玻璃瓶殘余應力測試儀YLY-02符合新版GMP認證測試要求。適用于YBB00362003《 鈉鈣玻璃管制藥瓶》，YBB00282002《低硼硅玻璃管制口服液體瓶》，YBB00162003《 內應力測定法》等均符合此新要求。
玻璃瓶殘余應力測試儀YLY-02符合新版GMP認證測試要求。適用于YBB00362003《 鈉鈣玻璃管制藥瓶》，YBB00282002《低硼硅玻璃管制口服液體瓶》，YBB00162003《 內應力測定法》等均符合此新要求。
新版GMP認證有兩個時間截止期：要求血液制品、疫苗、注射劑等無菌藥品的生產，應在2013年12月31日前達到新版藥品GMP要求;其他類別藥品的生產均應在2015年12月31日前達到新版藥品GMP要求。未達到新版藥品GMP要求的企業(yè)(車間)，在上述規(guī)定期限后不得繼續(xù)生產藥品。
玻璃瓶殘余應力測試儀用于檢測光學材料或玻璃制品的應力值，分辨率為0.1納米，高測試誤差，應用1/4波片補償方法，因此本儀器不僅可以根據(jù)偏振場中的干涉色序，定性或半定量的測量玻璃的內應力，還可以準確定量的測量出玻璃內應力數(shù)值。
玻璃瓶殘余應力測試儀
退火，玻璃在成形過成中經(jīng)受了激烈的溫度變化和形狀變化，這種變化在玻璃中留下了熱應力。這種熱應力會降低玻璃制品的強度和熱穩(wěn)定性。如果直接冷卻，很可能在冷卻過程中或以后的存放、運輸和使用過程中自行破裂(俗稱玻璃的冷爆)。為了消除冷爆現(xiàn)象，玻璃制品在成形后必須進行退火。退火就是在某一溫度范圍內保溫或緩慢降溫一段時間以消除或減少玻璃中熱應力到允許值。
技術參數(shù)
玻璃瓶殘余應力測試儀示值：0.1毫微米
測量誤差：(雙折射程差值) ：4毫微米
偏振場直徑：150毫米
檢偏振片旋轉角度：360°
測量試樣高度：≤340mm
測量試樣直徑：≤145mm
光場的光亮度：zui大值不少于：800勒克司
玻璃瓶殘余應力測試儀尺寸：220mm×370mm×480mm(長寬高)
重量：5Kg
濟南三泉中石實驗儀器有限公司生產的YLY-02玻璃瓶殘余應力測試儀擁有廣泛客戶，石藥集團、哈藥集團、輔仁藥業(yè)均已訂購，為其解決玻璃瓶殘余應力(偏光應力)的難題。
更多詳情，請咨詢業(yè)務部王海燕，。
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