玻璃瓶殘余應(yīng)力測試儀YLY-02符合新版GMP認證測試要求。適用于YBB00362003《 鈉鈣玻璃管制藥瓶》,YBB00282002《低硼硅玻璃管制口服液體瓶》,YBB00162003《 內(nèi)應(yīng)力測定法》等均符合此新要求。
玻璃瓶殘余應(yīng)力測試儀YLY-02符合新版GMP認證測試要求。適用于YBB00362003《 鈉鈣玻璃管制藥瓶》,YBB00282002《低硼硅玻璃管制口服液體瓶》,YBB00162003《 內(nèi)應(yīng)力測定法》等均符合此新要求。
新版GMP認證有兩個時間截止期:要求血液制品、疫苗、注射劑等無菌藥品的生產(chǎn),應(yīng)在2013年12月31日前達到新版藥品GMP要求;其他類別藥品的生產(chǎn)均應(yīng)在2015年12月31日前達到新版藥品GMP要求。未達到新版藥品GMP要求的企業(yè)(車間),在上述規(guī)定期限后不得繼續(xù)生產(chǎn)藥品。
玻璃瓶殘余應(yīng)力測試儀用于檢測光學(xué)材料或玻璃制品的應(yīng)力值,分辨率為0.1納米,高測試誤差,應(yīng)用1/4波片補償方法,因此本儀器不僅可以根據(jù)偏振場中的干涉色序,定性或半定量的測量玻璃的內(nèi)應(yīng)力,還可以準確定量的測量出玻璃內(nèi)應(yīng)力數(shù)值。
玻璃瓶殘余應(yīng)力測試儀
退火,玻璃在成形過成中經(jīng)受了激烈的溫度變化和形狀變化,這種變化在玻璃中留下了熱應(yīng)力。這種熱應(yīng)力會降低玻璃制品的強度和熱穩(wěn)定性。如果直接冷卻,很可能在冷卻過程中或以后的存放、運輸和使用過程中自行破裂(俗稱玻璃的冷爆)。為了消除冷爆現(xiàn)象,玻璃制品在成形后必須進行退火。退火就是在某一溫度范圍內(nèi)保溫或緩慢降溫一段時間以消除或減少玻璃中熱應(yīng)力到允許值。
技術(shù)參數(shù)
玻璃瓶殘余應(yīng)力測試儀示值:0.1毫微米
測量誤差:(雙折射程差值) :4毫微米
偏振場直徑:150毫米
檢偏振片旋轉(zhuǎn)角度:360°
測量試樣高度:≤340mm
測量試樣直徑:≤145mm
光場的光亮度:zui大值不少于:800勒克司
玻璃瓶殘余應(yīng)力測試儀尺寸:220mm×370mm×480mm(長寬高)
重量:5Kg
濟南三泉中石實驗儀器有限公司生產(chǎn)的YLY-02玻璃瓶殘余應(yīng)力測試儀擁有廣泛客戶,石藥集團、哈藥集團、輔仁藥業(yè)均已訂購,為其解決玻璃瓶殘余應(yīng)力(偏光應(yīng)力)的難題。
更多詳情,請咨詢業(yè)務(wù)部王海燕,。