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大鼠ELISA試劑盒測(cè)定步驟
閱讀：281 發(fā)布時(shí)間：2017-8-7大鼠ELISA試劑盒測(cè)定步驟
使用前將所有IL-6ELISA試劑盒和樣本平衡至室溫。推薦所有的樣本、標(biāo)準(zhǔn)和對(duì)照測(cè)定雙份。
1. 準(zhǔn)備所有的試劑和工作標(biāo)準(zhǔn)品。
2. 取下多余的微量培養(yǎng)板條，放回裝有干燥劑的錫箔袋中，重新密封。
3. 每孔加入100ul Assay Diluent RD1W。
4. 每孔依次加入100ul 標(biāo)準(zhǔn)品、樣本和對(duì)照。用橡皮條密封。室溫孵化2小時(shí)。記錄測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)和樣本的分布。
5. 吸棄孔內(nèi)液體，每孔400ul洗滌液，充分洗滌后*去除液體。在干凈的紙上拍干。反復(fù)洗滌4次。
6. 每孔加入200ul IL-6 Conjugate。用新的橡皮膏條密封。室溫溫浴2小時(shí)。
7. 重復(fù)步驟5。
應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中白介素6(IL-6)水平。用純化的白介素6(IL-6)抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被單抗的微孔中依次加入白介素6(IL-6)，再與HRP標(biāo)記的白介素6(IL-6)抗原結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白介素6(IL-6)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值)，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中白介素6(IL-6)濃度。
大鼠ELISA試劑盒TF 豬組織因子 規(guī)格： 48T/96T
t-PA 豬組織型纖溶酶原激活劑 規(guī)格： 48T/96T
HIS 豬組胺 規(guī)格： 48T/96T
TGF-β1 豬轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1 規(guī)格： 48T/96T
MHCⅢ/SLAⅢ 豬主要組織相容性復(fù)合體Ⅲ類 規(guī)格： 48T/96T
MHCⅡ/SLAⅡ 豬主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類 規(guī)格： 48T/96T
MHCⅠ/SLAⅠ 豬主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類 規(guī)格： 48T/96T
TNF-α 豬腫瘤壞死因子α 規(guī)格： 48T/96T
ADP 豬脂聯(lián)素 規(guī)格： 48T/96T
Lp-α 豬脂蛋白α 規(guī)格： 48T/96T
apo-B100 豬載脂蛋白B100 規(guī)格： 48T/96T
apo-A1 豬載脂蛋白A1 規(guī)格： 48T/96T
AChRab 豬乙酰膽堿受體抗體 規(guī)格： 48T/96T
ACh 豬乙酰膽堿 規(guī)格： 48T/96T
IGFBP-3 豬胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白3 規(guī)格： 48T/96T
IGF-2 豬胰島素樣生長(zhǎng)因子2 規(guī)格： 48T/96T
IGF-1 豬胰島素樣生長(zhǎng)因子1 規(guī)格： 48T/96T
INS 豬胰島素 規(guī)格： 48T/96T
OxLDL 豬氧化低密度脂蛋白 規(guī)格： 48T/96T
PDGF 豬血小板衍生生長(zhǎng)因子 規(guī)格： 48T/96T
PAF 豬血小板活化因子 規(guī)格： 48T/96T
FDP 豬血纖蛋白原降解產(chǎn)物 規(guī)格： 48T/96T
Fbg 豬血纖蛋白原 規(guī)格： 48T/96T
TM 豬血栓調(diào)節(jié)蛋白 規(guī)格： 48T/96T
NO 豬血清一氧化氮 規(guī)格： 48T/96T
VWF 豬血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子 規(guī)格： 48T/96T
ANG-R-Tie2 豬血管生成素受體Tie2 規(guī)格： 48T/96T
ANG-2 豬血管生成素2 規(guī)格： 48T/96T
ANG-1 豬血管生成素1 規(guī)格： 48T/96T
VCAM-1/CD106 豬血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1 規(guī)格： 48T/96T
VE-cad 豬血管內(nèi)皮鈣粘著蛋白復(fù)合體 規(guī)格： 48T/96T
ANG-Ⅱ 豬血管緊張素Ⅱ 規(guī)格： 48T/96T大鼠ELISA試劑盒