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ELISA 即酶聯(lián)免疫吸附測定，是一類常用的免疫酶技術(shù)。主要方法是將已知的抗原或抗體吸附在固相載體表面，然后利用酶標記（偶聯(lián)）的抗體或抗原與之孵育，加入顯色劑顯色，通過酶標儀測定待測物顏色與標準物顏色的差異，繪制出酶活曲線得出待測物濃度。下面詳述ELISA常見四個問題與解決方法:

1. 陰性對照出現(xiàn)陽性結(jié)果

①  樣品、試劑被污染，或加樣時操作不當導致相鄰孔之間溶液濺灑出現(xiàn)交叉污染——更換試劑，小心操作。

② 酶標板洗滌不徹di——洗板前先將抗體溶液倒干凈，然后清洗液倒?jié)M板孔，確保能充分洗滌。

③ 抗體量過多導致非特異性結(jié)合——根據(jù)說明書的推薦量使用抗體，稀釋抗體到適當濃度。

2．酶標板整體背景高

① 抗體非特異性結(jié)合——應(yīng)確保板孔進行了封閉并且使用的是恰當?shù)姆忾]液以防止非特異性結(jié)合。

② 底物結(jié)合濃度過高——對底物進行適當稀釋。

③ 反應(yīng)時間過長——當酶標板顯色足夠進行吸光度讀數(shù)時立即使用終止液終止反應(yīng)，適當縮短顯色時間。

④ 底物溶液污染——正常底物溶液應(yīng)是澄清透明的，若出現(xiàn)黃色或其他顏色表明受到污染，應(yīng)更換新的底物溶液。

⑤ 底物孵育過程沒有避光——底物孵育應(yīng)在避光條件下進行。

3. 復孔之間重復性差

① 樣品數(shù)量不整齊，加樣時間有長有短——加重復孔時盡量保持加樣時間與第一次接近。

② 加樣量不一致——樣品稀釋前應(yīng)充分混勻，并且使用同一移液槍。

③ 洗滌條件、操作人員不一致——重復測定樣品時，操作條件、人員應(yīng)盡可能與上次保持一致。

4. 吸光值偏高或偏低

① 樣品中待測抗原含量太低會導致測定結(jié)果偏低——可嘗試增加樣品使用量。

② 加入抗體量不合適會造成結(jié)果偏低或偏高——使用建議抗體量或為了使結(jié)果更好盡可能調(diào)整抗體的zui適用量。

③ 孵育時間太短導致檢測結(jié)果偏低——適當延長抗體或抗原的孵育時間，確保待測樣品與檢測抗體能充分結(jié)合。

④ 孵育溫度不適合——應(yīng)保證抗體在最適宜條件下進行孵育（一般37℃孵育1h）。