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科學(xué)家發(fā)現(xiàn)潛在癌癥病源

    人類基因組中僅有１％到２％的是負(fù)責(zé)蛋白質(zhì)編碼的基因，其余非編碼區(qū)域早先被認(rèn)為是毫無(wú)用處的“垃圾ＤＮＡ”。但是，美、英等國(guó)研究人員zui近在這個(gè)“垃圾”區(qū)域中找到近百個(gè)乳腺癌與前列腺癌的潛在“導(dǎo)火索”，顯示了研究“垃圾ＤＮＡ”對(duì)了解癌癥的重要性。

  　研究人員利用大型科研合作項(xiàng)目“千人基因組項(xiàng)目”獲得的基因變異數(shù)據(jù)，結(jié)合另一個(gè)合作項(xiàng)目“ＤＮＡ元素百科全書（ＥＮＣＯＤＥ）”的信息，開發(fā)出一種新方法，在“垃圾ＤＮＡ”中篩選可能導(dǎo)致癌癥的突變，也就是癌癥的潛在“導(dǎo)火索”,　參與研究的耶魯大學(xué)博士生傅垚對(duì)新華社記者說(shuō)，此前的癌癥研究主要關(guān)注基因，但研究發(fā)現(xiàn)，非編碼序列的突變也可導(dǎo)致癌癥。這改變了人們對(duì)癌癥的認(rèn)識(shí)，也激發(fā)了科學(xué)家對(duì)非編碼序列研究的熱情。

    傅垚等人發(fā)現(xiàn)，“垃圾ＤＮＡ”中一些序列像基因一樣在人群中很少突變，受到很強(qiáng)的選擇壓力，這些序列因此被稱為“超敏感”區(qū)域。她說(shuō)，一般而言，發(fā)生在這些區(qū)域的突變更可能具有危害性，所以這一發(fā)現(xiàn)能幫助癌癥研究人員縮小研究范圍，加快對(duì)癌癥非編碼序列的研究。

　　研究人員將上述篩選致癌突變的方法，應(yīng)用到９０名乳腺癌或前列腺癌患者的基因組測(cè)序數(shù)據(jù)中，結(jié)果在“垃圾ＤＮＡ”中找到近百個(gè)可能的致癌“導(dǎo)火索”。其中，位于“超敏感”區(qū)域一個(gè)堿基的變化，有可能對(duì)乳腺癌的發(fā)展造成重大影響。

　　傅垚說(shuō)，對(duì)非編碼區(qū)的研究能幫助人們?nèi)媪私獍┌Y的起因和發(fā)展，并將有助于癌癥藥物的開發(fā)。

科學(xué)家發(fā)現(xiàn)潛在癌癥病源