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高分子化合物溶液 一、高分子化合物的概念

　　在自然界中，存在著大量高分子化合物。隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，人們又合成了大量的高分子化合物。它們的共同特點(diǎn)是都具有很大的相對分子質(zhì)量。如生物體中的蛋白質(zhì)、核酸、糖原、淀粉、纖維等都是高分子化合物。它們是由許多重復(fù)的原子團(tuán)或分子殘基所組成，這些較小的原子團(tuán)或分子殘基叫做單體。如淀粉分子是由成千上萬個葡萄糖分子殘基按一定方式聯(lián)結(jié)而成的。天然橡膠分子是由許多異戊二烯（CH2=C（CH3）-CH=CH2）的單體聯(lián)結(jié)而成的大分子。

　　高分子化合物是大分子，其粒子的形狀是復(fù)雜的。不同高分子化合物，在溶液中分子的形狀往往也有很大的差異。例如，γ-球蛋白的分子是球形分子，脫氧核糖核酸分子是線形分子。線形分子在不同條件下形狀有時也不一樣，有的是比較伸展的線條形，有的則是卷曲的無規(guī)則線團(tuán)。由于分子形狀不同，它們在運(yùn)動中的相互干擾作用也不一樣。球形分子互相干擾少，而線形分子則互相干擾大，因此線形分子的粘度就大。

　　高分子化合物粒子具有許多親溶劑基團(tuán)，質(zhì)點(diǎn)表面結(jié)合著一層溶劑。溶劑化后的粒子在溶液中成為一個運(yùn)動單體，降低了運(yùn)動速度，影響了溶液的粘度。

　　當(dāng)高分子化合物為電解質(zhì)時，粒子帶有電荷。例如蛋白質(zhì)類高分子化合物，由于含有酸性基團(tuán)（-COOH）和堿性基團(tuán)（-NH2），在水溶液中，因溶液PH值的差異，蛋白質(zhì)大分子可以帶正電荷或負(fù)電荷。

　　大分子的這些特性，往往影響到高分子化合物溶液的性質(zhì)。

　　二、高分子化合物溶液的性質(zhì)

　　中，溶質(zhì)和溶劑有較強(qiáng)的親和力，兩者之間有沒有界面存在，屬均相分散系。由于在高分子溶液中，分散質(zhì)粒子已進(jìn)入膠體范圍（1-100nm），因此，也被列入膠體體系。它具有膠體體系的某些性質(zhì)，如擴(kuò)散速度小，分散質(zhì)粒子不能透過半透膜等，但同時也具有自己的特征。

　?。ㄒ唬┓€(wěn)定性

　　屬均相分散系，可長期放置而不沉淀。在穩(wěn)定性方面它與真溶液相似。

　　另外，由于高分子化合物具有許多親水基團(tuán)（如-OH，-COOH，-NH2等），當(dāng)其溶解在水中時，其親水基團(tuán)與水分子結(jié)合，在高分子化合物表面形成了一層水化膜，使分散質(zhì)粒子不易靠近，增加了體系的穩(wěn)定性。

　?。ǘ┱扯?/p>

　　液體的一部分流過其他一部分所受到的阻力叫粘度。的粘度比一般溶液或溶膠大得多，的高粘度與它的特殊結(jié)構(gòu)有關(guān)。

　　高分子化合物常形成線形、枝狀或網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，這種伸展著的大分子在溶劑中的行動困難，枝狀、網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)牽制溶劑，使部分液體失去流動性，自由液體量減少，故表現(xiàn)為高粘度。由于粘度與粒子的大小、形狀及溶劑化程度直接相關(guān)，所以測定蛋白質(zhì)溶液的粘度就能推知蛋白質(zhì)分子的形狀和大小。

　?。ㄈ}析

　　鹽析作用在中，加入足夠量的中性鹽時，可使高分子化合物從溶液中析出，這就是鹽析作用。使一升溶液出現(xiàn)鹽析現(xiàn)象所需中性鹽的zui小量稱鹽析濃度，單位為mol·L-1。鹽析濃度一般都比較大，如血漿中各種蛋白質(zhì)鹽析所需的鹽一般不少于1.3-2.5mol·L-1。

　　鹽析效應(yīng)的特點(diǎn)是，同價同符號的不同離子，對鹽析效應(yīng)的能力不一樣。

　　已發(fā)現(xiàn)各種鹽的鹽析能力，其陰離子的能力有如下次序：

　　1/2SO42-＞OAc-＞CL-＞NO2-＞Br-＞I-＞CNS-

　　其陽離子則有如下次序：

　　Li+＞Na+＞K+＞NH4+＞1/2Mg2+

　　鹽析作用的實(shí)質(zhì)，主要是高分子化合物與溶劑（水）間的相互作用被破壞，鹽的加入使高分子化合物分子脫溶劑化。鹽的加入還使一部分溶劑（水）與它們形成溶劑（水）化離子，致使這部分溶劑（水）失去溶解高分子化合物的性能。溶劑（水）被電解質(zhì)奪去，高分子化合物沉淀析出。所以鹽類的水化作用越強(qiáng)，其鹽析作用也越強(qiáng)。上述離子鹽析能力順序，實(shí)質(zhì)上反映了離子水化程度大小的次序。

　　分段鹽析鹽析時，相對分子質(zhì)量大的蛋白質(zhì)比相對分子質(zhì)量小的蛋白質(zhì)更容易沉淀。利用這一原理可以用不同濃度的鹽溶液使蛋白質(zhì)分段析出加以分離。例如，（NH4）2SO4使血清中球蛋白鹽析的濃度是2.0mol·L-1，清蛋白鹽析濃度是3-35mol·L-1。在血清中加（NH4）2SO4達(dá)一定量，則球蛋白先析出，濾去球蛋白，再加（NH4）2SO4則可使清蛋白析出，這個過程叫分段鹽析。

　?。ㄋ模┑谋Ｗo(hù)作用

　　在溶膠中加入適量，可以顯著的增加溶膠的穩(wěn)定性，這種現(xiàn)象叫保護(hù)作用。在制備銀溶膠的過程中，加入蛋白質(zhì)所得的膠體銀（稱為蛋白銀），較普通銀溶膠穩(wěn)定。將所得蛋白銀蒸干后能重新溶于水。蛋白銀比普通銀溶膠濃度更高，銀粒更細(xì)，它含膠體銀8.5%-20%,是*的防腐劑。當(dāng)保護(hù)蛋白質(zhì)減少時，這些微溶性鹽就要沉淀，因而形成結(jié)石。

　　一般認(rèn)為高分子化合物保護(hù)作用的機(jī)理是，高分子化合物的大分子為溶膠膠粒所吸附，并在膠粒表面形成保護(hù)膜，因而大大削弱了膠粒聚結(jié)的可能性。

　　（五）膜平衡

　　當(dāng)用半透膜將高分子電解質(zhì)（R-Na+）溶液和低分子電解質(zhì)（Na+CL-）溶液隔開，其中高分子離子（R-）不能透過半透膜，其它低分子離子（Na+、CL-等）都能自由透過半透膜，結(jié)果會有一定量低分子電解質(zhì)離子透過膜進(jìn)入高分子電解質(zhì)溶液中，當(dāng)小離子透過速度相等，并保持膜兩側(cè)電中性時，即達(dá)平衡狀態(tài)，這時所發(fā)生的平衡現(xiàn)象叫膜平衡或董南（Donnan）平衡。

　　設(shè)高分子電解質(zhì)溶液的濃度為c1,NaCL溶液的濃度為c2，設(shè)膜內(nèi)外的體積相等。

　　因?yàn)槟?nèi)沒有CL-，擴(kuò)散結(jié)果使 一部分CL-通過半透膜進(jìn)入膜內(nèi)，設(shè)達(dá)到平衡時進(jìn)入膜內(nèi)的CL-濃度為x，根據(jù)整個溶液保持電中性原則，就必須有相等數(shù)目（x）的Na+同CL-一道進(jìn)入膜內(nèi)。

在平衡時，Na+ 和CL-進(jìn)出膜的速度應(yīng)相等，則：

ν進(jìn)=k進(jìn)[Na]外·[Cl]外

ν出=k出[Na]內(nèi)·[Cl]內(nèi)

　　因　　　　　　　　　　　ν進(jìn)=ν出，且k進(jìn)＝k出

　　故　　　　　　　　　[Na+]內(nèi)·[Cl-]內(nèi)＝[Na+]外·[Cl-]外

　　將相應(yīng)濃度代入上式：x（c1+x）=（c2-x）2

　　整理后，得：

　　左邊的x/c2說明膜外電解質(zhì)進(jìn)入膜內(nèi)的百分率，稱為擴(kuò)散分?jǐn)?shù)。

　　當(dāng)c2c1，即外側(cè)電解質(zhì)過量時（c1可略去不計），則x/c2≈1/2說明電解質(zhì)將平均分配在膜內(nèi)外兩側(cè)。當(dāng) c2c1，即只有微量電解質(zhì)時，x/c2≈0

　?。╟2幾乎等于零），說明電解質(zhì)幾乎留在外側(cè)。

　　由此可見，在膜的一邊存在的不能透過膜的高分子離子，對膜兩側(cè)的電解質(zhì)濃度分布有很大的影響。當(dāng)膜內(nèi)高分子離子濃度很大時，電解質(zhì)在膜兩側(cè)濃度分布的差值也很大。這時就表現(xiàn)為膜對Na++CL-好象*不能透過，從而糾正了單純從膜孔大小來解釋生理上細(xì)胞膜對離子有選擇透過性的看法。但是生物體內(nèi)的活細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜，活細(xì)胞處于不斷代謝過程中，故生物細(xì)胞膜是一種動態(tài)的體系，其組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)也可隨時改變，因此，在研究生理上膜的作用時，不能把它當(dāng)作一種簡單的半透膜來對待。