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產(chǎn)品簡介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
|---|---|---|---|
| 貨號 | A01X1343 | 主要用途 | 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) |
| 組織來源 | 甲狀腺組織 | 種屬來源 | 人 |
| 生長特性 | 貼壁 | 細(xì)胞形態(tài) | 上皮樣，多角形細(xì)胞 |
詳細(xì)介紹
一、細(xì)胞基本屬性：
細(xì)胞名稱 | 人甲狀腺上皮細(xì)胞 | 商品貨號 | A01X1343 |
組織來源 | 甲狀腺組織 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
種屬來源 | 人 | 傳代特性 | 細(xì)胞特性確定傳代 |
生長特性 | 貼壁培養(yǎng) | 細(xì)胞形態(tài) | 上皮樣，多角形細(xì)胞 |
細(xì)胞簡介 |
甲狀腺是脊椎動物非常重要的腺體， 屬于內(nèi)分泌器官。在哺乳動物它位于頸部甲 狀軟骨下方，氣管兩旁。人類的甲狀腺形似蝴蝶。甲狀腺控制使用能量的速度、 制造蛋白質(zhì)、調(diào)節(jié)身體對其他荷爾蒙的敏感性。 甲狀腺由許多濾泡組成， 濾泡由單純的立方腺上皮細(xì)胞環(huán)繞而成， 中心為濾泡腔 。腺上皮細(xì)胞是甲狀腺激素合成和釋放的部位 ，濾泡腔內(nèi)充滿均勻的膠性物質(zhì)， 是甲狀腺激素復(fù)合物，也是甲狀腺激素的貯存庫。濾泡形態(tài)學(xué)的改變可反映腺體 功能狀態(tài)： 腺體活動減弱時，腺上皮細(xì)胞呈扁平狀，濾泡腔內(nèi)貯存物增加； 如果 活動亢進(jìn)， 腺泡上皮呈柱狀，濾泡腔內(nèi)貯存物減少。 |
包被條件：
培養(yǎng)基：原代上皮細(xì)胞培養(yǎng)體系
換液頻率：每2-3天換液一次
傳代比例：
消化液：0.25%胰蛋bai酶
培養(yǎng)條件：氣相： 空氣，95%；CO2 ，5%
原代細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟：
一、取7-10d雄性SD大鼠，頸椎脫臼處死,浸泡于75％乙醇消毒3-5min。
二、在超凈工作臺中，將大鼠斷頭置于玻璃培養(yǎng)皿中，打開顱腔后取出全腦,放在盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中，去除小腦和間腦。
三、將大腦半球在干濾紙上緩慢滾動以去除軟腦膜和腦膜大血管，再放在新的盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中。
四、用細(xì)解剖鑷去除大腦白質(zhì)、殘余大血管和軟腦膜，保留大腦皮質(zhì)。
五、大腦皮質(zhì)放于DMEM中，剪碎成約1mm3大小，放入50ml的離心管中，加入混合酶液I(0.05-0 .1％II型膠原酶，0 .025-0 .05％IV型膠原酶，200-400U DNaseI)，混勻后37℃水浴消化1-1.5h。
六、室溫1 000×g離心8min，去上清液。
七、沉淀中加入20％BSA重懸浮，充分混勻，1 000×g，20min，4℃離心，去上清。
八、沉淀加入4ml混合酶液II( 0.05-0.1％的膠原酶/分散酶，0.05-0.1％I型膠原酶，100-300U DNaseI )重懸浮，混勻，37℃水浴消化0.5-1h，700×g室溫離心6min，去上清液。
九、沉淀加入2ml DMEM培養(yǎng)液懸浮混勻，鋪于經(jīng)離心形成連續(xù)梯度的12ml 50％Percoll(25 000×g，60min，4℃)，1000×g，4℃離心10min。
十、靠近底部的紅細(xì)胞層之上的白黃色的層面即為純化的微血管段，吸出后DMEM
漂洗兩次(離心1000×rpm，6min，室溫)，去上清液。
加入DMEM培養(yǎng)液(20％FBS，4ug/ml嘌呤霉素 )重懸浮，接種于含5％的大鼠 血清37℃孵育過夜所制備的細(xì)胞培養(yǎng)皿中，置于37℃、5％CO2培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)24h后更換不含嘌呤霉素的混合培養(yǎng)基，隨后隔天換液。
原代細(xì)胞使用方法：
是一種貼壁培養(yǎng)細(xì)胞，細(xì)胞形態(tài)呈上皮樣，多角形細(xì)胞，在技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)操作流程下，細(xì)胞可傳2-3代；建議您收到細(xì)胞后盡快進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)。
客戶收到細(xì)胞后，請按照以下方法進(jìn)行操作。
1. 取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
2. 貼壁細(xì)胞消化
1)吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細(xì)胞一次；
2)添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中，輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后，再加入5ml培養(yǎng)基終止消化；
3)用吸管輕輕吹打混勻，按傳代比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代，然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)；
4)待細(xì)胞貼壁后，培養(yǎng)觀察；之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基。
3. 細(xì)胞收貨脫落
1)收集所有細(xì)胞懸液，1000rpm，離心5min，保留沉淀；
2)添加0.25%消化液0.5mL至離心管中，重懸沉淀，放置于37℃消化3min(或4℃冰箱靜置5-7min)；消化完向離心管內(nèi)加入5ml培養(yǎng)基終止消化；
3)經(jīng)1000rpm，離心5min，丟棄上清，用5ml培養(yǎng)基重懸沉淀，接種于新的培養(yǎng)瓶內(nèi)；
4)待細(xì)胞貼壁后，培養(yǎng)觀察；之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基(37℃預(yù)熱)。
5)原瓶內(nèi)貼壁細(xì)胞按正常消化處理。
4. 細(xì)胞實(shí)驗(yàn)
因原代細(xì)胞貼壁特殊性，貼壁的原代細(xì)胞在消化后轉(zhuǎn)移至其他實(shí)驗(yàn)器皿（如玻璃爬片、培養(yǎng)板、共聚焦培養(yǎng)皿等）時，需要對實(shí)驗(yàn)器皿進(jìn)行包被，以增強(qiáng)細(xì)胞貼壁性，避免細(xì)胞因沒貼好影響實(shí)驗(yàn)；包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2） ，多聚賴氨酸PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%），依據(jù)細(xì)胞種類而定。懸浮/半懸浮細(xì)胞無需包被。
公司正在出售的產(chǎn)品：
小鼠艾氏腹水瘤細(xì)胞
大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞
人Burkkit淋巴瘤細(xì)胞
小鼠食管癌細(xì)胞
小鼠肥大細(xì)胞
小鼠髓系白血病細(xì)胞
人卵巢透明細(xì)胞癌細(xì)胞
人心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞
人胰腺星狀細(xì)胞
正常人腎成纖維細(xì)胞
人甲狀腺乳頭狀癌細(xì)胞
人漿細(xì)胞骨髓瘤細(xì)胞
人彌漫大B淋巴瘤細(xì)胞
小鼠膀胱平滑肌細(xì)胞
人胚胎肝細(xì)胞
Intrasporangium chromatireducens鉻酸鹽還原間孢囊菌
Janibacter melonis檸檬兩面神菌
Jeotgalibacillus alimentarius食物咸海鮮芽孢桿菌
Jeotgalicoccus halotolerans耐鹽咸海鮮球菌
Jeotgalicoccus halophilus嗜鹽咸海鮮球菌
Jeotgalicoccus marinus海洋咸海鮮球菌
Jeotgalicoccus pinnipedialis嗜腳動物咸海鮮球菌
Knoellia flava黃色諾爾氏菌
Klebsiella pneumoniae肺炎克雷伯氏菌
Kocuria carniphila嗜肉考克氏菌
人甲狀腺上皮細(xì)胞Kushneria indalinina英多羅克克錫勒氏菌
Lacibacter cauensis中國農(nóng)大湖積物桿菌
Lactobacillus antri胃竇乳桿菌
Lactobacillus bobalius巴博乳桿菌
Lactobacillus cacaonum可可乳桿菌
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