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產(chǎn)品簡介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
|---|---|---|---|
| 貨號(hào) | A01X1634 | 主要用途 | 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) |
| 組織來源 | 子宮組織 | 種屬來源 | 大鼠 |
| 生長特性 | 貼壁 | 細(xì)胞形態(tài) | 梭形細(xì)胞 |
詳細(xì)介紹
一、細(xì)胞基本屬性：
細(xì)胞名稱 | 大鼠子宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞 | 商品貨號(hào) | A01X1634 |
組織來源 | 子宮組織 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
種屬來源 | 大鼠 | 傳代特性 | 根據(jù)細(xì)胞特性傳代 |
生長特性 | 貼壁生長 | 細(xì)胞形態(tài) | 梭形細(xì)胞 |
包被條件：
培養(yǎng)基：原代間質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)體系
換液頻率：每2-3天換液一次
傳代比例：
消化液：0.25%胰蛋bai酶
培養(yǎng)條件：氣相：空氣 ，95%； CO2 ， 5%
細(xì)胞簡介 |
子宮內(nèi)膜由粘膜上皮、腺體、間質(zhì)和血管等組成 ，是卵巢激素作用的靶組織 ，在生殖生理研究中具有重要地位。子宮內(nèi)膜異位癥是激素依賴性疾病， 目 前發(fā)病機(jī)理尚未wan全闡明， 目前的主要學(xué)說為種植學(xué)說。子宮內(nèi)膜細(xì)胞體外 模型的建立是研究子宮內(nèi)膜疾病發(fā)病機(jī)理的重要手段。 |
原代細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟：
一、取7-10d雄性SD大鼠，頸椎脫臼處死,浸泡于75％乙醇消毒3-5min。
二、在超凈工作臺(tái)中，將大鼠斷頭置于玻璃培養(yǎng)皿中，打開顱腔后取出全腦,放在盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中，去除小腦和間腦。
三、將大腦半球在干濾紙上緩慢滾動(dòng)以去除軟腦膜和腦膜大血管，再放在新的盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中。
四、用細(xì)解剖鑷去除大腦白質(zhì)、殘余大血管和軟腦膜，保留大腦皮質(zhì)。
五、大腦皮質(zhì)放于DMEM中，剪碎成約1mm3大小，放入50ml的離心管中，加入混合酶液I(0.05-0 .1％II型膠原酶，0 .025-0 .05％IV型膠原酶，200-400U DNaseI)，混勻后37℃水浴消化1-1.5h。
六、室溫1 000×g離心8min，去上清液。
七、沉淀中加入20％BSA重懸浮，充分混勻，1 000×g，20min，4℃離心，去上清。
八、沉淀加入4ml混合酶液II( 0.05-0.1％的膠原酶/分散酶，0.05-0.1％I型膠原酶，100-300U DNaseI )重懸浮，混勻，37℃水浴消化0.5-1h，700×g室溫離心6min，去上清液。
九、沉淀加入2ml DMEM培養(yǎng)液懸浮混勻，鋪于經(jīng)離心形成連續(xù)梯度的12ml 50％Percoll(25 000×g，60min，4℃)，1000×g，4℃離心10min。
十、靠近底部的紅細(xì)胞層之上的白黃色的層面即為純化的微血管段，吸出后DMEM
漂洗兩次(離心1000×rpm，6min，室溫)，去上清液。
加入DMEM培養(yǎng)液(20％FBS，4ug/ml嘌呤霉素 )重懸浮，接種于含5％的大鼠 血清37℃孵育過夜所制備的細(xì)胞培養(yǎng)皿中，置于37℃、5％CO2培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)24h后更換不含嘌呤霉素的混合培養(yǎng)基，隨后隔天換液。
原代細(xì)胞使用方法：
是一種貼壁生長細(xì)胞，細(xì)胞形態(tài)呈梭形細(xì)胞，在技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)操作流程下，細(xì)胞可傳2-3代；建議您收到細(xì)胞后盡快進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)。
客戶收到細(xì)胞后，請按照以下方法進(jìn)行操作。
1. 取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
2. 貼壁細(xì)胞消化
1)吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細(xì)胞一次；
2)添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中，輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后，再加入5ml培養(yǎng)基終止消化；
3)用吸管輕輕吹打混勻，按傳代比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代，然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)；
4)待細(xì)胞貼壁后，培養(yǎng)觀察；之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基。
3. 細(xì)胞收貨脫落
1)收集所有細(xì)胞懸液，1000rpm，離心5min，保留沉淀；
2)添加0.25%消化液0.5mL至離心管中，重懸沉淀，放置于37℃消化3min(或4℃冰箱靜置5-7min)；消化完向離心管內(nèi)加入5ml培養(yǎng)基終止消化；
3)經(jīng)1000rpm，離心5min，丟棄上清，用5ml培養(yǎng)基重懸沉淀，接種于新的培養(yǎng)瓶內(nèi)；
4)待細(xì)胞貼壁后，培養(yǎng)觀察；之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基(37℃預(yù)熱)。
5)原瓶內(nèi)貼壁細(xì)胞按正常消化處理。
4. 細(xì)胞實(shí)驗(yàn)
因原代細(xì)胞貼壁特殊性，貼壁的原代細(xì)胞在消化后轉(zhuǎn)移至其他實(shí)驗(yàn)器皿（如玻璃爬片、培養(yǎng)板、共聚焦培養(yǎng)皿等）時(shí)，需要對實(shí)驗(yàn)器皿進(jìn)行包被，以增強(qiáng)細(xì)胞貼壁性，避免細(xì)胞因沒貼好影響實(shí)驗(yàn)；包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2） ，多聚賴氨酸PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%），依據(jù)細(xì)胞種類而定。懸浮/半懸浮細(xì)胞無需包被。
公司正在出售的產(chǎn)品：
人肺腺癌細(xì)胞SPC-A-1(STR鑒定正確)
小鼠胚胎肌母C2C12（種屬鑒定）
小鼠乳腺上皮細(xì)胞EpH4-Ev（種屬鑒定）
人食管癌細(xì)胞TE-10(STR鑒定正確)
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞COLO320DM(STR鑒定正確)
小鼠精原細(xì)胞系GC-1 spg（種屬鑒定）
大鼠膀胱平滑肌細(xì)胞
小鼠前胃癌細(xì)胞帶熒光素酶 MFC+LUC（種屬鑒定）
大鼠小膠質(zhì)細(xì)胞HAPI（種屬鑒定）
雞肝癌細(xì)胞LMH（種屬鑒定）
人卵巢顆粒細(xì)胞KGN(STR鑒定正確)
大鼠乳腺癌細(xì)胞MADB106（種屬鑒定）
人皮膚基底細(xì)胞癌TE354.T(STR鑒定正確)
小鼠肺癌細(xì)胞帶熒光素酶 LLC+LUC
人惡性黑色素瘤細(xì)胞A375 (STR鑒定正確)
Virgibacillus pantothenticus泛酸枝芽孢桿菌
Marinococcus halophilus嗜鹽海球菌
Paenibacillus lautus燦爛類芽孢桿菌
Geobacillus kaustophilus好熱地芽孢桿菌
Delftia tsuruhataensis鶴羽田戴爾福特菌
Paenibacillus alvei蜂房類芽孢桿菌
Paenibacillus chondroitinus軟骨素類芽孢桿菌
Paenibacillus larvae幼蟲類芽孢桿菌
Shewanella putrefaciens腐敗希瓦氏菌
Shewanella baltica波羅的海希瓦氏菌
大鼠子宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞Arthrobacter ardleinus阿德雷節(jié)桿菌
Paenibacillus alginolyticus解藻酸類芽孢桿菌
Sporosarcina pasteurii巴氏生孢八疊球菌
Alcanivorax dieselolei柴油食烷菌
Acetobacter tropicalis熱帶醋桿菌
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