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產(chǎn)品簡介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
|---|---|---|---|
| 貨號(hào) | A01X1659 | 主要用途 | 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) |
| 組織來源 | 脂肪組織 | 種屬來源 | 大鼠 |
| 生長特性 | 貼壁 | 細(xì)胞形態(tài) | 鋪路石狀細(xì)胞 |
詳細(xì)介紹
一、細(xì)胞基本屬性：
細(xì)胞名稱 | 大鼠脂肪微血管內(nèi)皮細(xì)胞 | 商品貨號(hào) | A01X1659 |
組織來源 | 脂肪組織 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
種屬來源 | 大鼠 | 傳代特性 | 根據(jù)細(xì)胞特性傳代 |
生長特性 | 貼壁生長 | 細(xì)胞形態(tài) | 鋪路石狀細(xì)胞 |
細(xì)胞簡介 |
真皮毛乳頭細(xì)胞位于毛囊基底部 ，是一類成纖維細(xì)胞。在毛囊發(fā)育早期 ，真皮細(xì) 胞向單層上皮細(xì)胞發(fā)出第一真皮信號(hào) ，刺激上皮局部形成毛基板。 隨后毛基板細(xì) 胞向下方的真皮發(fā)出第一表皮信號(hào) ，誘導(dǎo)其形成有成纖維細(xì)胞組成的凝集細(xì)胞團(tuán) 。在此過程中 ，毛母質(zhì)細(xì)胞逐漸包裹凝集細(xì)胞團(tuán) ，形成成熟的真皮毛乳頭細(xì)胞。 作為毛囊中的重要細(xì)胞群 ，真皮毛乳頭細(xì)胞的分子機(jī)制和臨床應(yīng)用正在被逐漸認(rèn) 識(shí)和解析。 |
包被條件：
培養(yǎng)基：原代內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)體系
換液頻率：每2-3天換液一次
傳代比例：
消化液：0.25%胰蛋bai酶
培養(yǎng)條件：氣相：空氣 ，95%； CO2 ， 5%
原代細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟：
一、取7-10d雄性SD大鼠，頸椎脫臼處死,浸泡于75％乙醇消毒3-5min。
二、在超凈工作臺(tái)中，將大鼠斷頭置于玻璃培養(yǎng)皿中，打開顱腔后取出全腦,放在盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中，去除小腦和間腦。
三、將大腦半球在干濾紙上緩慢滾動(dòng)以去除軟腦膜和腦膜大血管，再放在新的盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中。
四、用細(xì)解剖鑷去除大腦白質(zhì)、殘余大血管和軟腦膜，保留大腦皮質(zhì)。
五、大腦皮質(zhì)放于DMEM中，剪碎成約1mm3大小，放入50ml的離心管中，加入混合酶液I(0.05-0 .1％II型膠原酶，0 .025-0 .05％IV型膠原酶，200-400U DNaseI)，混勻后37℃水浴消化1-1.5h。
六、室溫1 000×g離心8min，去上清液。
七、沉淀中加入20％BSA重懸浮，充分混勻，1 000×g，20min，4℃離心，去上清。
八、沉淀加入4ml混合酶液II( 0.05-0.1％的膠原酶/分散酶，0.05-0.1％I型膠原酶，100-300U DNaseI )重懸浮，混勻，37℃水浴消化0.5-1h，700×g室溫離心6min，去上清液。
九、沉淀加入2ml DMEM培養(yǎng)液懸浮混勻，鋪于經(jīng)離心形成連續(xù)梯度的12ml 50％Percoll(25 000×g，60min，4℃)，1000×g，4℃離心10min。
十、靠近底部的紅細(xì)胞層之上的白黃色的層面即為純化的微血管段，吸出后DMEM
漂洗兩次(離心1000×rpm，6min，室溫)，去上清液。
加入DMEM培養(yǎng)液(20％FBS，4ug/ml嘌呤霉素 )重懸浮，接種于含5％的大鼠 血清37℃孵育過夜所制備的細(xì)胞培養(yǎng)皿中，置于37℃、5％CO2培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)24h后更換不含嘌呤霉素的混合培養(yǎng)基，隨后隔天換液。
原代細(xì)胞使用方法：
是一種貼壁生長細(xì)胞，細(xì)胞形態(tài)呈鋪路石狀細(xì)胞，在技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)操作流程下，細(xì)胞可傳2-3代；建議您收到細(xì)胞后盡快進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)。
客戶收到細(xì)胞后，請按照以下方法進(jìn)行操作。
1. 取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
2. 貼壁細(xì)胞消化
1)吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細(xì)胞一次；
2)添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中，輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后，再加入5ml培養(yǎng)基終止消化；
3)用吸管輕輕吹打混勻，按傳代比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代，然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)；
4)待細(xì)胞貼壁后，培養(yǎng)觀察；之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基。
3. 細(xì)胞收貨脫落
1)收集所有細(xì)胞懸液，1000rpm，離心5min，保留沉淀；
2)添加0.25%消化液0.5mL至離心管中，重懸沉淀，放置于37℃消化3min(或4℃冰箱靜置5-7min)；消化完向離心管內(nèi)加入5ml培養(yǎng)基終止消化；
3)經(jīng)1000rpm，離心5min，丟棄上清，用5ml培養(yǎng)基重懸沉淀，接種于新的培養(yǎng)瓶內(nèi)；
4)待細(xì)胞貼壁后，培養(yǎng)觀察；之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基(37℃預(yù)熱)。
5)原瓶內(nèi)貼壁細(xì)胞按正常消化處理。
4. 細(xì)胞實(shí)驗(yàn)
因原代細(xì)胞貼壁特殊性，貼壁的原代細(xì)胞在消化后轉(zhuǎn)移至其他實(shí)驗(yàn)器皿（如玻璃爬片、培養(yǎng)板、共聚焦培養(yǎng)皿等）時(shí)，需要對(duì)實(shí)驗(yàn)器皿進(jìn)行包被，以增強(qiáng)細(xì)胞貼壁性，避免細(xì)胞因沒貼好影響實(shí)驗(yàn)；包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2） ，多聚賴氨酸PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%），依據(jù)細(xì)胞種類而定。懸浮/半懸浮細(xì)胞無需包被。
公司正在出售的產(chǎn)品：
人大細(xì)胞肺癌細(xì)胞NCI-H460(STR鑒定正確)
人肺癌細(xì)胞A549(STR鑒定正確)
人肝癌細(xì)胞帶熒光素酶HepG2+LUC(STR鑒定正確)
人骨髓基質(zhì)細(xì)胞 HS-5(STR鑒定正確)
人卵巢癌細(xì)胞A2780(STR鑒定正確)
人甲狀腺乳頭狀癌細(xì)胞B-CPAP(STR鑒定正確)
人肝癌細(xì)胞Hep3B(STR鑒定正確)
小鼠神經(jīng)細(xì)胞瘤與大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤之融合細(xì)胞 NG108-15 [108CC15]（種屬鑒定）
人膀胱移行細(xì)胞癌細(xì)胞TCCSUP (STR鑒定正確)
大鼠成骨細(xì)胞
人胰腺導(dǎo)管癌細(xì)胞MIA PaCa-2(STR鑒定正確)
人宮頸癌細(xì)胞帶紅色熒光HELA+RFP(STR鑒定正確)
大鼠小腸隱窩上皮細(xì)胞IEC-6（種屬鑒定）
人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞Caki-2(STR鑒定正確)
狗腎細(xì)胞Super Tube（種屬鑒定）
Listeria innocua無害李斯特氏菌
Pseudoalteromonas tetraodonis假交替單胞菌
Bifidobacterium animalis動(dòng)物雙歧桿菌
Bifidobacterium pseudolongum假長雙歧桿菌
Bifidobacterium thermacidophilum subsp. thermacidophilum嗜酸嗜熱雙歧桿菌豬亞種
Bifidobacterium longum長雙歧桿菌
Ensifer kummerowiae雞眼草劍菌
Rhodothermus marinus海洋紅嗜熱菌
Streptococcus oligefermentans寡發(fā)酵鏈球菌
Brevibacillus choshinensis橋石短芽孢桿菌
大鼠脂肪微血管內(nèi)皮細(xì)胞Brevibacillus parabrevis副短短芽孢桿菌
Brevibacillus borstelensis波茨坦短芽孢桿菌
Brevibacillus agri土壤短芽孢桿菌
Brevibacillus centrosporus中孢短芽孢桿菌
Brevibacillus formosus美麗短芽孢桿菌
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