欧美……一区二区三区,欧美日韩亚洲另类视频,亚洲国产欧美日韩中字,日本一区二区三区dvd视频在线

產(chǎn)品展廳收藏該商鋪

您好 登錄 注冊

當前位置:
上海撫生實業(yè)有限公司>>原代細胞>>大鼠原代細胞>>大鼠腮腺細胞

大鼠腮腺細胞

返回列表頁
  • 大鼠腮腺細胞

  • 大鼠腮腺細胞

  • 大鼠腮腺細胞

  • 大鼠腮腺細胞

  • 大鼠腮腺細胞

收藏
舉報
參考價7750
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號

  • 品牌

    其他品牌
  • 廠商性質(zhì)

    生產(chǎn)商
  • 所在地

    上海市

規(guī)格
5×10^57750元15 瓶 可售
在線詢價 收藏產(chǎn)品 加入對比 查看聯(lián)系電話

更新時間:2024-01-29 11:08:06瀏覽次數(shù):345

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
貨號 A01X1620 主要用途 僅供科研研究實驗
組織來源 腮腺組織 種屬來源 大鼠
生長特性 貼壁 細胞形態(tài) 梭形、多角形
大鼠腮腺細胞的相關產(chǎn)品:兔肺成纖維細胞南瓜細基格孢Ulocladium cucurbitae兔肺大動脈平滑肌細胞棕黑腐質(zhì)霉Humicola fuscoatra兔肺動脈成纖維細胞巨枝膝梗孢Gonytrichum macrocladium兔肺泡巨噬細胞小柄凸臍蠕孢Exserohilum pedicellatum

詳細介紹

QQ截圖20240123162116.png

一、細胞基本屬性:

細胞名稱

大鼠腮腺細胞

商品貨號

A01X1620

組織來源

腮腺組織

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

種屬來源

大鼠

傳代特性

可傳1-2代

生長特性

貼壁

細胞形態(tài)

梭形、多角形

 

細胞簡介

大鼠腮腺細胞分離自腮腺組織;腮腺是哺乳類動物口腔中位于下頜角處的大唾液腺,位于外耳道的前下方,下頜后窩內(nèi)及下頜支的深面。腮腺也是某些無尾目動物頸部有毒皮膚腺的聚集體;唾液腺有3對,腮腺、舌下腺和頜下腺,其中大的一對是腮腺。腮腺細胞是高度分化的上皮源性細胞,是一種營養(yǎng)需要復雜、在一般合成培養(yǎng)基中不易生長,體外培養(yǎng)比較困難。目前,DMEM培養(yǎng)液被認為較適于腺細胞的培養(yǎng)。加入一定量的血清更有利于細胞的生長、增殖與分化。另外,接種的細胞密度也是培養(yǎng)成功的關鍵因素之一,尤其是在腺細胞這種單層細胞培養(yǎng)時,接種的細胞總數(shù)量和生長基質(zhì)表面的細胞密度對整個細胞的生長均有影響。

包被條件: 

培養(yǎng)基:含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率:每2-3天換液一次

傳代比例:

消化液:0.25%胰蛋bai酶

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%

1.jpg

5.jpg



原代細胞實驗步驟:

一、取7-10d雄性SD大鼠,頸椎脫臼處死,浸泡于75%乙醇消毒3-5min。

二、在超凈工作臺中,將大鼠斷頭置于玻璃培養(yǎng)皿中,打開顱腔后取出全腦,放在盛有預冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中,去除小腦和間腦。

三、將大腦半球在干濾紙上緩慢滾動以去除軟腦膜和腦膜大血管,再放在新的盛有預冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中。

四、用細解剖鑷去除大腦白質(zhì)、殘余大血管和軟腦膜,保留大腦皮質(zhì)。

五、大腦皮質(zhì)放于DMEM中,剪碎成約1mm3大小,放入50ml的離心管中,加入混合酶液I(0.05-0 .1%II型膠原酶,0 .025-0 .05%IV型膠原酶,200-400U DNaseI),混勻后37℃水浴消化1-1.5h。

六、室溫1 000×g離心8min,去上清液。

七、沉淀中加入20%BSA重懸浮,充分混勻,1 000×g,20min,4℃離心,去上清。

八、沉淀加入4ml混合酶液II( 0.05-0.1%的膠原酶/分散酶,0.05-0.1%I型膠原酶,100-300U DNaseI )重懸浮,混勻,37℃水浴消化0.5-1h,700×g室溫離心6min,去上清液。

九、沉淀加入2ml DMEM培養(yǎng)液懸浮混勻,鋪于經(jīng)離心形成連續(xù)梯度的12ml 50%Percoll(25 000×g,60min,4℃),1000×g,4℃離心10min。

十、靠近底部的紅細胞層之上的白黃色的層面即為純化的微血管段,吸出后DMEM

漂洗兩次(離心1000×rpm,6min,室溫),去上清液。

加入DMEM培養(yǎng)液(20%FBS,4ug/ml嘌呤霉素 )重懸浮,接種于含5%的大鼠 血清37℃孵育過夜所制備的細胞培養(yǎng)皿中,置于37℃、5%CO2培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)24h后更換不含嘌呤霉素的混合培養(yǎng)基,隨后隔天換液。

原代細胞使用方法:

是一種貼壁細胞,細胞形態(tài)呈梭形、多角形,在技術部標準操作流程下,細胞可傳2-3代;建議您收到細胞后盡快進行相關實驗。

客戶收到細胞后,請按照以下方法進行操作。

1. 取出T25細胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

2. 貼壁細胞消化

1)吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;

2)添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3)用吸管輕輕吹打混勻,按傳代比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4)待細胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基。

3. 細胞收貨脫落

1)收集所有細胞懸液,1000rpm,離心5min,保留沉淀;

2)添加0.25%消化液0.5mL至離心管中,重懸沉淀,放置于37℃消化3min(或4℃冰箱靜置5-7min);消化完向離心管內(nèi)加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3)經(jīng)1000rpm,離心5min,丟棄上清,用5ml培養(yǎng)基重懸沉淀,接種于新的培養(yǎng)瓶內(nèi);

4)待細胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基(37℃預熱)。

5)原瓶內(nèi)貼壁細胞按正常消化處理。

4. 細胞實驗

因原代細胞貼壁特殊性,貼壁的原代細胞在消化后轉(zhuǎn)移至其他實驗器皿(如玻璃爬片、培養(yǎng)板、共聚焦培養(yǎng)皿等)時,需要對實驗器皿進行包被,以增強細胞貼壁性,避免細胞因沒貼好影響實驗;包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2) ,多聚賴氨酸PLL(0.1mg/ml),明膠(0.1%),依據(jù)細胞種類而定。懸浮/半懸浮細胞無需包被。
公司正在出售的產(chǎn)品:
小鼠成纖維細胞PA317(種屬鑒定)

人胰腺癌細胞 Capan-2(STR鑒定正確)
小鼠急性骨髓性白血病綠色標記C1498-GFP
人膠質(zhì)瘤細胞SHG-44 (STR鑒定正確)
人肺腺癌耐株A549/DDP(STR鑒定正確)
牛腎細胞MDBK [NBL-1] (種屬鑒定)
人肺癌細胞A-427(STR鑒定正確)
人結(jié)腸癌細胞(低分化)RKO (STR鑒定正確)
小鼠小腸內(nèi)分泌細胞系STC-1 (種屬鑒定)
人肺鱗癌細胞NCI-H2170(STR鑒定正確)
人腦膜瘤細胞IOMM-Lee (STR鑒定正確)
人骨肉瘤細胞U-2OS(STR鑒定正確)
牛胚氣管細胞EBTr (NBL-4)(種屬鑒定)
人前列腺癌細胞VCaP(STR鑒定正確)
小鼠骨髓瘤細P3X63Ag8.653(種屬鑒定)
蠣灰鏈霉菌Streptomycessp.
香菇Lentinusedodes(Berkeley)Singer
玫瑰產(chǎn)色鏈霉菌Streptomycesroseochromogenes(Jensen)WaksmanetHenrici
珊瑚色諾卡氏菌Nocardiacoralline(Bergeyetal.)WaksmanetHenrici
云芝CoriolusVersicolor(L.:Fr.)Quel
雞腿蘑(毛頭鬼傘)Coprinuscomatus(Mull.exFr.)Gray
忍冬木層孔菌Phellinuslonicerinus(Bond)BondetSing.
蜜粘褶菌=革裥菌Gloeophyllumtrabeum(Pers.)Murr.=Lenzitestrabea(Pers.)Fr.
臥孔菌Poriasp.
蛹蟲草(北冬蟲夏草、北蟲草)Cordycepsmillitaris(L.exFr.)Link
大鼠腮腺細胞杏鮑菇Pleurotuseryugii(DC.:Fr.)Quel.
平蓋靈芝(樹舌)Ganodermaapplanatum(Pers.exWullr)Pat.
木層孔菌Phellinussp.
炭球菌Dildiniaconcentrica(Bolt.:Fr.)Ces&deNot
南方樹舌Ganodermaaustrale(Fr.)Pat

 


收藏該商鋪

登錄 后再收藏

提示

您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~

對比框

產(chǎn)品對比 產(chǎn)品對比 聯(lián)系電話 二維碼 意見反饋 在線交流

掃一掃訪問手機商鋪
021-52961052
在線留言
亚洲av专区在线观看国产-丰满人妻av一区二区三区| 国产欧美一区二区三区嗯嗯-欧美一区二区日本国产激情| 国产日韩电影一区二区三区-美女露双奶头无遮挡物| 久色高清精品在线国产-国产精品视频一区三区四区| 亚洲欧洲成视频免费观看-国产福利一区二区在线观看| 中文字幕日韩精品不卡一区二区-成人av在线观看一区二区| 可以免费看污污视频的网站-日韩欧美不卡视频在线观看| 性都花花世界亚洲综合-日韩av一区二区三区| 免费看黄色污污的网站-欧美一区二区三区爽爽| 亚洲中文一二三av网-亚洲天堂成人免费在线| 免费午夜福利视频在线观看-亚洲成人日韩欧美伊人一区| 国产美女网站在线观看-国产精品亚洲综合网69| 国产精品电影在线一区-亚洲国产大片一区二区官网| 极品人妻av在线播放-久久精品视频一区二区三区| 婷婷亚洲欧美综合丁香亚洲-超刺激国语对白在线视频| 女主播啪啪大秀免费观看-精品99午夜福利影院| 一区二区国产高清在线-日本高清无卡一区二区三区| 免费av一区在线观看-国产精品视频高潮流白浆视频免费| 午夜福利院免费在线观看-久久精品日产第一区二区三区画质| 国产免费高清av在线播放-成年人在线播放中文字幕| 日本欧美在线视频观看-国产一区二区三区无码下载快播| 欧美精品啪啪人妻一区二区-嫩草人妻舔舔羞羞一区二区三区| 日韩精品亚洲不卡一区二区-成人网在线视频精品一区二区三区| 欧美一级二级三级在线看-日韩精品欧美嫩草久久99| 18禁真人在线无遮挡羞免费-中文字幕精品一区二区三区四区| 日韩av电影一区二区网址-老熟妇仑乱视频一区二| 亚洲国产欧美日韩不卡-熟妇激情一区二区三区| 国产av剧情护士麻豆-三级国产精品欧美在线观看| 国产精品二区高清在线-91精品91久久久久久| 免费午夜福利视频在线观看-亚洲成人日韩欧美伊人一区| 一级特黄大片亚洲高清-国产精品视频伊人久久| 人妻互换精品一区二区-夜夜爽一区二区三区视频| 中文字幕日韩精品不卡在线一区-国产tv日韩在线观看视频| 国产在线一区二区三区欧美-久久偷拍精品视频久久| 亚洲精品蜜桃在线观看-国产欧美日韩在线观看精品观看| 国产剧情av中文字幕-五月婷婷在线手机视频| 欧美日韩成人在线观看-久久五月婷婷免费视频| 亚洲福利视频免费观看-中文字幕日本不卡一区二区| 日本亚洲精品中字幕日产2020-很黄很黄的裸交视频网站| 亚洲精品蜜桃在线观看-国产欧美日韩在线观看精品观看| 中文字幕日韩精品不卡在线一区-国产tv日韩在线观看视频|