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大鼠乳腺上皮細胞

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5×10^57750元15 瓶 可售
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更新時間:2024-01-29 11:04:54瀏覽次數(shù):525

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
貨號 A01X1631 主要用途 僅供科研研究實驗
組織來源 乳腺組織 種屬來源 大鼠
生長特性 貼壁 細胞形態(tài) 上皮細胞樣
大鼠乳腺上皮細胞的相關(guān)產(chǎn)品:人子宮成纖維細胞意大利青霉Penicillium italicum人子宮肌瘤組織源細胞鮮綠青霉Penicillium viridicatum人子宮頸上皮細胞鏈格孢Alternaria alternata人子宮內(nèi)膜基質(zhì)細胞尖鐮孢古巴?;停ㄏ憬犊菸【〧usarium oxysporum f. sp. cubense

詳細介紹

一、細胞基本屬性:

細胞名稱

大鼠乳腺上皮細胞

商品貨號

A01X1631

組織來源

乳腺組織

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

種屬來源

大鼠

傳代特性

可傳1-2代

生長特性

貼壁

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

 

包被條件: 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2)

培養(yǎng)基:含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率:每2-3天換液一次

傳代比例:

消化液:0.25%胰蛋bai酶

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%

細胞簡介

大鼠乳腺上皮細胞分離自乳腺組織;乳腺是復管泡狀皮膚腺,主要由腺上皮細胞組成,并具有特殊的泌乳功能。在妊娠期,導管末梢發(fā)育成腺泡;近年來的許多研究都表明乳腺癌、乳腺炎等的發(fā)生都與乳腺上皮細胞(MEC)有密切聯(lián)系,體外分離培養(yǎng)MECs即成為研究開展的關(guān)鍵步驟。乳腺是乳房的腺體組織,乳腺由導管和腺泡組成,腺泡是分泌乳汁的重要部分。乳腺的正常發(fā)育是由體內(nèi)激素和局部合成的生長因子共同調(diào)控,其中乳腺表達的生長因子對乳腺上皮細胞的增殖、分化、凋亡產(chǎn)生極大的影響。乳腺上皮細胞分離自分娩后3-5天的乳腺組織,為貼壁生長型細胞,呈多角形、圓形以及短梭形;乳腺上皮細胞主要功能即生乳功能。

1.jpg

5.jpg



原代細胞實驗步驟:

一、取7-10d雄性SD大鼠,頸椎脫臼處死,浸泡于75%乙醇消毒3-5min。

二、在超凈工作臺中,將大鼠斷頭置于玻璃培養(yǎng)皿中,打開顱腔后取出全腦,放在盛有預冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中,去除小腦和間腦。

三、將大腦半球在干濾紙上緩慢滾動以去除軟腦膜和腦膜大血管,再放在新的盛有預冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中。

四、用細解剖鑷去除大腦白質(zhì)、殘余大血管和軟腦膜,保留大腦皮質(zhì)。

五、大腦皮質(zhì)放于DMEM中,剪碎成約1mm3大小,放入50ml的離心管中,加入混合酶液I(0.05-0 .1%II型膠原酶,0 .025-0 .05%IV型膠原酶,200-400U DNaseI),混勻后37℃水浴消化1-1.5h。

六、室溫1 000×g離心8min,去上清液。

七、沉淀中加入20%BSA重懸浮,充分混勻,1 000×g,20min,4℃離心,去上清。

八、沉淀加入4ml混合酶液II( 0.05-0.1%的膠原酶/分散酶,0.05-0.1%I型膠原酶,100-300U DNaseI )重懸浮,混勻,37℃水浴消化0.5-1h,700×g室溫離心6min,去上清液。

九、沉淀加入2ml DMEM培養(yǎng)液懸浮混勻,鋪于經(jīng)離心形成連續(xù)梯度的12ml 50%Percoll(25 000×g,60min,4℃),1000×g,4℃離心10min。

十、靠近底部的紅細胞層之上的白黃色的層面即為純化的微血管段,吸出后DMEM

漂洗兩次(離心1000×rpm,6min,室溫),去上清液。

加入DMEM培養(yǎng)液(20%FBS,4ug/ml嘌呤霉素 )重懸浮,接種于含5%的大鼠 血清37℃孵育過夜所制備的細胞培養(yǎng)皿中,置于37℃、5%CO2培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)24h后更換不含嘌呤霉素的混合培養(yǎng)基,隨后隔天換液。

QQ截圖20240123162116.png

原代細胞使用方法:

是一種貼壁細胞,細胞形態(tài)呈上皮細胞樣,在技術(shù)部標準操作流程下,細胞可傳2-3代;建議您收到細胞后盡快進行相關(guān)實驗。

客戶收到細胞后,請按照以下方法進行操作。

1. 取出T25細胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

2. 貼壁細胞消化

1)吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;

2)添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3)用吸管輕輕吹打混勻,按傳代比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4)待細胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基。

3. 細胞收貨脫落

1)收集所有細胞懸液,1000rpm,離心5min,保留沉淀;

2)添加0.25%消化液0.5mL至離心管中,重懸沉淀,放置于37℃消化3min(或4℃冰箱靜置5-7min);消化完向離心管內(nèi)加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3)經(jīng)1000rpm,離心5min,丟棄上清,用5ml培養(yǎng)基重懸沉淀,接種于新的培養(yǎng)瓶內(nèi);

4)待細胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基(37℃預熱)。

5)原瓶內(nèi)貼壁細胞按正常消化處理。

4. 細胞實驗

因原代細胞貼壁特殊性,貼壁的原代細胞在消化后轉(zhuǎn)移至其他實驗器皿(如玻璃爬片、培養(yǎng)板、共聚焦培養(yǎng)皿等)時,需要對實驗器皿進行包被,以增強細胞貼壁性,避免細胞因沒貼好影響實驗;包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2) ,多聚賴氨酸PLL(0.1mg/ml),明膠(0.1%),依據(jù)細胞種類而定。懸浮/半懸浮細胞無需包被。
公司正在出售的產(chǎn)品:
大鼠髖臼軟骨細胞

小鼠腓腸肌細胞
大鼠浦肯野細胞
小鼠鞏膜成纖維細胞
大鼠胚胎干細胞
大鼠骨髓單個核細胞
大鼠鞏膜成纖維細胞
大鼠顳下頜關(guān)節(jié)軟骨細胞
大鼠陰道壁成纖維細胞
大鼠腓腸肌細胞
大鼠冠狀動脈成纖維細胞
胎盤絨毛膜滋養(yǎng)層細胞
ALK 陽性間變性大細胞淋巴瘤SU-DHL-1(STR鑒定正確)
大鼠肝成纖維細胞
豬睪丸細胞系ST(種屬鑒定)
阿舒多囊霉Crebrotheciumashbyii
紅法夫酵母PhaffiarhodozymaM.W.Mill.Yoney.&Soneda
粗糙鏈孢霉Neurosporacrassa
威爾氏李斯特菌Listeriawelshimeri
白色葡萄球菌Staphylococcus albus Rosenbach
休哈塔假絲酵母CandidashehataeH.R.Buckley&Uden
亞麻刺盤孢Colletorichumlagenarium(Westerd.)Tochinai
構(gòu)巢裸胞殼Emercellanidulans(Eidam)Vuill.
玖紅穗狀霉Spicellumroseum
青春雙歧桿菌BifidobacteriumadolescentisReuter
大鼠乳腺上皮細胞耐放射異常球菌Deinococcusradiodurans
黃綠綠僵菌MetarhiziumflavovirideGams
大孢綠僵菌=金龜子綠僵菌大孢變種Metarhiziummajarosporae=Metarhiziumanisopliaevar.Majus
平沙綠僵菌MetarhiziumpingshaenseChenetGuo(1986)
中華根霉RhizopuschinensisSaito

 


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