化工儀器網(wǎng)
詳細介紹
公司產(chǎn)品僅供科研研究實驗
一、細胞基本屬性 | |
細胞名稱 | 大鼠甲狀腺成纖維細胞 |
組織來源 | 甲狀腺組織 |
商品貨號 | A01X1608 |
種屬來源 | 大鼠 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 |
細胞簡介 | 甲狀腺是人體大的內(nèi)分泌腺。棕紅色 ，分左右兩葉 ， 中間相連 ，呈“H"形。 甲狀腺濾泡是甲狀腺的基本結構單位。此外 ， 甲狀腺中以及外圍還有部分結締組 織 ，這些結締組織是由成纖維細胞組成 ，對濾泡起到保護作用。 |
包被條件 | |
培養(yǎng)基 | 原代成纖維細胞培養(yǎng)體系 |
換液頻率 | 每2-3天換液一次 |
生長特性 | 貼壁 |
細胞形態(tài) | 長梭形細胞 |
傳代特性 | 根據(jù)細胞特性 |
消化液 | 0.25%胰蛋bai酶 |
培養(yǎng)條件 | 氣相：空氣 ，95%； CO2 ， 5% |
原代細胞培養(yǎng)：
原代細胞（Primary cells）：是指直接從機體取出的組織或細胞獲得單個細胞并在體外進行培養(yǎng)的細胞。這里的組織主要指：組織器官、外周血及胚胎等。
原代細胞培養(yǎng)：由于原代細胞生長緩慢，繁殖一定的代數(shù)停止生長（一般10代以內(nèi)）。所以一般認為：培養(yǎng)的原代的第1和傳代到第10代以內(nèi)的細胞統(tǒng)稱為原代細胞培養(yǎng)。
具體步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次，消化時間根據(jù)腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時，用 40μm 的細胞濾網(wǎng)過濾細胞，收集；
6. 用培養(yǎng)基重懸，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
公司正在出售的產(chǎn)品：
小鼠甲狀腺上皮細胞 | 鳳尾菇、漏斗狀側耳Pleurotussajor-caju(Fr.)Sing. |
大鼠原代結膜上皮細胞 | 美味側耳、紫孢側耳Pleurotussapidus(Schulz)Sacc. |
兔海馬神經(jīng)元細胞 | 糙皮側耳、平菇Pleurotusostreatus(Jacq.:Fr.)Quél. |
人原代扁桃細胞 | 少根根霉RhizonusoligosporusSaito |
大鼠腦皮層神經(jīng)元細胞 | 雪白根霉RhizopusniveusYamaz |
小鼠DC細胞 | 戴爾根霉Rhizopusdelemar(Boidin)WehmeretHanzawa |
人脂肪干細胞 | 科恩根霉RhizopuscohniiBerleseetdeToni |
人頸動脈內(nèi)皮細胞 | 棒狀桿菌Corynebacterium glutamicum (Kinoshita et al.) Abe et al |
大鼠肺巨噬細胞 | 產(chǎn)氨短桿菌Brevibacteriumammoniagenes(CookeandKeith)Breed |
人毛囊成纖維細胞 | 豇豆慢生根瘤菌Bradyrhizobiumsp |
兔DRG神經(jīng)元細胞 | 膠質(zhì)芽孢桿菌BacillusmucilaginosusKrassilnikov |
兔骨髓巨噬細胞 | 大鼠甲狀腺成纖維細胞無環(huán)田頭菇Agrocybe farinacea |
人原代扁桃體動脈內(nèi)皮細胞 | 貝形側耳Pleurotus porrigens |
大鼠原代小膠質(zhì)細胞 | 蛋絲膜菌Cortinellus sp. |
兔頸動脈平滑肌細胞 | 美味牛肝菌Boletus edulis |
注意事項：
1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月。
2. 在細胞培養(yǎng)過程中，請注意保持無菌操作。
3. 傳代培養(yǎng)過程中，消化時間不宜過長，否則會影響細胞貼壁及其生長狀態(tài)。
4. 建議客戶收到細胞后前3天每個倍數(shù)各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和技術部溝通。
化工儀器網(wǎng)