服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務。

產(chǎn)品特點:
靈敏度高：產(chǎn)品僅用于科研可檢測個位拷貝數(shù)的基因
特異性高：有效避免非特異性擴增的出現(xiàn)
穩(wěn)定性高：復孔間差異小，實驗結(jié)果重復性強
擴增性能優(yōu)：擴增效率高，熒光信號強
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實驗外包:
1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.轉(zhuǎn)錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構(gòu)建
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使用方法：
注：所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1.樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關說明書；陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取，可直接使用。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區(qū)）
取N個（N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s，轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。
2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉(zhuǎn)移至擴增區(qū)。
人腸脂肪酸結(jié)合蛋白（iFABP）分析檢測試劑盒PhosphoPlus® EGFR (Tyr1068) Antibody Duet100 ul

人腸三葉因子（ITF）分析檢測試劑盒PSMA2 (D3A4) Rabbit mAb100 ul

人布魯氏菌抗體IgG（Brucella Ab IgG）分析檢測試劑盒Phospho-Bad (Ser112) (40A9) Rabbit mAb (PE Conjugate)100 ul

人補體因子B前體（pre-CFB）分析檢測試劑盒NBC1/SLC4A4 Antibody100 ul

人補體片段3d（C3d）分析檢測試劑盒Phospho-GIT2 (Tyr392) (D8N9A) Rabbit mAb100 ul

人丙酮醛（MGO）分析檢測試劑盒Upf2 (D3B10) Rabbit mAb100 ul

人半乳糖凝集素-7（Gal-7）分析檢測試劑盒UBE2S (D5H9H) Rabbit mAb300 ul

人白介素25（IL-25）分析檢測試劑盒SignalSilence® MDR1/ABCB1 siRNA I100 ul

人白介素20（IL-20）分析檢測試劑盒Phospho-HS1 (Tyr397) (D12C1) XP® Rabbit mAb (PE Conjugate)100 ul

人β2整合素（ITG β2/CD11+CD18）分析檢測試劑盒Cdc45 (D7G6) Rabbit mAb100 ul

大鼠可溶性CD86（B7-2/sCD86）分析檢測試劑盒Ki-67 (D3B5) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 488 Conjugate)25 ml each

大鼠可溶性CD40配體（sCD40L）分析檢測試劑盒Resazurin Cell Viability Kit100 ul

大鼠抗IgE受體抗體分析檢測試劑盒Toll-like Receptor 8 (D3Z6J) Rabbit mAb1 Kit

大鼠堿性成纖維細胞生長因子4（bFGF-4）分析檢測試劑盒PhosphoPlus® β-Catenin (Ser675) Antibody Duet100 ul

大鼠谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-PX）分析檢測試劑盒PI3 Kinase p55 (D2B3) Rabbit mAb100 ul

大鼠谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶P（GSTP1）分析檢測試劑盒PINCH (5G7) Mouse mAb100 ul

小鼠維生素A（VA）分析檢測試劑盒CHD8 (D3C1) Rabbit mAb100 ul
Cy3-N-羥基琥珀酰亞胺酯黃曲霉種屬: Aspergillus│flavus凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 做醬油，固體制曲酶活高。培養(yǎng)基: 0465生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Bacillus│anthracis分離基物: 病料凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 科研及血清定型培養(yǎng)基: 335生長條件: 37存儲條件: 真空冷凍干燥法;

Yersinia│pseudotuberculosis凍干物安全等級: 3模式菌株: no應用領域: I培養(yǎng)基: CM0116生長條件: 37℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

Nocardiopsis│sp.分離基物: 鹽湖土壤樣品凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 分類學及嗜鹽微生物其它方面的研究培養(yǎng)基: 38生長條件: 28℃存儲條件: 真空冷凍干燥法；定期移植法

Paracoccus│sp.分離基物: 水樣/表層海水凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 1.海洋石油污染生物修復; 2.生物活性物質(zhì)篩選培養(yǎng)基: 821生長條件: 25℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

Alcanivorax│borkumensis分離基物: 水樣/深海底層水樣凍干物模式菌株: no應用領域: 有機污染物降解菌/石油烴類降解菌培養(yǎng)基: 471生長條件: 25℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

Saccharomyces│cerevisiae斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 312生長條件: 30℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法

假諾卡氏菌種屬: Pseudonocardia│sp.分離基物: 植物凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0038生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Parvularcula│sp.分離基物: 水樣/深海底層水樣斜面培養(yǎng)物模式菌株: no應用領域: 潛在的有機污染物降解菌/分離自石油富集菌群培養(yǎng)基: 471生長條件: 25℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法
熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術。該技術是在常規(guī)PCR基礎上加入熒光標記探針或相應的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應的進行，PCR反應產(chǎn)物不斷累計，熒光信號強度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán)，收集一個熒光強度信號，這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言，熒光擴增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期，擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關系，我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。