N-FMOC-尸胺實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點(diǎn)檢測(cè)的局限，實(shí)現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測(cè)一次熒光信號(hào)的強(qiáng)度，并記錄在電腦軟件之中，通過(guò)對(duì)每個(gè)樣品Ct值的計(jì)算，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線獲得定量結(jié)果。

參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品名稱(chēng)：N-FMOC-尸胺
貨號(hào)：FSP155
產(chǎn)品規(guī)格：5 g/25 g
分類(lèi)：熒光核酸試劑
儲(chǔ)存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸：低溫、避光，快遞免費(fèi)送貨上門(mén)。
產(chǎn)品特點(diǎn)：
產(chǎn)品僅用于科研本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計(jì)引物而開(kāi)發(fā)的高靈敏 PCR檢測(cè)試劑盒 。
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儲(chǔ)存條件：
14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
探針?lè)ǎ?/font>
aqMan 探針是一種寡核苷酸探針，它的熒光與目的序列的擴(kuò)增相關(guān)。它與目標(biāo)序列上游引物和下游引物之間的序列配對(duì)。熒光基團(tuán)連接在探針的5’ 末端，而淬滅劑則在3’ 末端。當(dāng)完整的探針與目標(biāo)序列配對(duì)時(shí)，熒光基團(tuán)發(fā)射的熒光因與3’ 端的淬滅劑接近而被淬滅。但在進(jìn)行延伸反應(yīng)時(shí)，聚合酶的5’ 外切酶活性將探針進(jìn)行酶切，使得熒光基團(tuán)與淬滅劑分離。隨著擴(kuò)增循環(huán)數(shù)的增加，釋放出來(lái)的熒光基團(tuán)不斷積累。因此熒光強(qiáng)度與擴(kuò)增產(chǎn)物的數(shù)量呈正比關(guān)系。相對(duì)于染料法,Taqman探針?lè)ň哂懈叩奶禺愋院蜏?zhǔn)確性。
PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl） 
1 μl      加ddH2O至 50 μl 
視PCR儀有無(wú)熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4：PCR的電泳檢測(cè)：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
芴甲氧羰基-N-*基-L-組氨酸實(shí)驗(yàn)步驟CD8α (RPA-T8) Mouse mAb (APC-Cy7® Conjugate)100 ul

氨基酸螯合〖鐵〗保存AMPKα (23A3) Rabbit mAb100 ul

半胱氨酰甘氨酸保存PAK1/2/3 Antibody20 ul

14.4-116kDa分子量MARK實(shí)驗(yàn)步驟PAK1/2/3 Antibody100 ul

葡聚糖T40價(jià)格Phospho-PAK1 (Ser199/204)/PAK2 (Ser192/197) Antibody20 ul

葡聚糖T500實(shí)驗(yàn)步驟Phospho-PAK1 (Ser199/204)/PAK2 (Ser192/197) Antibody100 ul

纖維素薄膜實(shí)驗(yàn)步驟Phospho-PAK1 (Ser144)/PAK2 (Ser141) Antibody20 ul

硅膠60G價(jià)格Phospho-PAK1 (Ser144)/PAK2 (Ser141) Antibody100 ul

分子篩5A型價(jià)格Phospho-PAK2 (Ser20) Antibody20 ul

3-（環(huán)己）-1-丙磺酸實(shí)驗(yàn)步驟Phospho-PAK2 (Ser20) Antibody100 ul

1,1-二（羥甲基）乙實(shí)驗(yàn)步驟PAK2 Antibody100 ul

鹽酸環(huán)丙沙星使用說(shuō)明書(shū)PAK3 Antibody20 ul

吡嗪酰保存PAK3 Antibody1 Kit

Taq plus酶實(shí)驗(yàn)步驟PTMScan® Glutaryl-Lysine [Glut-K] Kit100 ul

T7 DNA聚合酶實(shí)驗(yàn)步驟PRAS40 Antibody100 ul

對(duì)硝基-N-乙酰-α-D-氨基葡萄糖苷使用說(shuō)明書(shū)Phospho-PRK1 (Thr774)/PRK2 (Thr816) Antibody100 ul

哥倫比亞血液瓊脂基礎(chǔ)使用說(shuō)明書(shū)PRK2 Antibody100 ul
N-FMOC-尸胺Salinibacterium│amurskyense分離基物: 水樣/近海海水斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 潛在石油烴類(lèi)降解菌/生物活性物質(zhì)篩選培養(yǎng)基: 471生長(zhǎng)條件: 28℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

亞利桑那沙門(mén)氏菌種屬: Salmonella│arizona凍干物安全等級(jí): 2模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 63　z4,z23　-培養(yǎng)基: CM0051生長(zhǎng)條件: 37℃存儲(chǔ)條件: -80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

Penicillium│solitum var. crustosum (Thom) Bridge D. Hawksw.分離基物: 土壤斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 在查氏酵母膏瓊脂(CYA)上25℃時(shí)生長(zhǎng)較快，7天菌落直徑37-40mm，較厚，平坦；質(zhì)地絨兼粉末狀或細(xì)顆粒狀；分生孢子結(jié)構(gòu)大量，呈層狀脫落，臟黃綠色，近于阿月渾子至鼠尾草綠色(Pistachio Green Ridgway Pl. XLVII)；菌絲白色；無(wú)滲出液和可溶性色素；反面褐黃色。分生孢子梗發(fā)生于基質(zhì)菌絲，孢梗莖120-350×3.5-4.0μm，壁粗糙至光滑；帚狀枝三輪生，偶有四輪生者，排列緊密；副枝2-3個(gè)，14.4-25.2×???? 貫?? 腙癖 ? ? ? ?A???? @? @扁@?@? ? ?癔? ? ? ?恁? ? ? ? ??? @? ???恂?恂?恂?????恂???恂??????舸恂??? ?恂???恂?恂? ? ?培養(yǎng)基: 14生長(zhǎng)條件: 25存儲(chǔ)條件: 定期移植法

Sphingopyxis│alaskensis分離基物: 土壤凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 848生長(zhǎng)條件: 30℃存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法

Pseudomonas│pachastrellae分離基物: 水樣/上層海水凍干物模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 潛在的有機(jī)污染物降解菌/分離自石油富集菌群培養(yǎng)基: 472生長(zhǎng)條件: 25℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

抗生鏈霉菌種屬: Streptomyces│antibioticus凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 產(chǎn)生放線菌素A培養(yǎng)基: 0012生長(zhǎng)條件: 28℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Saccharomyces│cerevisiae分離基物: 生物樣/未知魚(yú)5鰓斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 共生微生物/魚(yú)類(lèi)共生菌培養(yǎng)基: 513生長(zhǎng)條件: 28℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法

Bacillus│sublitis分離基物: 土壤樣品斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0033生長(zhǎng)條件: 20-30℃存儲(chǔ)條件: -80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法；礦物油法

Erythrobacter│aquimaris分離基物: 海水凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 524生長(zhǎng)條件: 28℃存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法
操作程序：
產(chǎn)品僅用于科研由您提供該實(shí)驗(yàn)中目的基因的相關(guān)資料（如：基因名稱(chēng)、序列等信息），我們共同探討服務(wù)的可能性和技術(shù)路線；
商定服務(wù)收費(fèi)、付款方式、服務(wù)期限等，并簽定技術(shù)服務(wù)合同。
有您提供實(shí)驗(yàn)所需的足夠量的實(shí)驗(yàn)樣本（100mg組織或107個(gè)細(xì)胞），本公司不接受您提供的RNA樣本PCR所需引物/探針（如果用探針?lè)ǎ?，可以由您自己提供，也可以委托本公司設(shè)計(jì)合成（費(fèi)用另計(jì)）。如果由您自己提供，必須是PAGE純化的高質(zhì)量的干粉，本公司不接受已溶解的引物/探針。
我們進(jìn)行RNA抽提、RNA定量、反轉(zhuǎn)錄、Real-time PCR擴(kuò)增、數(shù)據(jù)分析。
提供實(shí)驗(yàn)報(bào)告，包括實(shí)驗(yàn)過(guò)程、所用儀器試劑、擴(kuò)增曲線、標(biāo)準(zhǔn)曲線和相關(guān)分析數(shù)據(jù)等。