XB緩沖液公司正在銷售的產(chǎn)品：Anti-Phospho PIKFYVE (Ser307) Antibody人凋亡信號調(diào)節(jié)激酶I
Anti-Phospho PLK1 (Ser482,486,490) Antibody小鼠抗IVIgG抗體
Anti-Phospho PLD1 (Ser561) Antibody大鼠低密度脂蛋白復(fù)合物
Anti-Phospho PLD2 (Tyr169) Antibody

產(chǎn)品分類：DNA溶液

儲存條件：4℃,6個月

用途：

注意事項：無菌溶液,過濾除菌。主要由氯化鎂、氯化鈣、蔗糖、HEPES組成。

公司產(chǎn)品僅用于科研具有質(zhì)量可靠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

 

 

 

配制與標定的實驗原理：

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標準溶液的原因；

EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標定EDTA標準溶液的工作基準試劑，基準試劑的預(yù)處理：稱量前一般應(yīng)先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。

配制步驟：

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自來水、純水洗凈，烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準確稱取0.15～0.2g Zn，蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地將溶液轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中，用純水稀釋至標線，搖勻。

 

 

實驗方法與判定：

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應(yīng)不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

使用方法：

1.  常用篩選濃度

注意：用來篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細胞類型，培養(yǎng)基，生長條件和細胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應(yīng)性曲線，來確定最佳篩選濃度。

一般而言，哺乳動物細胞50-500μg/mL；細菌/植物細胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達目的蛋白的細胞株，需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細胞的抗生素濃度，可通過建立殺滅曲線（劑量反應(yīng)曲線）來實現(xiàn)，至少選擇5個濃度。

1）  第一天：未轉(zhuǎn)化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上，37℃，CO2培養(yǎng)過夜；注：對于需要更高密度來檢測活力的細胞，可增加接種量。

2）  根據(jù)細胞類型，設(shè)定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例，可設(shè)定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應(yīng)濃度的工作液。

3）  第二天：替換舊的培養(yǎng)基，換用新鮮配制的含有相應(yīng)濃度藥物的培養(yǎng)基。每個濃度做三個平行孔。

4）  接下來每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。

5）  按照固定的周期（如每2天）進行活細胞計數(shù)來確定阻止未轉(zhuǎn)染細胞生長的恰當濃度。選擇在理想的天數(shù)（通常是7-10天）內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞篩選用的工作濃度。

3.   穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞的篩選

1）  轉(zhuǎn)染48h后，用含有適當濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。

注意：細胞處于活躍分裂狀態(tài)時抗生素的殺傷。則當細胞過于稠密，其效率會降低。為了得到較好的篩選效果，最好將細胞稀釋至豐度不超過25%

2）  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。

3）  篩選7天后觀察并評估細胞克?。洌┑男纬汕闆r。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間，這取決于宿主細胞類型，轉(zhuǎn)染，以及篩選效果。

4）   挑取并轉(zhuǎn)移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養(yǎng)板，繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。

5）   之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。

云芝驅(qū)動蛋白家族蛋白3抗體Human PRCC ELISA Kit血小板相關(guān)補體3(PAC3)

中生根瘤菌驅(qū)動蛋白2抗體Human PRKAR1A(Protein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha) ELISA Kit血小板生長因子(PGF)

枯草芽孢桿菌KIAA1522蛋白抗體Human PRDM10 ELISA Kit血小板生成(TPO)

漢遜德巴酵母離子通道四聚體結(jié)構(gòu)域蛋白5抗體Human PRKAR1B ELISA Kit血小板膜糖蛋白Ⅳ(GP-Ⅳ)

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毛栓孔菌通道四聚體結(jié)構(gòu)域蛋白11抗體Human PRDM4 ELISA Kit血小板堿性蛋白(PBP/CXCL7)

貝倫格葡萄座腔菌梨生?；?/span>Kelch樣蛋白26抗體Human PRKD2 ELISA Kit血小板活化因子(PAF)

滑菇賴，天冬，谷，亮相關(guān)序列抗體Human PREB ELISA Kit血小板反應(yīng)蛋白/凝血敏感蛋白1(TSP-1)

產(chǎn)黃青霉Kelch樣蛋白10抗體Human PRKCDBP ELISA Kit血纖肽/纖維蛋白肽B(FPB)

蠟樣芽孢桿菌Kelch樣蛋白11抗體Human PRKAR2B ELISA Kit血纖肽/纖維蛋白肽A(FPA)

彎孢菌Kelch樣蛋白3抗體Human LALBA(Alpha-lactalbumin) ELISA Kit血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)

云芝Kelch樣蛋白14抗體Human PRELID1 ELISA Kit血纖蛋白原γ鏈(FGG)

短桿菌Kelch樣蛋白31抗體Human DHH(Desert hedgehog protein) ELISA Kit血纖蛋白原(Fbg)

CystofilobasidiumKelch樣蛋白32抗體Human PPP4R2 ELISA Kit血纖蛋白(Fibrin)

致病擬桿菌電壓閥門通道混合器相關(guān)亞家族成員5抗體Human PRKG2 ELISA Kit血吸蟲(schistosoma)

糞腸球菌TGF-β誘導(dǎo)早期應(yīng)答基因1抗體Human PPPDE1 ELISA Kit血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)

硫紅球菌Thiorhodococcus│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)肉桂

大西洋假交替單胞菌Pseudoalteromonas│atlantica 質(zhì)量規(guī)格：>96.0%(GC)肉桂

: 43076資源名稱: 偶發(fā)分枝桿菌偶發(fā)亞種 質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(T)肉桂
XB緩沖液BDNF ELISA Kit  大鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子規(guī)格： 48T

ACV-A ELISA Kit  大鼠活化suA規(guī)格： 48T

ANG- II ELISA Kit  大鼠血管緊張suⅡ規(guī)格： 48T

ACE ELISA Kit  大鼠血管緊張su轉(zhuǎn)化mei規(guī)格： 48T

PF/PFP(Rat Perforin/Pore-forming protein) ELISA Kit  大鼠穿孔su規(guī)格： 48T