XB鹽溶液公司正在銷售的產(chǎn)品：Anti-Phospho NIBAN2 (Ser679/683) Antibody小鼠血管舒緩激肽
Anti-Phospho NIFK (Thr234) Antibody小鼠胰島素原
Anti-Phospho ODF2 (S796) Antibody人黑色素瘤轉(zhuǎn)移表面黏附分子
Anti-Phospho PFKFB2 (Ser483) Antibody大鼠β2糖蛋白1抗

公司產(chǎn)品僅用于科研具有質(zhì)量可靠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

產(chǎn)品分類：DNA溶液

儲存條件：4℃,12個月

用途：有絲分裂紡錘體的體外組裝。

注意事項：無菌溶液,過濾除菌。主要由氯化鎂、氯化鈣組成。

 

 

配制與標(biāo)定的實驗原理：

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的原因；

EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的工作基準(zhǔn)試劑，基準(zhǔn)試劑的預(yù)處理：稱量前一般應(yīng)先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。

配制步驟：

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自來水、純水洗凈，烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準(zhǔn)確稱取0.15～0.2g Zn，蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地將溶液轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中，用純水稀釋至標(biāo)線，搖勻。

 

 

實驗方法與判定：

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應(yīng)不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

巨大芽孢桿菌離子轉(zhuǎn)運蛋白KCC4抗體Human PRKX ELISA Kit血影蛋白(spectrin)

解淀粉芽孢桿菌磷化離子通道蛋白Kv1.3抗體Human Presenilin-1 ELISA Kit血小板衍生生長因子可溶性受體α(PDGFsR-α)

雞油菌離子通道蛋白家族成員4抗體Human PREPL ELISA Kit血小板衍生生長因子AB(PDGF-AB)

熒光假單胞菌電壓門控性通道蛋白亞基kv5.1抗體Human PREP(Prolyl endopeptidase) ELISA Kit血小板源性生長因子D(PDGF-D)

蘑菇輪枝孢電壓門控性通道蛋白亞基kv6.1抗體Human PPT2 ELISA Kit血小板因子4(PF-4/CXCL4)

大腸埃希氏菌電壓門控性通道蛋白亞基KV6.3抗體Human PRH1 ELISA Kit血小板因子4(PF4)

弗雷德里克斯堡假單胞菌磷化內(nèi)流通道蛋白KCNJ1抗體Human PRIC285 ELISA Kit血小板因子3(PF-3)

棲稻假單胞菌鈣激活通道蛋白KCNT2抗體Human PPWD1 ELISA Kit血小板衍生生長因子CC(PDGF-CC)

白僵菌內(nèi)流通道蛋白Kir5.1抗體Human PQBP1 ELISA Kit血小板衍生生長因子BB(PDGF-BB)

好食脈孢菌磷化內(nèi)流通道蛋白Kir5.1抗體Human PRICKLE1 ELISA Kit血小板衍生生長因子AA(PDGF-AA)

厚垣普奇亞菌*磷化ATP敏感性通道亞基kir6.2抗體Human PRICKLE3 ELISA Kit血小板衍生生長因子(PDGF)

卷枝毛霉原變型電壓門控通道蛋白KVβ.2抗體Human PRAM1 ELISA Kit血小板衍化生長因子BB(PDGF-BB)

谷棒桿菌電壓門控性通道蛋白Kv1.4抗體Human CSNK2A1(Casein kinase II subunit alpha) ELISA Kit血小板衍化生長因子(PDGF)

黃柄曲霉電壓門控性通道Kv1.6抗體Human PRKAA2(5′-AMP-activated protein kinase catalytic subunit alpha-2) ELISA Kit血小板型磷果糖激(PFKP)

根瘤菌磷化通道蛋白DRK1抗體Human PRIM1 ELISA Kit血小板相關(guān)免疫球蛋白(PAIg)

運動節(jié)桿菌電壓門控性通道Kv2.2抗體Human PRC1 ELISA Kit血小板相關(guān)抗體IgM(PA-IgM)

假交替單胞菌Pseudoalteromonas│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(GC)新芒果苷

刺孢吸鏈霉菌北京變種Streptomyces│hygrospinosus var. beigingenis 質(zhì)量規(guī)格：99.8原子%D芒果苷

鐮孢屬Fusarium│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T)果糖
XB鹽溶液BMP-4 ELISA Kit  大鼠骨成型蛋白4規(guī)格： 48T

BMP-2 ELISA Kit  大鼠骨成型蛋白2規(guī)格： 48T

HFABP ELISA Kit rat (Heartfattyacid -bindingprotein)  大鼠心臟脂肪suan結(jié)合蛋白規(guī)格： 96T

CCK-8(Rat cholecystokinin octapeptide) ELISA Kit  大鼠膽囊收縮su/縮膽囊su八肽規(guī)格： 96T

COX-2(rat cyclooxygenase-2) ELISA KIT   大鼠環(huán)加氧mei2規(guī)格： 96T

使用方法：

1.  常用篩選濃度

注意：用來篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細胞類型，培養(yǎng)基，生長條件和細胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應(yīng)性曲線，來確定最佳篩選濃度。

一般而言，哺乳動物細胞50-500μg/mL；細菌/植物細胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達目的蛋白的細胞株，需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細胞的抗生素濃度，可通過建立殺滅曲線（劑量反應(yīng)曲線）來實現(xiàn)，至少選擇5個濃度。

1）  第一天：未轉(zhuǎn)化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上，37℃，CO2培養(yǎng)過夜；注：對于需要更高密度來檢測活力的細胞，可增加接種量。

2）  根據(jù)細胞類型，設(shè)定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例，可設(shè)定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應(yīng)濃度的工作液。

3）  第二天：替換舊的培養(yǎng)基，換用新鮮配制的含有相應(yīng)濃度藥物的培養(yǎng)基。每個濃度做三個平行孔。

4）  接下來每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。

5）  按照固定的周期（如每2天）進行活細胞計數(shù)來確定阻止未轉(zhuǎn)染細胞生長的恰當(dāng)濃度。選擇在理想的天數(shù)（通常是7-10天）內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞篩選用的工作濃度。

3.   穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞的篩選

1）  轉(zhuǎn)染48h后，用含有適當(dāng)濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。

注意：細胞處于活躍分裂狀態(tài)時抗生素的殺傷。則當(dāng)細胞過于稠密，其效率會降低。為了得到較好的篩選效果，最好將細胞稀釋至豐度不超過25%

2）  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。

3）  篩選7天后觀察并評估細胞克隆（集落）的形成情況。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間，這取決于宿主細胞類型，轉(zhuǎn)染，以及篩選效果。

4）   挑取并轉(zhuǎn)移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養(yǎng)板，繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。

5）   之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。