植物生理對照鹽溶液公司正在銷售的產(chǎn)品：兔唾液酸(SA)試劑盒 Anti-F2 AntibodymTOR相關調控蛋白抗體
兔抗酸性磷酸酶(ACP5)試劑盒Anti-F2(Thrombin) Antibody磷酸化mTOR相關調控蛋白抗體
兔鳥苷酸環(huán)化酶激活因子2A(GUCA2A)試劑盒 Anti-F2R Antibody磷酸化原癌基因c-Raf抗體
兔單核趨化蛋白3(MCP-3)試劑盒Anti-F2

公司產(chǎn)品僅用于科研具有質量可靠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

產(chǎn)品分類：培養(yǎng)基

儲存條件：4℃,12個月

用途：植物生理對照鹽溶液主要由磷酸二氫鉀、硫酸鎂、氯化鈣等組成，pH=5.8，其中磷酸二氫鉀濃度為0.0125%、硫酸鎂濃度為0.0125%，不含硫酸銨和硝酸鈉

注意事項：植物根系對離子的吸收具有選擇性，即使對環(huán)境中相同濃度的離子，吸收速率也不相同，如硫酸銨溶液，根系對銨離子的吸收比對硫酸根離子的吸收快，但對于硝酸鈉溶液，根系對硝酸根的吸收快于鈉離子的吸收。將陽離子吸收較多、陰離子吸收較少導致介質環(huán)境pH降低的鹽，稱為生理酸性鹽；將陰離子吸收較多，陽離子吸收較少導致介質至環(huán)境pH?耄???鉩?????

 

 

配制與標定的實驗原理：

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標準溶液的原因；

EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標定EDTA標準溶液的工作基準試劑，基準試劑的預處理：稱量前一般應先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。

配制步驟：

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自來水、純水洗凈，烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準確稱取0.15～0.2g Zn，蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地將溶液轉移至250mL容量瓶中，用純水稀釋至標線，搖勻。

 

 

實驗方法與判定：

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內穩(wěn)定可靠。

Androstenedione（標準品） Salcitonin Acetate(Salmon Calcitonin)1號染色體開放閱讀框41抗體包裝100ml

Argatroban（標準品） Saracatinib(AZD0530)1號染色體開放閱讀框144抗體包裝500ml

Atipamezole HCl(標準品) Secnidazole4號染色體開放閱讀框3抗體包裝1g

Atomoxetine HCl(標準品) Secnidazole組織蛋白S抗體包裝1g

Atorvastatin calcium(標準品) Sequoyitol死亡誘導蛋白抗體包裝5g

Bambuterol HCl(標準品) Sermorelin Acetate前列腺雄激抑制信號蛋白1抗體包裝1g

Beclomethasone Dipropionate... Silver Sulfadiazine磷化心肌肌鈣蛋白抗體包裝5g

Betamethasone Valerate(標準品) Silver Sulfadiazine脊髓灰質炎受體相關蛋白1抗體包裝1g

Betamethasone（標準品） Simvastatin19號染色體開放閱讀框73抗體包裝100g

Bimatoprost（標準品） Simvastatin整合αM抗體Integrin αM包裝500g

Bleomycin A5 Hydrochloride ... Combretastatin A4 disodium phosphate (CA4P)軸突蛋白4/少突膠質抗體包裝100g

Bortezomib(標準品) Sisomicin Sulfate軸突相關CNTP2蛋白抗體（少突膠質）包裝25g

Budesonide（標準品） Sisomicin Sulfate酪蛋白激δ1抗體包裝5g

Candesartan cilexetil(標準品) Somatostatin Acetate活化白粘附分子抗體包裝100g

Carbamazepine（標準品） Streptozocin1號染色體開放閱讀框191抗體包裝25g

球孢白僵菌Beauveria│bassiana (Bals.-Criv.) Vuill. 質量規(guī)格：純度>99%血纖肽/纖維蛋白肽A試劑盒鹽小檗;BerbaMine dihy

: HBUM82521資源名稱: 金黑小單孢菌 質量規(guī)格：>95%,BR血纖蛋白原γ鏈試劑盒新西蘭牡荊苷;Vicenin-2

木霉屬Trichoderma│sp. 質量規(guī)格：效價測定血纖蛋白試劑盒纈草;Homobaldrinal
植物生理對照鹽溶液MIP-1 Beta /FITC  熒光標記 巨噬炎癥因子1β IgG樹脂天青 90%

MIP3 Alpha/CCL20/FITC  熒光標記巨噬炎性蛋白3αIgG糖精 98%

Microsporidia/FITC  熒光標記蜜蜂微孢子蟲蛋白IgG糖精 ，>99.5%(HPLC)

MIP-3 Beta/ELC/CCL19/FITC  熒光標記巨噬炎性蛋白3β IgG2-酰苯磺鈉 95%

MIP4/CCL18/FITC  熒光標記巨噬炎癥蛋白4IgG2-氧苯 98%

Midnolin isoform Protein 1/FITC  熒光標記中腦核仁蛋白1IgG乳清一水合物 98%

Midnolin isoform Protein 2/FITC  熒光標記中腦核仁蛋白2IgG馬尿

MIF /FITC  熒光標記巨噬移動抑制因子IgG馬尿 98%

使用方法：

1.  常用篩選濃度

注意：用來篩選穩(wěn)轉株的工作濃度需要根據(jù)細胞類型，培養(yǎng)基，生長條件和細胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應性曲線，來確定最佳篩選濃度。

一般而言，哺乳動物細胞50-500μg/mL；細菌/植物細胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達目的蛋白的細胞株，需要確定能夠殺死未轉染宿主細胞的抗生素濃度，可通過建立殺滅曲線（劑量反應曲線）來實現(xiàn)，至少選擇5個濃度。

1）  第一天：未轉化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上，37℃，CO2培養(yǎng)過夜；注：對于需要更高密度來檢測活力的細胞，可增加接種量。

2）  根據(jù)細胞類型，設定合適范圍內的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例，可設定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應濃度的工作液。

3）  第二天：替換舊的培養(yǎng)基，換用新鮮配制的含有相應濃度藥物的培養(yǎng)基。每個濃度做三個平行孔。

4）  接下來每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。

5）  按照固定的周期（如每2天）進行活細胞計數(shù)來確定阻止未轉染細胞生長的恰當濃度。選擇在理想的天數(shù)（通常是7-10天）內能夠殺死絕大多數(shù)細胞的濃度為穩(wěn)定轉染細胞篩選用的工作濃度。

3.   穩(wěn)定轉染細胞的篩選

1）  轉染48h后，用含有適當濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。

注意：細胞處于活躍分裂狀態(tài)時抗生素的殺傷。則當細胞過于稠密，其效率會降低。為了得到較好的篩選效果，最好將細胞稀釋至豐度不超過25%

2）  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。

3）  篩選7天后觀察并評估細胞克隆（集落）的形成情況。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間，這取決于宿主細胞類型，轉染，以及篩選效果。

4）   挑取并轉移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養(yǎng)板，繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。

5）   之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。