DiR碘化物實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)，是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。

服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測(cè)——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

產(chǎn)品名稱	規(guī)格	貨號(hào)
DiR碘化物	10 mg	FSP203

產(chǎn)品特點(diǎn):
靈敏度高：產(chǎn)品僅用于科研可檢測(cè)個(gè)位拷貝數(shù)的基因
特異性高：有效避免非特異性擴(kuò)增的出現(xiàn)
穩(wěn)定性高：復(fù)孔間差異小，實(shí)驗(yàn)結(jié)果重復(fù)性強(qiáng)
擴(kuò)增性能優(yōu)：擴(kuò)增效率高，熒光信號(hào)強(qiáng)
?
實(shí)驗(yàn)外包:
1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測(cè)、DNA甲基化檢測(cè)、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測(cè)：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測(cè)：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測(cè)：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細(xì)胞及動(dòng)物模型：原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動(dòng)物模型構(gòu)建
?
使用方法：
注：所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1.樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動(dòng)化核酸提取儀等，具體提取方法請(qǐng)參照相關(guān)說(shuō)明書；陽(yáng)性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無(wú)需提取，可直接使用。
2. 擴(kuò)增試劑準(zhǔn)備（PCR前準(zhǔn)備區(qū)）
取N個(gè)（N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽(yáng)性質(zhì)控品）PCR反應(yīng)管，每管分別加入FMD RT-PCR反應(yīng)液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計(jì)算N+1份FMD RT-PCR反應(yīng)液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個(gè)PCR反應(yīng)管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應(yīng)液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s，轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。
2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽(yáng)性質(zhì)控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉(zhuǎn)移至擴(kuò)增區(qū)。
小鼠CXC趨化因子受體4（CXCR4）分析檢測(cè)試劑盒PKG-1 (C8A4) Rabbit mAb100 ul

小鼠Apelin 13（AP13）分析檢測(cè)試劑盒Mic-1 (Y60) Antibody100 ul

豚鼠內(nèi)皮型一氧化氮合成酶（eNOS）分析檢測(cè)試劑盒HER2/ErbB2 (M45) Antibody100 ul

山羊補(bǔ)體蛋白4（C4）分析檢測(cè)試劑盒TBR1 (D6C6X) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 488 Conjugate)100 ul

人骨膠原交聯(lián)（Cr）分析檢測(cè)試劑盒Phospho-Caveolin-1 (Tyr14) Antibody20 ul

人法尼基二磷酸法尼基轉(zhuǎn)移酶1（FDFT1）分析檢測(cè)試劑盒Phospho-Caveolin-1 (Tyr14) Antibody100 ul

人膽固醇酯轉(zhuǎn)移蛋白（CETP）分析檢測(cè)試劑盒p53 (D2H9O) Rabbit mAb (Rodent Specific)100 ul

人單核細(xì)胞趨化蛋白2（MCP-2/CCL8）分析檢測(cè)試劑盒Flotillin-1 Antibody100 ul

人單純皰疹病毒Ⅱ型抗體IgM（HSVⅡ-Ab）分析檢測(cè)試劑盒TTK Antibody20 ul

人白介素2可溶性受體β鏈（IL-2sRβ）分析檢測(cè)試劑盒TTK Antibody100 ul

人白介素12（IL-12/P70）分析檢測(cè)試劑盒Cleaved-PARP (Asp214) (E2T4K) Mouse mAb100 ul

人β-轉(zhuǎn)導(dǎo)素重復(fù)序列包含蛋白（BTRC）分析檢測(cè)試劑盒CLK3 Antibody100 ul

人β位淀粉樣前體蛋白裂解酶1（BACE1）分析檢測(cè)試劑盒DNMT3A (D2H4B) Rabbit mAb100 ul

人S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A（S100A8）分析檢測(cè)試劑盒VRK3 Antibody100 ul

人HIV-1 TAT互動(dòng)蛋白2（HTATIP2/TIP30）分析檢測(cè)試劑盒eIF3J Antibody50 ug

人Gremlin-1蛋白（GREM1）分析檢測(cè)試劑盒Human CD40 Ligand (hCD40L)100 ul

人Dickkopf 3（DKK3）分析檢測(cè)試劑盒Blk Antibody100 ul
DiR碘化物Marinobacter│vinifirmus分離基物: 沉積物凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 海洋菌種資源培養(yǎng)基: 0223生長(zhǎng)條件: 30℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Micromonospora│sp.分離基物: 塘土斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 抗細(xì)菌；抗枯草芽孢桿菌；具有免疫抑制的活性培養(yǎng)基: CM0012生長(zhǎng)條件: 35-37C存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥

Escherichia│coli分離基物: LB培養(yǎng)基凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 含PAO1菌株rhlI基因啟動(dòng)子區(qū)序列，用于測(cè)定rhlI基因的轉(zhuǎn)錄水平。培養(yǎng)基: 33生長(zhǎng)條件: 37℃存儲(chǔ)條件: -80℃冰箱凍結(jié)法

Escherichia│coli分離基物: 死亡鵝凍干物安全等級(jí): 2模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 用于科研培養(yǎng)基: 335生長(zhǎng)條件: 37存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法;

Monascus│ruber凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 紅色素。培養(yǎng)基: CM0085生長(zhǎng)條件: 28-30℃存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法

Setosphaeria│tuicicum分離基物: 葉片斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 14生長(zhǎng)條件: 25存儲(chǔ)條件: 定期移植法

Harposporium│sp.分離基物: 根結(jié)線蟲斜面培養(yǎng)物；凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 14生長(zhǎng)條件: 28℃存儲(chǔ)條件: -80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法；礦物油法

Erythrobacter│flavus分離基物: 水樣/上層海水凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 海洋細(xì)菌多樣性研究 好氧不產(chǎn)氧光合異養(yǎng)細(xì)菌多樣性研究培養(yǎng)基: 511生長(zhǎng)條件: 28℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

Colletotrichum│ampelinum Cavara分離基物: 紅提葡萄斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 植物病原物；用于該類群菌的系統(tǒng)學(xué)研究，尤其是與膠盤孢、粘盤孢、盤長(zhǎng)孢、盤多毛孢等的系統(tǒng)學(xué)研究培養(yǎng)基: 14生長(zhǎng)條件: 25存儲(chǔ)條件: 定期移植法
熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來(lái)也叫Real-Time PCR，是美國(guó)PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來(lái)的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來(lái)實(shí)現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計(jì)，熒光信號(hào)強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過(guò)一個(gè)循環(huán)，收集一個(gè)熒光強(qiáng)度信號(hào)，這樣我們就可以通過(guò)熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測(cè)產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖。
一般而言，熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個(gè)階段：熒光背景信號(hào)階段，熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺(tái)期。在熒光背景信號(hào)階段，擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋，無(wú)法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺(tái)期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒(méi)有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計(jì)算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段， PCR產(chǎn)物量的對(duì)數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個(gè)階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便，在實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個(gè)非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。