5-ATTO 590實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)，是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。

服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測(cè)——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

產(chǎn)品名稱	規(guī)格	貨號(hào)
5-ATTO 590	1mg/5mg/100mg	FSP241

產(chǎn)品特點(diǎn):
靈敏度高：產(chǎn)品僅用于科研可檢測(cè)個(gè)位拷貝數(shù)的基因
特異性高：有效避免非特異性擴(kuò)增的出現(xiàn)
穩(wěn)定性高：復(fù)孔間差異小，實(shí)驗(yàn)結(jié)果重復(fù)性強(qiáng)
擴(kuò)增性能優(yōu)：擴(kuò)增效率高，熒光信號(hào)強(qiáng)
?
實(shí)驗(yàn)外包:
1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測(cè)、DNA甲基化檢測(cè)、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測(cè)：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測(cè)：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測(cè)：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細(xì)胞及動(dòng)物模型：原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動(dòng)物模型構(gòu)建
?
使用方法：
注：所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1.樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動(dòng)化核酸提取儀等，具體提取方法請(qǐng)參照相關(guān)說明書；陽(yáng)性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取，可直接使用。
2. 擴(kuò)增試劑準(zhǔn)備（PCR前準(zhǔn)備區(qū)）
取N個(gè)（N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽(yáng)性質(zhì)控品）PCR反應(yīng)管，每管分別加入FMD RT-PCR反應(yīng)液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計(jì)算N+1份FMD RT-PCR反應(yīng)液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個(gè)PCR反應(yīng)管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應(yīng)液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s，轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。
2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽(yáng)性質(zhì)控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉(zhuǎn)移至擴(kuò)增區(qū)。
黃連堿6020-18-4實(shí)驗(yàn)方法BNIP3 Antibody (Rodent Specific)100 ul

黃芩苷21967-41-9?實(shí)驗(yàn)方法MLKL (D6W1K) Rabbit mAb (Mouse Specific)100 ul

黃芩素-7-甲醚29550-13-8?*Phospho-VEGF Receptor 2 (Tyr1175) (D5B11) Rabbit mAb300 ul

萊苞迪苷A58543-16-1實(shí)驗(yàn)步驟Phospho-Jak2 (Tyr1007/1008) Antibody100 ul

異南五味子丁素140369-76-2價(jià)格Phospho-Jak2 (Tyr1007/1008) Antibody100 ul

毛萼結(jié)晶甲*Phospho-Jak2 (Tyr221) Antibody100 ul

七葉膽皂苷XVII80321-69-3實(shí)驗(yàn)方法Jak3 Antibody20 ul

榿木酮33457-62-4實(shí)驗(yàn)步驟Jak3 Antibody100 ul

羥基紅花黃色素A 78281-02-4 價(jià)格Phospho-Jak2 (Tyr1007/1008) (C80C3) Rabbit mAb100 ul

人參皂甙Rh2 78214-33-2 *Phospho-EGF Receptor (Tyr1068) (D7A5) XP® Rabbit mAb20 ul

甜葉懸鉤子苷64849-39-4價(jià)格Phospho-EGF Receptor (Tyr1068) (D7A5) XP® Rabbit mAb100 ul

小檗堿2086-83-1價(jià)格TFEB (D2O7D) Rabbit mAb100 ul

異牡荊苷29702-25-8*c-Kit (D3W6Y) XP® Rabbit mAb20 ul

14α-羥基Sprengerinin C 1111088-89-1實(shí)驗(yàn)步驟c-Kit (D3W6Y) XP® Rabbit mAb100 ul

4補(bǔ)充中3 848784-87-2實(shí)驗(yàn)步驟Phospho-IRF-3 (Ser386) (E7J8G) XP® Rabbit mAb20 ul

五味子酚69363-14-0實(shí)驗(yàn)方法Phospho-IRF-3 (Ser386) (E7J8G) XP® Rabbit mAb100 ul

蒲公英甾醇酯6426-43-3*GCK Antibody100 ul
5-ATTO 590Candida│atlantica分離基物: 生物樣/鰶 頭皮斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 共生微生物/魚類共生菌培養(yǎng)基: 513生長(zhǎng)條件: 28℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法

Acremonium│strictum W. Gams分離基物: 蘋果果實(shí)斜面培養(yǎng)物模式菌株: no培養(yǎng)基: 14生長(zhǎng)條件: 25存儲(chǔ)條件: 定期移植法

Monacrosporium│fusiformis分離基物: 土壤斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 18生長(zhǎng)條件: 25-28℃

Saccharomyces│cerevisiae凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 用于啤酒培養(yǎng)基: CM0013生長(zhǎng)條件: 25-28℃存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法

Rubulavirus│Newcastle disease virus分離基物: 病料凍結(jié)物安全等級(jí): 2模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 用于研究培養(yǎng)基: 0生長(zhǎng)條件: 37

Bacillus│coagulans分離基物: 土樣凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 33生長(zhǎng)條件: 50℃存儲(chǔ)條件: -80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法;其他

Penicillium│sp.分離基物: 植物根際斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 14生長(zhǎng)條件: 28-30存儲(chǔ)條件: 定期移植法

Flammulina│velutipes斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 栽培農(nóng)藝性狀研究培養(yǎng)基: 14生長(zhǎng)條件: 25℃存儲(chǔ)條件: 定期移植法

Trametes│cinnabarina (Jacq.: Fr.) Fr.分離基物: 子實(shí)體斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 17生長(zhǎng)條件: 28存儲(chǔ)條件: 定期移植法
熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國(guó)PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實(shí)現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計(jì)，熒光信號(hào)強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過一個(gè)循環(huán)，收集一個(gè)熒光強(qiáng)度信號(hào)，這樣我們就可以通過熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測(cè)產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖。
一般而言，熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個(gè)階段：熒光背景信號(hào)階段，熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺(tái)期。在熒光背景信號(hào)階段，擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺(tái)期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計(jì)算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段， PCR產(chǎn)物量的對(duì)數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個(gè)階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便，在實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個(gè)非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。