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H22小鼠肝癌細(xì)胞

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參考價(jià)1500
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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  • 廠商性質(zhì)

    生產(chǎn)商
  • 所在地

    上海市

規(guī)格
1×106cells/T251500元15 瓶 可售
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更新時(shí)間:2024-02-20 15:22:19瀏覽次數(shù):388

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1×106cells/T25
貨號(hào) A01X1055 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅用于科研    
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詳細(xì)介紹

公司銷售的所有產(chǎn)品均不得用于人類或動(dòng)物之臨床診斷或治療,僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。

一、細(xì)胞基本屬性

細(xì)胞名稱

H22小鼠肝癌細(xì)胞

細(xì)胞別稱

Hepatoma-22; Hepatoma 22;H22;小鼠肝癌細(xì)胞

商品貨號(hào)

A01X1055

種屬來(lái)源

小鼠

組織來(lái)源

肝;肝癌

生長(zhǎng)特性

懸浮生長(zhǎng)

細(xì)胞形態(tài)

淋巴母細(xì)胞樣

支原體檢測(cè)

無(wú)

培養(yǎng)基

90%RPMI-1640+10%FBS+PS

細(xì)胞規(guī)格

1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

二、細(xì)胞培養(yǎng)操作

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主。

將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

7.jpg

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤(rùn)所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min(視細(xì)胞消化情況而定),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;

a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。

b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。

c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

8.jpg

原代細(xì)胞與細(xì)胞系有什么區(qū)別?

原代細(xì)胞是指從人體或動(dòng)物組織中直接分離出來(lái)的細(xì)胞,具有非常高的活性。這些細(xì)胞通常需要在實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行培養(yǎng)和擴(kuò)增,以獲得足夠的數(shù)量用于實(shí)驗(yàn)和研究。由于原代細(xì)胞是直接從組織中分離出來(lái)的,因此它們保留了原始細(xì)胞的特性和功能,可以更好地模擬體內(nèi)環(huán)境。但是,原代細(xì)胞通常只能在有限的時(shí)間內(nèi)保持活性,并且容易受到環(huán)境因素的影響,因此需要進(jìn)行及時(shí)的保存和更新。


QQ截圖20240204160646.jpg


細(xì)胞系(cell line)是原代細(xì)胞經(jīng)shou次傳代成功后即為細(xì)胞系。泛指一般可能傳代的細(xì)胞。其中能夠連續(xù)傳代的細(xì)胞叫做連續(xù)細(xì)胞系或無(wú)限細(xì)胞系,不能連續(xù)培養(yǎng)的稱為有限細(xì)胞系。大多數(shù)二倍體細(xì)胞為有限細(xì)胞系。由原先存在于原代培養(yǎng)物中的細(xì)胞世系所組成。如果不能繼續(xù)傳代,或傳代次數(shù)有限, 可稱為有限細(xì)胞系(finite cell line), 如可以連續(xù)培養(yǎng), 則稱為連續(xù)細(xì)胞系(continuous cell line), 培養(yǎng)50代以上并無(wú)限培養(yǎng)下去。人類腫瘤細(xì)胞,在體外培養(yǎng)半年以上,生長(zhǎng)穩(wěn)定,并連續(xù)傳代的即可稱為連續(xù)性株或系。

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