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詳細介紹
具體步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次，消化時間根據(jù)腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時，用 40μm 的細胞濾網(wǎng)過濾細胞，收集；
6. 用培養(yǎng)基重懸，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
一、細胞基本屬性 | |
細胞名稱 | 兔心房心肌細胞 |
商品貨號 | A01X2019 |
種屬來源 | 兔 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 |
注意事項：
1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月。
2. 在細胞培養(yǎng)過程中，請注意保持無菌操作。
3. 傳代培養(yǎng)過程中，消化時間不宜過長，否則會影響細胞貼壁及其生長狀態(tài)。
4. 建議客戶收到細胞后前3天每個倍數(shù)各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和技術(shù)部溝通。
原代細胞培養(yǎng)：
原代細胞（Primary cells）：是指直接從機體取出的組織或細胞獲得單個細胞并在體外進行培養(yǎng)的細胞。這里的組織主要指：組織器官、外周血及胚胎等。
原代細胞培養(yǎng)：由于原代細胞生長緩慢，繁殖一定的代數(shù)停止生長（一般10代以內(nèi)）。所以一般認為：培養(yǎng)的原代的第1和傳代到第10代以內(nèi)的細胞統(tǒng)稱為原代細胞培養(yǎng)。
公司產(chǎn)品僅供科研研究實驗
公司正在出售的產(chǎn)品：
小鼠雜交瘤細胞株；3G | 開心果源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細胞株；4E3 | 腰果源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細胞株；11B | 鴨坦布蘇病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細胞株；1E4 | 轉(zhuǎn)基因構(gòu)建探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細胞株；IE1 | 轉(zhuǎn)基因元件探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細胞株；8G3-B5-SP20 | 貓杯狀病毒前病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細胞株；8D6 | 大豆源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細胞株；CR-M01 | 酵母菌屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細胞株；W5 | 腸道病毒71型探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細胞株；14853-1hz-5/C377 | 芹菜源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細胞株；HE4-2B8 | 核桃源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細胞株；2G8D | 花生源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細胞株；HL-003Human Normal Cervical Epithelial cell HNCE/HL-003 | 兔心房心肌細胞豬呼腸孤病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細胞株；C233C | 榛子源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細胞株； FQ-Aa6 | 巴西果仁源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒 |
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