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詳細介紹
公司產(chǎn)品僅供科研研究實驗
一、細胞基本屬性 | |
細胞名稱 | 兔結膜囊成纖維細胞 |
商品貨號 | A01X2235 |
種屬來源 | 兔 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 |
原代細胞培養(yǎng)：
原代細胞（Primary cells）：是指直接從機體取出的組織或細胞獲得單個細胞并在體外進行培養(yǎng)的細胞。這里的組織主要指：組織器官、外周血及胚胎等。
原代細胞培養(yǎng)：由于原代細胞生長緩慢，繁殖一定的代數(shù)停止生長（一般10代以內(nèi)）。所以一般認為：培養(yǎng)的原代的第1和傳代到第10代以內(nèi)的細胞統(tǒng)稱為原代細胞培養(yǎng)。
具體步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次，消化時間根據(jù)腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時，用 40μm 的細胞濾網(wǎng)過濾細胞，收集；
6. 用培養(yǎng)基重懸，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
公司正在出售的產(chǎn)品：
小鼠雜交瘤細胞；HCK | 犬呼吸道冠狀病毒病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細胞；GSTP1 | 彌散黏附性大腸桿菌（大腸埃希菌）探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細胞；GST | 人核糖核P基因探針法熒光定量PCR試劑盒 |
鼠B淋巴瘤細胞；MR1 | 小鼠微小病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細胞；-4F-11 | 小鼠細小病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 |
鼠B淋巴瘤細胞；6A8/6F/1A6 | ）Orf1ab-N片段探針法熒光定量RT-PCR試劑盒（CDC方法） |
小鼠雜交瘤細胞；INHA(Inhibin alpha) | ）S基因探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細胞；Influenza B virus Nucleoprotein | N基因探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細胞；Influenza A virus Nucleoprotein | 猴泡沫病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細胞；IL-8 | 玉米源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠淋巴瘤細胞；IL-6 | 柯薩奇病毒CVA6型變種探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細胞；IL-16 | 兔結膜囊成纖維細胞基因探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細胞；IL-11 | 小麥內(nèi)標準GAG56D基因探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細胞；IL- | 米曲霉通用型探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細胞；IKBKE | 人類內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒（暫停） |
注意事項：
1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月。
2. 在細胞培養(yǎng)過程中，請注意保持無菌操作。
3. 傳代培養(yǎng)過程中，消化時間不宜過長，否則會影響細胞貼壁及其生長狀態(tài)。
4. 建議客戶收到細胞后前3天每個倍數(shù)各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和技術部溝通。
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