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詳細介紹
具體步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次，消化時間根據(jù)腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時，用 40μm 的細胞濾網(wǎng)過濾細胞，收集；
6. 用培養(yǎng)基重懸，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
一、細胞基本屬性 | |
細胞名稱 | 人硬腦膜成纖維細胞 |
商品貨號 | A01X1425 |
種屬來源 | 人 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 |
注意事項：
1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月。
2. 在細胞培養(yǎng)過程中，請注意保持無菌操作。
3. 傳代培養(yǎng)過程中，消化時間不宜過長，否則會影響細胞貼壁及其生長狀態(tài)。
4. 建議客戶收到細胞后前3天每個倍數(shù)各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和技術部溝通。
原代細胞培養(yǎng)：
原代細胞（Primary cells）：是指直接從機體取出的組織或細胞獲得單個細胞并在體外進行培養(yǎng)的細胞。這里的組織主要指：組織器官、外周血及胚胎等。
原代細胞培養(yǎng)：由于原代細胞生長緩慢，繁殖一定的代數(shù)停止生長（一般10代以內）。所以一般認為：培養(yǎng)的原代的第1和傳代到第10代以內的細胞統(tǒng)稱為原代細胞培養(yǎng)。
公司產(chǎn)品僅供科研研究實驗
公司正在出售的產(chǎn)品：
人食管癌細胞；TE- | 納米小孢子菌染料法熒光定量PCR試劑盒 |
人食管癌細胞；TE-11 | 石膏樣小孢子菌染料法熒光定量PCR試劑盒 |
人肺扁平上皮癌細胞；QG-56 [QG56] | 犬小孢子菌染料法熒光定量PCR試劑盒 |
人高轉移肝癌細胞；HCCLM3 | 小孢子菌屬通用染料法熒光定量PCR試劑盒 |
人T淋巴細胞白血病細胞；A3 | 禽呼腸孤病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
人結直腸腺癌細胞；HCT 116 [HCT116] | 禽白血病病毒K亞群染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
人前列腺癌細胞；22Rv1 | 禽白血病病毒J亞群染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
人結直腸腺癌細胞；SW620 [SW 620；SW-620] | 禽白血病病毒I亞群染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
人結直腸腺癌細胞；COLO 205 | 禽白血病病毒H亞群染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
人肝癌細胞；Hep 3B2.1-7 | 禽白血病病毒G亞群染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
人卵巢透明細胞癌細胞；ES-2 | 禽白血病病毒F亞群染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
人胰腺導管癌細胞；CFPAC-1 | 禽白血病病毒E亞群染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
人子宮內膜腺癌細胞；HEC-1-B | 人硬腦膜成纖維細胞禽白血病病毒D亞群染料法熒光定量RT-PCR試劑盒，停 |
人結腸癌細胞；RKO | 禽白血病病毒C亞群染料法熒光定量RT-PCR試劑盒，停 |
人結腸癌轉基因細胞；RKO-AS45-1 | 禽白血病病毒B亞群染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
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