化工儀器網(wǎng)
詳細介紹
具體步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次，消化時間根據(jù)腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時，用 40μm 的細胞濾網(wǎng)過濾細胞，收集；
6. 用培養(yǎng)基重懸，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
一、細胞基本屬性 | |
細胞名稱 | 人食管癌細胞 |
商品貨號 | A01X1311 |
種屬來源 | 人 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 |
注意事項：
1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月。
2. 在細胞培養(yǎng)過程中，請注意保持無菌操作。
3. 傳代培養(yǎng)過程中，消化時間不宜過長，否則會影響細胞貼壁及其生長狀態(tài)。
4. 建議客戶收到細胞后前3天每個倍數(shù)各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和技術部溝通。
原代細胞培養(yǎng)：
原代細胞（Primary cells）：是指直接從機體取出的組織或細胞獲得單個細胞并在體外進行培養(yǎng)的細胞。這里的組織主要指：組織器官、外周血及胚胎等。
原代細胞培養(yǎng)：由于原代細胞生長緩慢，繁殖一定的代數(shù)停止生長（一般10代以內(nèi)）。所以一般認為：培養(yǎng)的原代的第1和傳代到第10代以內(nèi)的細胞統(tǒng)稱為原代細胞培養(yǎng)。
公司產(chǎn)品僅供科研研究實驗
公司正在出售的產(chǎn)品：
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞；KMY22 | 黃桿菌通用染料法熒光定量PCR試劑盒 |
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞；KMY36 | 溶酪巨球菌染料法熒光定量PCR試劑盒 |
腫瘤細胞 | 犬巨球菌染料法熒光定量PCR試劑盒 |
人乳腺癌細胞；MCF7 | 巨球菌染料法熒光定量PCR試劑盒 |
人乳腺癌細胞；MDA-MB-231 | 鸚鵡喙羽病病毒染料法熒光定量PCR試劑盒 |
人乳腺導管癌細胞；MDA-MB-435S | 海藻百伯史坦菌染料法熒光定量PCR試劑盒 |
人乳腺癌細胞；MDA-MB-453 | 大擬片形吸蟲染料法熒光定量PCR試劑盒 |
人惡性多發(fā)性畸胎瘤細胞；NTERA-2 | 肝片吸蟲染料法熒光定量PCR試劑盒 |
人卵巢畸胎瘤細胞；PA-1 | 大片吸蟲染料法熒光定量PCR試劑盒 |
人腎癌Wilms細胞；G401 | 大片吸蟲通用染料法熒光定量PCR試劑盒 |
人前列腺癌細胞；LNCaP | 阪崎腸桿菌染料法熒光定量PCR試劑盒 |
人乳腺癌細胞；MCF 7B | 陰溝腸桿菌染料法熒光定量PCR試劑盒 |
人小細胞肺癌細胞；NCI-H209 | 人食管癌細胞產(chǎn)氣腸桿菌染料法熒光定量PCR試劑盒 |
人B淋巴細胞瘤細胞；RAMOS | 腸桿菌屬通用染料法熒光定量PCR試劑盒（暫停） |
人B淋巴細胞瘤細胞；RAMOS(RA.1) | 陰道加德納菌染料法熒光定量PCR試劑盒 |
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