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詳細(xì)介紹
具體步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對(duì)新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次，消化時(shí)間根據(jù)腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時(shí)，用 40μm 的細(xì)胞濾網(wǎng)過濾細(xì)胞，收集；
6. 用培養(yǎng)基重懸，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
一、細(xì)胞基本屬性 | |
細(xì)胞名稱 | 小鼠子宮微血管內(nèi)皮細(xì)胞 |
商品貨號(hào) | A01X1889 |
種屬來源 | 小鼠 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
注意事項(xiàng)：
1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個(gè)月。
2. 在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，請(qǐng)注意保持無菌操作。
3. 傳代培養(yǎng)過程中，消化時(shí)間不宜過長(zhǎng)，否則會(huì)影響細(xì)胞貼壁及其生長(zhǎng)狀態(tài)。
4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天每個(gè)倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和技術(shù)部溝通。
原代細(xì)胞培養(yǎng)：
原代細(xì)胞（Primary cells）：是指直接從機(jī)體取出的組織或細(xì)胞獲得單個(gè)細(xì)胞并在體外進(jìn)行培養(yǎng)的細(xì)胞。這里的組織主要指：組織器官、外周血及胚胎等。
原代細(xì)胞培養(yǎng)：由于原代細(xì)胞生長(zhǎng)緩慢，繁殖一定的代數(shù)停止生長(zhǎng)（一般10代以內(nèi)）。所以一般認(rèn)為：培養(yǎng)的原代的第1和傳代到第10代以內(nèi)的細(xì)胞統(tǒng)稱為原代細(xì)胞培養(yǎng)。
公司產(chǎn)品僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
公司正在出售的產(chǎn)品：
犬腎細(xì)胞系 | 副溶血弧菌TDH基因PCR檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法） |
猴孤雌單倍體胚胎干細(xì)胞 | 沙門氏菌PCR檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法) |
非洲爪蟾腎細(xì)胞 | B＋W135＋Y群腦膜炎奈瑟菌PCR檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法） |
中華鱉心肌來源細(xì)胞 | sEPCR 兔子可溶性血管內(nèi)皮細(xì)胞蛋白C受體ELISA檢測(cè)試劑盒 |
中華鱉肺成纖維細(xì)胞 | 柯薩奇病毒A型PCR檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法） |
中華鱉脾臟成纖維細(xì)胞 | 斑點(diǎn)熱立克次體PCR檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法） |
迪慶綿羊皮膚成纖維細(xì)胞 | 廣州管圓線蟲PCR檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法） |
綿羊肺成纖維細(xì)胞 | 病毒H5/H7/H9亞型PCR檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法） |
金黃地鼠皮膚成纖維細(xì)胞 | 腸道病毒70型PCR檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法） |
白化金黃地鼠肺成纖維細(xì)胞 | 單純皰疹病毒1型PCR檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法） |
豚鼠心肌細(xì)胞 | 豬鏈球菌Ⅱ型PCR檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法） |
豚鼠肺成纖維細(xì)胞 | 禽呼腸孤病毒(ARV)PCR檢測(cè)試劑盒（熒光-PCR法） |
豚鼠皮膚成纖維細(xì)胞 | 小鼠子宮微血管內(nèi)皮細(xì)胞淋球菌/沙眼衣原體/解脲脲原體PCR檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法） |
長(zhǎng)臂猿淋巴瘤細(xì)胞 | 病毒H5亞型(AIV-H5)PCR檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法) |
家蠶細(xì)胞 | 百日咳桿菌和副百日咳桿菌PCR檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法） |
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