PolyLea非脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑公司正在銷售的產(chǎn)品：兔基質(zhì)金屬蛋白酶-13(MMP-13)試劑盒Anti-IBSP AntibodyUNC80蛋白抗體
兔低密度脂蛋白受體(LDLR)試劑盒Anti-HYI Antibody四分子交聯(lián)體4抗體（四旋蛋白）
兔端錨聚合酶2 (TNKS2)試劑盒Anti-IBSP Antibody轉(zhuǎn)錄因子Tbx18抗體
兔甘露糖受體C2 (MRC2)試劑盒 Anti-IC

公司產(chǎn)品僅用于科研具有質(zhì)量可靠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

產(chǎn)品分類：細胞其他

儲存條件：4℃,12個月

用途：適合于將核酸(DNA和RNA)轉(zhuǎn)染入真核細胞。

注意事項：無菌溶液,采用配方的陽離子聚合物為主要成分,其高度的分支結(jié)構(gòu)確保了高正離子電荷密度,使得與帶有負電荷的外源基因結(jié)合更有效,容易被細胞吸收,排斥少,因此能顯著提高外源基因的轉(zhuǎn)染效率。根據(jù)長時間的實驗驗證,PolyLea非脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑轉(zhuǎn)染每微克DNA用量少,效率高,成功率高,適合多種類型的細胞系,細胞存活率高,可以廣泛用于瞬時轉(zhuǎn)染和穩(wěn)定轉(zhuǎn)染。

 

 

配制與標定的實驗原理：

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標準溶液的原因；

EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標定EDTA標準溶液的工作基準試劑，基準試劑的預處理：稱量前一般應(yīng)先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。

配制步驟：

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自來水、純水洗凈，烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準確稱取0.15～0.2g Zn，蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地將溶液轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中，用純水稀釋至標線，搖勻。

 

 

實驗方法與判定：

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應(yīng)不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

鹽格司瓊（標準品） Solamargine質(zhì)分裂付出蛋白1抗體包裝25g

鹽關(guān)附（標準品） Solasonine腦表皮生長因子跨膜蛋白DNER抗體包裝500g

鹽環(huán)沙星（標準品） Angoroside CDUX3蛋白抗體包裝1g

鹽環(huán)侖特羅（標準品） Toremifene 死亡相關(guān)蛋白1抗體包裝250mg

鹽黃哌酯（標準品） Toremifene 軸絲動力蛋白重鏈9抗體包裝5MG

鹽噻/泊雜質(zhì)J(標準品) Neratinib(HKI-272)磷化動力相關(guān)蛋白1抗體包裝100ml

鹽芬酯(標準品) Methyl ProtodioscinDNA連接4抗體包裝1g

鹽氧那明（標準品） Gracillin二肽基肽6抗體包裝5g

鹽金剛烷（標準品） Yohimbine HCl二氫葉還原抗體包裝1g

鹽金剛乙（標準品） Yohimbine HCl有絲分裂控制樣蛋白DIS3L抗體包裝5g

鹽金霉(標準品) Phentolamine mesilate有絲分裂控制蛋白樣DIS3L2抗體包裝1g

鹽肼屈（標準品） Phentolamine mesilateDOM3Z蛋白抗體包裝5g

鹽替洛爾（標準品） Vemurafenib,PLX 4032蓬亂蛋白2抗體包裝100g

鹽克林霉(標準品) Praeruptorin E磷化蓬亂蛋白2抗體包裝25g

鹽喹那普（標準品） Praeruptorin A轉(zhuǎn)錄下調(diào)蛋白1抗體包裝500g

紅色糖多孢菌Saccharopolyspora│erythraea 質(zhì)量規(guī)格：效價測定透明質(zhì)結(jié)合蛋白2試劑盒蒜;(S)-3-(Allylsulp

釀酒酵母Saccharomyces│cerevisiae 質(zhì)量規(guī)格：含量≥900μg/mg，純度大于99%，USP32透明質(zhì)蛋白聚糖連結(jié)蛋白1試劑盒桑色;Morin

白蟻梭菌Clostridium│termitidis 質(zhì)量規(guī)格：>98%,標準品透明質(zhì)試劑盒沙苑子苷;complanatuside
PolyLea非脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑RAP1A/FITC  熒光標記抗Rap1IgG

RAR- Alpha /FITC  熒光標記維受體-α IgG

RAR- Beta /FITC  熒光標記維受體-βIgG

Phospho-Raptor (Ser792) /FITC  熒光標記化mTOR相關(guān)調(diào)控蛋白IgG

RASSF1A/FITC  熒光標記Ras相關(guān)區(qū)域家族1AIgG

RASGRF1/FITC  熒光標記Ras特異性鳥核釋放因子1IgG

Phospho-RasGRF1 (Ser916)/FITC  熒光標記化Ras特異性鳥核釋放因子1IgG

Rb/P5 RB/FITC   熒光標記兔抗人、大、小鼠成視網(wǎng)膜瘤抑癌蛋白IgG

使用方法：

1.  常用篩選濃度

注意：用來篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細胞類型，培養(yǎng)基，生長條件和細胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應(yīng)性曲線，來確定最佳篩選濃度。

一般而言，哺乳動物細胞50-500μg/mL；細菌/植物細胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達目的蛋白的細胞株，需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細胞的抗生素濃度，可通過建立殺滅曲線（劑量反應(yīng)曲線）來實現(xiàn)，至少選擇5個濃度。

1）  第一天：未轉(zhuǎn)化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上，37℃，CO2培養(yǎng)過夜；注：對于需要更高密度來檢測活力的細胞，可增加接種量。

2）  根據(jù)細胞類型，設(shè)定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例，可設(shè)定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應(yīng)濃度的工作液。

3）  第二天：替換舊的培養(yǎng)基，換用新鮮配制的含有相應(yīng)濃度藥物的培養(yǎng)基。每個濃度做三個平行孔。

4）  接下來每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。

5）  按照固定的周期（如每2天）進行活細胞計數(shù)來確定阻止未轉(zhuǎn)染細胞生長的恰當濃度。選擇在理想的天數(shù)（通常是7-10天）內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞篩選用的工作濃度。

3.   穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞的篩選

1）  轉(zhuǎn)染48h后，用含有適當濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。

注意：細胞處于活躍分裂狀態(tài)時抗生素的殺傷。則當細胞過于稠密，其效率會降低。為了得到較好的篩選效果，最好將細胞稀釋至豐度不超過25%

2）  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。

3）  篩選7天后觀察并評估細胞克?。洌┑男纬汕闆r。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間，這取決于宿主細胞類型，轉(zhuǎn)染，以及篩選效果。

4）   挑取并轉(zhuǎn)移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養(yǎng)板，繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。

5）   之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。