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詳細(xì)介紹
原代細(xì)胞培養(yǎng)：
原代細(xì)胞（Primary cells）：是指直接從機(jī)體取出的組織或細(xì)胞獲得單個(gè)細(xì)胞并在體外進(jìn)行培養(yǎng)的細(xì)胞。這里的組織主要指：組織器官、外周血及胚胎等。
原代細(xì)胞培養(yǎng)：由于原代細(xì)胞生長緩慢，繁殖一定的代數(shù)停止生長（一般10代以內(nèi)）。所以一般認(rèn)為：培養(yǎng)的原代的第1和傳代到第10代以內(nèi)的細(xì)胞統(tǒng)稱為原代細(xì)胞培養(yǎng)。
公司產(chǎn)品僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
一、細(xì)胞基本屬性 | |
細(xì)胞名稱 | 小鼠心室心肌細(xì)胞 |
商品貨號(hào) | A01X1774 |
種屬來源 | 小鼠 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
具體步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對(duì)新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次，消化時(shí)間根據(jù)腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時(shí)，用 40μm 的細(xì)胞濾網(wǎng)過濾細(xì)胞，收集；
6. 用培養(yǎng)基重懸，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
注意事項(xiàng)：
1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個(gè)月。
2. 在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，請(qǐng)注意保持無菌操作。
3. 傳代培養(yǎng)過程中，消化時(shí)間不宜過長，否則會(huì)影響細(xì)胞貼壁及其生長狀態(tài)。
4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天每個(gè)倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和技術(shù)部溝通。
公司正在出售的產(chǎn)品：
抗單克隆抗體雜交瘤細(xì)胞株；PenS-4C1 | 猿猴錐蟲PCR檢測(cè)試劑盒 |
抗副甲型沙門氏菌單克隆抗體雜交瘤細(xì)胞株；PaSh-D3D7 | 錐蟲通用PCR檢測(cè)試劑盒 |
小鼠白血病細(xì)胞；P388 | 活動(dòng)錐蟲PCR檢測(cè)試劑盒 |
BALB/c 小鼠胚胎細(xì)胞；BALB/c 3T3 clone A31 | 火雞出血性腸炎病毒PCR檢測(cè)試劑盒 |
小鼠髓性白血病淋巴細(xì)胞；M-NFS-60 | 解脲脲原體PCR檢測(cè)試劑盒 |
小鼠胚胎成纖維細(xì)胞；3T6-Swiss albino | 口蹄疫病毒O血清型PCR檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法） |
小鼠巨噬細(xì)胞；Ana-1 | 輪狀病毒C組PCR檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法） |
小鼠胚胎成纖維細(xì)胞；BALB/3T3 clone A31 | 病毒H7N4亞型PCR檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法） |
小鼠T淋巴細(xì)胞；CTLL-2 [CTLL2] | 狄斯瓦螨PCR檢測(cè)試劑盒 |
小鼠Mo-MuLv感染的3T3細(xì)胞；Mo-MuLV/3T3 | 副溶血弧菌TLH基因PCR檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法） |
小鼠SRSV轉(zhuǎn)化的3T3細(xì)胞；SRSV/3T3 | 口蹄疫病毒A血清型PCR檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法） |
小鼠胚胎成纖維細(xì)胞；3T3-Swiss albino | 狐種特異性基因PCR檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法） |
小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞；A-9 | 小鼠心室心肌細(xì)胞溶藻弧菌PCR檢測(cè)試劑盒 |
小鼠B淋巴細(xì)胞；WEHI 231 | 坎氏弧菌PCR檢測(cè)試劑盒 |
小鼠顱頂前骨細(xì)胞亞克隆14；MC3T3-E1 Subclone 14 | 田鼠痘病毒PCR檢測(cè)試劑盒 |
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