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詳細(xì)介紹
具體步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次，消化時(shí)間根據(jù)腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時(shí)，用 40μm 的細(xì)胞濾網(wǎng)過濾細(xì)胞，收集；
6. 用培養(yǎng)基重懸，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
一、細(xì)胞基本屬性 | |
細(xì)胞名稱 | 小鼠脊髓微血管內(nèi)皮細(xì)胞 |
商品貨號 | A01X1942 |
種屬來源 | 小鼠 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
注意事項(xiàng)：
1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個(gè)月。
2. 在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，請注意保持無菌操作。
3. 傳代培養(yǎng)過程中，消化時(shí)間不宜過長，否則會影響細(xì)胞貼壁及其生長狀態(tài)。
4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天每個(gè)倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和技術(shù)部溝通。
原代細(xì)胞培養(yǎng)：
原代細(xì)胞（Primary cells）：是指直接從機(jī)體取出的組織或細(xì)胞獲得單個(gè)細(xì)胞并在體外進(jìn)行培養(yǎng)的細(xì)胞。這里的組織主要指：組織器官、外周血及胚胎等。
原代細(xì)胞培養(yǎng)：由于原代細(xì)胞生長緩慢，繁殖一定的代數(shù)停止生長（一般10代以內(nèi)）。所以一般認(rèn)為：培養(yǎng)的原代的第1和傳代到第10代以內(nèi)的細(xì)胞統(tǒng)稱為原代細(xì)胞培養(yǎng)。
公司產(chǎn)品僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
公司正在出售的產(chǎn)品：
人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞；RL95-2 | 馬立克氏病病毒3型PCR檢測試劑盒 |
人腎細(xì)胞腺癌細(xì)胞；ACHN | 馬立克氏病病毒PCR檢測試劑盒 |
人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞；SK-N-BE(2) | 折光馬爾太蟲PCR檢測試劑盒 |
人胰腺癌細(xì)胞系；SW 1990 | 悉尼馬爾太蟲PCR檢測試劑盒 |
人紅白血病細(xì)胞；Kasumi-1 | 麻疹病毒PCR檢測試劑盒 |
人大細(xì)胞肺癌細(xì)胞；NCI-H460 [H460] | 蜂房蜜蜂球菌PCR檢測試劑盒 |
人急性單核細(xì)胞白血病單核細(xì)胞；AML-193 | 同豬嵴病毒梅拉哥病毒PCR檢測試劑盒 |
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；NCI-H716 [H716] | 梅克爾多元癌細(xì)胞病毒PCR檢測試劑盒 |
人前列腺癌細(xì)胞；VCaP | 肺炎病毒PCR檢測試劑盒 |
人腎上腺皮質(zhì)癌細(xì)胞；SW-13 | 石膏樣小孢子菌PCR檢測試劑盒 |
人前列腺癌細(xì)胞；DU 145 [DU145；DU-145] | 微黃線蟲PCR檢測試劑盒 |
人膀胱移行細(xì)胞乳頭瘤細(xì)胞；RT4 | 犬小孢子菌PCR檢測試劑盒 |
人滑膜肉瘤細(xì)胞；SW 982 | 小鼠脊髓微血管內(nèi)皮細(xì)胞水貂病毒性腸炎病毒PCR檢測試劑盒 |
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；NCI-H716 | 莫巴拉病毒PCR檢測試劑盒 |
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；SK-CO-1 | 改良安卡拉痘苗病毒PCR檢測試劑盒 |
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