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詳細介紹
公司產(chǎn)品僅供科研研究實驗
一、細胞基本屬性 | |
細胞名稱 | 大鼠結(jié)膜囊成纖維細胞 |
商品貨號 | A01X1743 |
種屬來源 | 大鼠 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 |
原代細胞培養(yǎng)：
原代細胞（Primary cells）：是指直接從機體取出的組織或細胞獲得單個細胞并在體外進行培養(yǎng)的細胞。這里的組織主要指：組織器官、外周血及胚胎等。
原代細胞培養(yǎng)：由于原代細胞生長緩慢，繁殖一定的代數(shù)停止生長（一般10代以內(nèi)）。所以一般認為：培養(yǎng)的原代的第1和傳代到第10代以內(nèi)的細胞統(tǒng)稱為原代細胞培養(yǎng)。
具體步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次，消化時間根據(jù)腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時，用 40μm 的細胞濾網(wǎng)過濾細胞，收集；
6. 用培養(yǎng)基重懸，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
公司正在出售的產(chǎn)品：
小鼠雜交瘤細胞株；5E4G5 | 沙門氏菌和志賀氏菌PCR檢測試劑盒（熒光PCR法） |
小鼠雜交瘤細胞株；HB NV2 | 痘苗病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細胞株；3D-2A-IgA | 病毒N9亞型PCR檢測試劑盒（熒光PCR法） |
小鼠雜交瘤細胞株；3D-2A-IgG | 狄斯瓦螨探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細胞株；3D-3A12-IgA | 瓦螨通用探針法熒光定量PCR試劑盒，暫停 |
小鼠雜交瘤細胞株；N2D1 | 鞭蟲通用探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細胞株；5C8H5 | 胎兒三毛滴蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細胞株；4E11 | 亮熱厲螨探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細胞株；6G8 | 化膿隱秘菌探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細胞株；5D5 | 布氏布氏錐蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細胞株；11-1 | 布氏羅得西亞錐蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細胞株；7G4.3 | 大鼠結(jié)膜囊成纖維細胞克氏錐蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細胞株；LCZ2A6 | 活動錐蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細胞株；LCZ4H3 | 火雞出血性腸炎病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細胞株；MCM1 | 差異脲原體探針法熒光定量PCR試劑盒 |
注意事項：
1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月。
2. 在細胞培養(yǎng)過程中，請注意保持無菌操作。
3. 傳代培養(yǎng)過程中，消化時間不宜過長，否則會影響細胞貼壁及其生長狀態(tài)。
4. 建議客戶收到細胞后前3天每個倍數(shù)各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和技術(shù)部溝通。
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