化工儀器網(wǎng)
詳細(xì)介紹
具體步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次，消化時間根據(jù)腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時，用 40μm 的細(xì)胞濾網(wǎng)過濾細(xì)胞，收集；
6. 用培養(yǎng)基重懸，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
一、細(xì)胞基本屬性 | |
細(xì)胞名稱 | 大鼠膀胱間質(zhì)細(xì)胞 |
商品貨號 | A01X1606 |
種屬來源 | 大鼠 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
注意事項：
1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月。
2. 在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，請注意保持無菌操作。
3. 傳代培養(yǎng)過程中，消化時間不宜過長，否則會影響細(xì)胞貼壁及其生長狀態(tài)。
4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天每個倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和技術(shù)部溝通。
原代細(xì)胞培養(yǎng)：
原代細(xì)胞（Primary cells）：是指直接從機(jī)體取出的組織或細(xì)胞獲得單個細(xì)胞并在體外進(jìn)行培養(yǎng)的細(xì)胞。這里的組織主要指：組織器官、外周血及胚胎等。
原代細(xì)胞培養(yǎng)：由于原代細(xì)胞生長緩慢，繁殖一定的代數(shù)停止生長（一般10代以內(nèi)）。所以一般認(rèn)為：培養(yǎng)的原代的第1和傳代到第10代以內(nèi)的細(xì)胞統(tǒng)稱為原代細(xì)胞培養(yǎng)。
公司產(chǎn)品僅供科研研究實驗
公司正在出售的產(chǎn)品：
小鼠雜交瘤細(xì)胞株；C233C | 人類皰疹病毒7型PCR檢測試劑盒（熒光PCR法） |
小鼠雜交瘤細(xì)胞株； FQ-Aa6 | 鳥源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細(xì)胞株；XYCDY-1BV-1E6 | 新城疫病毒中強(qiáng)毒(NDV-W)PCR檢測試劑盒(熒光-PCR法) |
小鼠雜交瘤細(xì)胞株；XYCSJL-AIV-4B7 | 芹菜源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細(xì)胞株；DMZ1D5 | 人參源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細(xì)胞株；PEAA2D8 | 石斑魚源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細(xì)胞株；DBP3B2 | 甲型/乙型流感病毒PCR檢測試劑盒（熒光PCR法） |
小鼠雜交瘤細(xì)胞株；DMEQ1A3 | 大腸桿菌stx2基因PCR檢測試劑盒（熒光PCR法） |
小鼠雜交瘤細(xì)胞株；DCBX5B1 | 麻疹病毒PCR檢測試劑盒（熒光PCR法） |
小鼠雜交瘤細(xì)胞株；NT4D12 | 病毒H9亞型(AIV-H9)PCR檢測試劑盒(熒光-PCR法) |
小鼠雜交瘤細(xì)胞株；MT9C | 病毒H5N1亞型PCR檢測試劑盒（熒光PCR法） |
小鼠雜交瘤細(xì)胞株；DES1B7 | 羊源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細(xì)胞株；5737-1RE-4M4/4N5_111218 | 大鼠膀胱間質(zhì)細(xì)胞諾如病毒GⅠ/GⅡPCR檢測試劑盒（熒光PCR法） |
小鼠雜交瘤細(xì)胞株；5163-1RE-4M1234/4L17_1116 | 呼吸道種病原體PCR檢測試劑盒(PCR熔解曲線法) |
小鼠雜交瘤細(xì)胞株；3553-1hz-6M456/1J4_111128 | 嗜麥芽窄食單胞菌PCR檢測試劑盒（熒光PCR法） |
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