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詳細介紹
公司產(chǎn)品僅供科研研究實驗
一、細胞基本屬性 | |
細胞名稱 | 大鼠臍帶血間充質干細胞 |
商品貨號 | A01X1759 |
種屬來源 | 大鼠 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 |
原代細胞培養(yǎng)：
原代細胞（Primary cells）：是指直接從機體取出的組織或細胞獲得單個細胞并在體外進行培養(yǎng)的細胞。這里的組織主要指：組織器官、外周血及胚胎等。
原代細胞培養(yǎng)：由于原代細胞生長緩慢，繁殖一定的代數(shù)停止生長（一般10代以內）。所以一般認為：培養(yǎng)的原代的第1和傳代到第10代以內的細胞統(tǒng)稱為原代細胞培養(yǎng)。
具體步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次，消化時間根據(jù)腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時，用 40μm 的細胞濾網(wǎng)過濾細胞，收集；
6. 用培養(yǎng)基重懸，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
公司正在出售的產(chǎn)品：
雜交瘤細胞株；LT003 | 黃瓜綠斑駁花葉病毒RT-PCR試劑盒 |
雜交瘤細胞株；LT002 | 馬源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒 |
雜交瘤細胞株；ZJED0-02 | 傳染性胸膜肺炎放線桿菌(APP)PCR檢測試劑盒(熒光-PCR法) |
雜交瘤細胞株；ZJEB8-01 | 傳染性造血器官壞死病毒(IHNV)PCR檢測試劑盒(熒光-PCR法) |
雜交瘤細胞株；2F4 | 兔黏液瘤病毒（RMV）PCR檢測試劑盒（熒光-PCR法） |
小鼠骨髓雜交瘤細胞株；H4 | 狂犬病病毒通用RT-PCR試劑盒 |
小鼠骨髓雜交瘤細胞株； B11 | 偽狂犬病毒野毒株(PRV-gE)PCR檢測試劑盒(熒光-PCR法) |
雜交瘤細胞株；FFA-C | 南極犬牙魚源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒 |
雜交瘤細胞株；FABP 4A8 | 豬源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒 |
雜交瘤細胞株；2-2 | 豬多殺性巴氏桿菌(SPA)PCR檢測試劑盒(熒光-PCR法) |
雜交瘤細胞株；9-1 | 牛腺病毒3型(BAV-3)PCR檢測試劑盒(熒光-PCR法) |
雜交瘤細胞株；9-2 | 大鼠臍帶血間充質干細胞牛附紅細胞體（牛嗜血支原體）PCR試劑盒 |
雜交瘤細胞株；49-2 | 豬藍耳病毒(歐洲株)PCR檢測試劑盒（熒光-PCR法） |
雜交瘤細胞株；1-35-1 | 沙門氏菌SPP-spyPCR檢測試劑盒(熒光-PCR法) |
雜交瘤細胞株；13-2 | 黑麥草腥黑粉菌PCR試劑盒 |
注意事項：
1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月。
2. 在細胞培養(yǎng)過程中，請注意保持無菌操作。
3. 傳代培養(yǎng)過程中，消化時間不宜過長，否則會影響細胞貼壁及其生長狀態(tài)。
4. 建議客戶收到細胞后前3天每個倍數(shù)各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和技術部溝通。
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