化工儀器網(wǎng)
詳細(xì)介紹
具體步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次，消化時(shí)間根據(jù)腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時(shí)，用 40μm 的細(xì)胞濾網(wǎng)過濾細(xì)胞，收集；
6. 用培養(yǎng)基重懸，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
一、細(xì)胞基本屬性 | |
細(xì)胞名稱 | 大鼠滑膜間充質(zhì)干細(xì)胞 |
商品貨號 | A01X1665 |
種屬來源 | 大鼠 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
注意事項(xiàng)：
1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個(gè)月。
2. 在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，請注意保持無菌操作。
3. 傳代培養(yǎng)過程中，消化時(shí)間不宜過長，否則會影響細(xì)胞貼壁及其生長狀態(tài)。
4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天每個(gè)倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和技術(shù)部溝通。
原代細(xì)胞培養(yǎng)：
原代細(xì)胞（Primary cells）：是指直接從機(jī)體取出的組織或細(xì)胞獲得單個(gè)細(xì)胞并在體外進(jìn)行培養(yǎng)的細(xì)胞。這里的組織主要指：組織器官、外周血及胚胎等。
原代細(xì)胞培養(yǎng)：由于原代細(xì)胞生長緩慢，繁殖一定的代數(shù)停止生長（一般10代以內(nèi)）。所以一般認(rèn)為：培養(yǎng)的原代的第1和傳代到第10代以內(nèi)的細(xì)胞統(tǒng)稱為原代細(xì)胞培養(yǎng)。
公司產(chǎn)品僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
公司正在出售的產(chǎn)品：
雜交瘤細(xì)胞；GC-5D1 | 都柏林沙門氏菌探針法熒光定量PCR試劑盒 |
雜交瘤細(xì)胞；AVND-3C8 | 腸道沙門氏菌探針法熒光定量PCR試劑盒 |
雜交瘤細(xì)胞；HSP70 | 腸炎沙門氏菌探針法熒光定量PCR試劑盒 |
雜交瘤細(xì)胞；140-1 | 海德堡沙門氏菌探針法熒光定量PCR試劑盒 |
雜交瘤細(xì)胞；1F2 | 新港沙門氏菌探針法熒光定量PCR試劑盒 |
雜交瘤細(xì)胞；Jurkat-LTRGT | 癢螨通用探針法熒光定量PCR試劑盒 |
雜交瘤細(xì)胞；1D14A2A | 隱襲腐霉探針法熒光定量PCR試劑盒 |
雜交瘤細(xì)胞；whiov-P24C-MoAb | 兔粘液瘤病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 |
雜交瘤細(xì)胞；2C6A6 | 兔痘病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 |
雜交瘤細(xì)胞；2F12 | 有輪瑞氏絳蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠骨髓多能干細(xì)胞；mMMSC | 棘盤瑞氏絳蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 |
雜交瘤細(xì)胞；3B1A15 | 瑞氏絳蟲通用探針法熒光定量PCR試劑盒 |
雜交瘤細(xì)胞；4B14A1 | 大鼠滑膜間充質(zhì)干細(xì)胞四角瑞氏絳蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 |
雜交瘤細(xì)胞；2E8A5 | 蛙病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 |
雜交瘤細(xì)胞；7A6A1 | 真鯛虹彩病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 |
化工儀器網(wǎng)