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詳細(xì)介紹
原代細(xì)胞培養(yǎng)：
原代細(xì)胞（Primary cells）：是指直接從機(jī)體取出的組織或細(xì)胞獲得單個(gè)細(xì)胞并在體外進(jìn)行培養(yǎng)的細(xì)胞。這里的組織主要指：組織器官、外周血及胚胎等。
原代細(xì)胞培養(yǎng)：由于原代細(xì)胞生長緩慢，繁殖一定的代數(shù)停止生長（一般10代以內(nèi)）。所以一般認(rèn)為：培養(yǎng)的原代的第1和傳代到第10代以內(nèi)的細(xì)胞統(tǒng)稱為原代細(xì)胞培養(yǎng)。
公司產(chǎn)品僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
一、細(xì)胞基本屬性 | |
細(xì)胞名稱 | 大鼠宮頸上皮細(xì)胞 |
商品貨號 | A01X1640 |
種屬來源 | 大鼠 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
具體步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次，消化時(shí)間根據(jù)腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時(shí)，用 40μm 的細(xì)胞濾網(wǎng)過濾細(xì)胞，收集；
6. 用培養(yǎng)基重懸，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
注意事項(xiàng)：
1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個(gè)月。
2. 在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，請注意保持無菌操作。
3. 傳代培養(yǎng)過程中，消化時(shí)間不宜過長，否則會影響細(xì)胞貼壁及其生長狀態(tài)。
4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天每個(gè)倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和技術(shù)部溝通。
公司正在出售的產(chǎn)品：
小鼠雜交瘤細(xì)胞；IL- | 非洲分枝桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細(xì)胞；IKBKE | 鳥分枝桿菌類結(jié)核亞型探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細(xì)胞；IKBKB | 猴痘病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細(xì)胞；HB 11A-A11 | 牛莫拉氏菌探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細(xì)胞；HB KC-4 | 摩氏摩根菌探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細(xì)胞；HB KC-4G3 | 鼠痘病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 |
抗鼠CD8單克隆細(xì)胞系；YTS 156.7.7 | 牛分枝桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒 |
抗鼠CD4單克隆細(xì)胞；YTA 3.1.2 | 龜分枝桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒 |
抗鼠CD8單克隆細(xì)胞；YTS 169.4.2.1 | 偶發(fā)分枝桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒 |
抗鼠CD4單克隆細(xì)胞；YTS 191.1.2 | 亞洲分枝桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠正常肝細(xì)胞；NCTC 1469 | 禽結(jié)核分枝桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒 |
GFP標(biāo)記的小鼠子宮頸癌細(xì)胞；U14-GFP | 鳥分枝桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞；BV2 | 大鼠宮頸上皮細(xì)胞副溶血弧菌TRH基因PCR檢測試劑盒（熒光PCR法） |
小鼠骨髓纖維原細(xì)胞；M2-B4 | 山羊分枝桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠乳腺癌細(xì)胞；4T1 | 人分枝桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒 |
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