欧美……一区二区三区,欧美日韩亚洲另类视频,亚洲国产欧美日韩中字,日本一区二区三区dvd视频在线

產(chǎn)品展廳收藏該商鋪

您好 登錄 注冊

當前位置:
上海撫生實業(yè)有限公司>>原代細胞>>大鼠原代細胞>>大鼠肝Kupffer細胞

大鼠肝Kupffer細胞

返回列表頁
  • 大鼠肝Kupffer細胞

  • 大鼠肝Kupffer細胞

  • 大鼠肝Kupffer細胞

  • 大鼠肝Kupffer細胞

  • 大鼠肝Kupffer細胞

收藏
舉報
參考價4350
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號

  • 品牌

    其他品牌
  • 廠商性質(zhì)

    生產(chǎn)商
  • 所在地

    上海市

規(guī)格
5×10^54350元15 瓶 可售
在線詢價 收藏產(chǎn)品 加入對比 查看聯(lián)系電話

更新時間:2024-01-30 12:36:30瀏覽次數(shù):206

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
貨號 A01X1572 主要用途 僅供科研研究實驗
種屬來源 大鼠    
大鼠肝Kupffer細胞的相關(guān)產(chǎn)品:小鼠紅白血病細胞Lysinibacillus boronitolerans耐硼賴氨芽孢桿菌人原胚腎轉(zhuǎn)化細胞Lysinibacillus fusiformis紡錘形賴氨芽孢桿菌人永生化淋巴細胞Lysobacter ruishenii瑞身溶桿菌人類成纖維細胞Mameliella alba白色Mameliella菌

詳細介紹

一、細胞基本屬性:

細胞名稱

大鼠肝Kupffer細胞

商品貨號

A01X1572

種屬來源

大鼠

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

 

1.jpg

5.jpg


原代細胞實驗步驟:

一、取7-10d雄性SD大鼠,頸椎脫臼處死,浸泡于75%乙醇消毒3-5min。

二、在超凈工作臺中,將大鼠斷頭置于玻璃培養(yǎng)皿中,打開顱腔后取出全腦,放在盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中,去除小腦和間腦。

三、將大腦半球在干濾紙上緩慢滾動以去除軟腦膜和腦膜大血管,再放在新的盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中。

四、用細解剖鑷去除大腦白質(zhì)、殘余大血管和軟腦膜,保留大腦皮質(zhì)。

五、大腦皮質(zhì)放于DMEM中,剪碎成約1mm3大小,放入50ml的離心管中,加入混合酶液I(0.05-0 .1%II型膠原酶,0 .025-0 .05%IV型膠原酶,200-400U DNaseI),混勻后37℃水浴消化1-1.5h。

六、室溫1 000×g離心8min,去上清液。

七、沉淀中加入20%BSA重懸浮,充分混勻,1 000×g,20min,4℃離心,去上清。

八、沉淀加入4ml混合酶液II( 0.05-0.1%的膠原酶/分散酶,0.05-0.1%I型膠原酶,100-300U DNaseI )重懸浮,混勻,37℃水浴消化0.5-1h,700×g室溫離心6min,去上清液。

九、沉淀加入2ml DMEM培養(yǎng)液懸浮混勻,鋪于經(jīng)離心形成連續(xù)梯度的12ml 50%Percoll(25 000×g,60min,4℃),1000×g,4℃離心10min。

十、靠近底部的紅細胞層之上的白黃色的層面即為純化的微血管段,吸出后DMEM

漂洗兩次(離心1000×rpm,6min,室溫),去上清液。

加入DMEM培養(yǎng)液(20%FBS,4ug/ml嘌呤霉素 )重懸浮,接種于含5%的大鼠 血清37℃孵育過夜所制備的細胞培養(yǎng)皿中,置于37℃、5%CO2培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)24h后更換不含嘌呤霉素的混合培養(yǎng)基,隨后隔天換液。

QQ截圖20240123162116.png

原代細胞使用方法:

是一種貼壁細胞,細胞形態(tài)呈內(nèi)皮細胞樣,在技術(shù)部標準操作流程下,細胞可傳2-3代;建議您收到細胞后盡快進行相關(guān)實驗。

客戶收到細胞后,請按照以下方法進行操作。

1. 取出T25細胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

2. 貼壁細胞消化

1)吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;

2)添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3)用吸管輕輕吹打混勻,按傳代比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4)待細胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基。

3. 細胞收貨脫落

1)收集所有細胞懸液,1000rpm,離心5min,保留沉淀;

2)添加0.25%消化液0.5mL至離心管中,重懸沉淀,放置于37℃消化3min(或4℃冰箱靜置5-7min);消化完向離心管內(nèi)加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3)經(jīng)1000rpm,離心5min,丟棄上清,用5ml培養(yǎng)基重懸沉淀,接種于新的培養(yǎng)瓶內(nèi);

4)待細胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基(37℃預(yù)熱)。

5)原瓶內(nèi)貼壁細胞按正常消化處理。

4. 細胞實驗

因原代細胞貼壁特殊性,貼壁的原代細胞在消化后轉(zhuǎn)移至其他實驗器皿(如玻璃爬片、培養(yǎng)板、共聚焦培養(yǎng)皿等)時,需要對實驗器皿進行包被,以增強細胞貼壁性,避免細胞因沒貼好影響實驗;包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2) ,多聚賴氨酸PLL(0.1mg/ml),明膠(0.1%),依據(jù)細胞種類而定。懸浮/半懸浮細胞無需包被。
公司正在出售的產(chǎn)品:
小鼠雜交瘤細胞;EhpB6

小鼠雜交瘤細胞;EhpB1
小鼠雜交瘤細胞;Dynamin-2
小鼠雜交瘤細胞;Dynamin-1
小鼠雜交瘤細胞;Desmin
小鼠雜交瘤細胞;DDR2
小鼠雜交瘤細胞;Cytokeratin(Pan)
小鼠雜交瘤細胞;Cytokeratin 5
小鼠雜交瘤細胞;cT2
小鼠雜交瘤細胞;cTnI
小鼠雜交瘤細胞;CRYAB
小鼠雜交瘤細胞;Clenbuterol
小鼠雜交瘤細胞;FER
小鼠雜交瘤細胞;FBLN2
小鼠雜交瘤細胞;FAK
乳桿菌屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒
杜氏利什曼蟲(黑熱病病原蟲)探針法熒光定量PCR試劑盒
利什曼原蟲通用探針法熒光定量PCR試劑盒
問號鉤端螺旋體探針法熒光定量PCR試劑盒
鉤端螺旋體通用探針法熒光定量PCR試劑盒
卡氏住白細胞原蟲探針法熒光定量PCR試劑盒
沙氏住白細胞原蟲探針法熒光定量PCR試劑盒
住白細胞原蟲屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒
李斯特菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒
羅布羅布芽生菌探針法熒光定量PCR試劑盒
大鼠肝Kupffer細胞疙瘩皮膚病病毒探針法熒光定量PCR試劑盒
犬巨球菌探針法熒光定量PCR試劑盒
灰馬杜拉分枝菌探針法熒光定量PCR試劑盒
足馬杜拉分枝菌探針法熒光定量PCR試劑盒
馬杜拉分枝菌探針法熒光定量PCR試劑盒

 


收藏該商鋪

登錄 后再收藏

提示

您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復(fù)您~

對比框

產(chǎn)品對比 產(chǎn)品對比 聯(lián)系電話 二維碼 意見反饋 在線交流

掃一掃訪問手機商鋪
021-52961052
在線留言
久久久性感免费看黄片| 国产亚洲精品久久伦理| 日本欧美在线一区二区| 日韩精品 欧美 一区| 亚洲成人黄色在线播放| 人妻少妇系列一区二区| 人妻少妇精品视频六区| 久久超碰91人人做人人爱| 欧美一区二卡日韩黑人| 九九热这里只有精品在线| 丝袜美腿久久亚洲一区| 国产白丝av在线观看| 丝袜美腿污污污网站免费| 国产精品成人天美果冻| 国产精品久久久精品久久| 国产成人精品高清在线| 91黄色成人在线观看| 亚洲av蜜桃麻豆成人播放| 久久精品人妻一区二区三区欧美| 男人女人做真爱完整视频| 午夜香蕉av一区二区三区| 91精品人妻视频一区二区三区| 丝袜美腿亚洲综合在线| 九九色这里只有精品视频| 久久精品视频99免费| 国产成人久久精品二区三| 亚洲日本国产欧美一区| 久久婷婷久久婷婷久久婷婷| 97视频在线观看视频网站| 成人汇聚视频在线播放| 欧美第一区第二区在线免费观看| 国产亚洲欧美反差91| 日韩人妻少妇中文字幕| 极品人妻少妇精品一区二区| 强d乱码中文字幕在线| av亚洲精品在线观看| 日韩欧美一区二区久久| 熟妇乱人妻人妻熟妇乱| 欧美嗯啊视频在线观看| 日韩精品一区二区三区激情| 国产av精品一区二区香蕉|