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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
|---|---|---|---|
| 貨號(hào) | A01X1345 | 主要用途 | 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) |
| 組織來源 | 胰腺組織 | 種屬來源 | 人 |
| 生長(zhǎng)特性 | 貼壁培養(yǎng) | 細(xì)胞形態(tài) | 成纖維細(xì)胞樣 |
詳細(xì)介紹
公司產(chǎn)品僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
一、細(xì)胞基本屬性 | |
細(xì)胞名稱 | 人胰腺星狀細(xì)胞 |
組織來源 | 胰腺組織 |
商品貨號(hào) | A01X1345 |
種屬來源 | 人 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
細(xì)胞簡(jiǎn)介 | 人胰腺星狀細(xì)胞分離自胰腺組織；胰腺分為外分泌腺和內(nèi)分泌腺兩部分。外分泌腺由腺泡和腺管組成，腺泡分泌胰液，腺管是胰液排出的通道。胰液中含有碳、胰蛋bai酶原、脂肪酶、淀粉等。胰液通過胰腺管排入十二指腸，有消化蛋白質(zhì)、脂肪和糖的作用。內(nèi)分泌腺由大小不同的細(xì)胞團(tuán)──胰島所組成，胰島主要由4種細(xì)胞組成：α細(xì)胞、β細(xì)胞、γ細(xì)胞及PP細(xì)胞。α細(xì)胞分泌胰高血糖素，升高血糖；β細(xì)胞分泌胰島素，降低血糖；γ細(xì)胞分泌生長(zhǎng)抑，以旁分泌的方式抑制α、β細(xì)胞的分泌；PP細(xì)胞分泌胰多肽，抑制胃腸運(yùn)動(dòng)、胰液分泌和膽囊收縮。纖維化是慢性胰腺炎的典型病理特征，活化的胰腺星狀細(xì)胞(PSC)是胰腺纖維化的主要效應(yīng)細(xì)胞，PSC分離和成功培養(yǎng)是體外研究胰腺纖維化的重要前提。未活性化的PSC胞漿中富含維A脂滴，并表達(dá)Desmin蛋白，活化后的PSC則表達(dá)α-平滑肌肌動(dòng)蛋白(alpha-SMA)。PSC具有靜息態(tài)與激活態(tài)兩種，并分別具有特異的標(biāo)志物。靜息狀態(tài)PSC胞質(zhì)內(nèi)富含的維生素A脂滴可以被油紅O染成紅色，陽性表達(dá)Desmin。激活狀態(tài)PSC陽性表達(dá)alpha-SMA。油紅O染色發(fā)現(xiàn)，原代分離的細(xì)胞培養(yǎng)6d，胞漿中仍可見明顯的脂滴，傳代后，橙紅色的脂滴顆粒顯著減少甚至消失。免疫細(xì)胞化學(xué)染色顯示，細(xì)胞接種24h仍然表達(dá)Desmin，48h后Desmin基本不再表達(dá)。培養(yǎng)48h后絕大多數(shù)細(xì)胞開始表達(dá)alpha-SMA，隨著培養(yǎng)時(shí)間的增長(zhǎng)和傳代次數(shù)的增加，細(xì)胞表達(dá)alpha-SMA，而不再表達(dá)Desmin，說明細(xì)胞活化。提示PSC接種24h后即啟動(dòng)了激活過程，至培養(yǎng)第6d大多數(shù)細(xì)胞激活，傳代后細(xì)胞處于高度激活狀態(tài)。原代胰腺星狀細(xì)胞可作為慢性胰腺炎新藥的細(xì)胞篩選模型，目前研究發(fā)現(xiàn)：胰腺受損時(shí)，在各種刺激因子作用下使胰腺星狀細(xì)胞活化，導(dǎo)致細(xì)胞形態(tài)、功能發(fā)生變化，促使基質(zhì)增生、膠原蛋白的大量生成及不規(guī)則沉積。 |
包被條件 | |
培養(yǎng)基 | 含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等 |
換液頻率 | 每2-3天換液一次 |
生長(zhǎng)特性 | 貼壁 |
細(xì)胞形態(tài) | 成纖維細(xì)胞樣 |
傳代特性 | 可傳2-3代 |
消化液 | 0.25%胰蛋bai酶 |
培養(yǎng)條件 | 氣相：空氣，95%；CO2，5% |
原代細(xì)胞培養(yǎng)：
原代細(xì)胞（Primary cells）：是指直接從機(jī)體取出的組織或細(xì)胞獲得單個(gè)細(xì)胞并在體外進(jìn)行培養(yǎng)的細(xì)胞。這里的組織主要指：組織器官、外周血及胚胎等。
原代細(xì)胞培養(yǎng)：由于原代細(xì)胞生長(zhǎng)緩慢，繁殖一定的代數(shù)停止生長(zhǎng)（一般10代以內(nèi)）。所以一般認(rèn)為：培養(yǎng)的原代的第1和傳代到第10代以內(nèi)的細(xì)胞統(tǒng)稱為原代細(xì)胞培養(yǎng)。
具體步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對(duì)新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次，消化時(shí)間根據(jù)腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時(shí)，用 40μm 的細(xì)胞濾網(wǎng)過濾細(xì)胞，收集；
6. 用培養(yǎng)基重懸，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
公司正在出售的產(chǎn)品：
大鼠軟骨細(xì)胞 | 聚多曲霉（薩氏曲霉）Aspergillus sydowii (Bain.Etsart.) Thom et church |
大鼠舌表皮細(xì)胞 | 卷曲乳桿菌Lactobacillus crispatus |
大鼠腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞 | 卷曲乳桿菌基因組DNAGenomic DNA from Lactobacillus crispatus |
大鼠腎上腺髓質(zhì)細(xì)胞 | 菌褶輪枝菌Simplicillium lamellicola |
大鼠腎系膜細(xì)胞，RRMC細(xì)胞 | 卡拉米土壤芽孢桿菌Solibacillus kalamii |
大鼠腎小管上皮細(xì)胞，RRTEC細(xì)胞 | 卡那素鏈霉菌Streptomyces kanamyceticus |
大鼠腎小球內(nèi)皮細(xì)胞 | 卡他莫拉菌Moraxella catarrhalis (Frosch and Kolle) Bovre |
大鼠腎小球足細(xì)胞 | 堪薩斯分枝桿菌Mycobacterium kansasii |
大鼠食管成纖維細(xì)胞 | 坎貝爾弧菌Vibrio campbellii (Baumann et al.) |
大鼠食管平滑肌細(xì)胞 | 康寧木霉Trichoderma koningii |
大鼠食管上皮細(xì)胞 | 糠秕馬拉色菌Malassezia furfur (C.P. Robin) Baill. |
大鼠視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞 | 人胰腺星狀細(xì)胞抗輻射不動(dòng)桿菌Acinetobacter radioresistens |
大鼠視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞 | 抗生鏈霉菌Streptomyces antibioticus (Waksman et Woodruff) Waksman et Henrici |
大鼠輸卵管平滑肌細(xì)胞 | 柯氏黑蛋巢Cyathus colensoi |
大鼠輸卵管上皮細(xì)胞 | 科貝腸桿菌Enterobacter kobei |
注意事項(xiàng)：
1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個(gè)月。
2. 在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，請(qǐng)注意保持無菌操作。
3. 傳代培養(yǎng)過程中，消化時(shí)間不宜過長(zhǎng)，否則會(huì)影響細(xì)胞貼壁及其生長(zhǎng)狀態(tài)。
4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天每個(gè)倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和技術(shù)部溝通。
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