CACo-2人結(jié)腸癌細(xì)胞 詳細(xì)說明：

生長狀態(tài)：貼壁生長

培養(yǎng)基類型：DMEM（Hyclone SH30243.01)培養(yǎng)基

FBS（SCL澳洲胎牛血清(貨號:S20100A)): 10%

抗生素：雙抗

培養(yǎng)條件：37℃，CO2: 5%

CACo-2人結(jié)腸癌細(xì)胞 傳代方法：

到細(xì)胞后，在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài)：

如果沒長滿，將培養(yǎng)瓶用75%酒精消毒后在超凈臺內(nèi)更換新鮮培養(yǎng)液，繼續(xù)培養(yǎng)。

如果細(xì)胞已經(jīng)長滿（約80%-90%）則傳代后繼續(xù)培養(yǎng)。

貼壁細(xì)胞傳代方法：

1 棄去培養(yǎng)基，用不含鈣、鎂離子的PBS洗1-2次。

2 加1ml 0.25%的胰酶（含0.02%EDTA），讓胰酶與大部分細(xì)胞接觸后放入37℃培養(yǎng)箱內(nèi)，隨時觀察細(xì)胞狀態(tài)變化，待細(xì)胞大部分變圓后加*培養(yǎng)基終止消化。

懸浮細(xì)胞傳代方法：可以直接傳代也可以離心法傳代。

1 直接傳代是讓懸浮細(xì)胞慢慢沉淀在瓶底后，將上清吸掉1/2-2/3，吹打細(xì)胞形成細(xì)胞懸液后，分別接種到其他培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶中繼續(xù)培養(yǎng)。

2離心法傳代是將細(xì)胞連同培養(yǎng)液一并轉(zhuǎn)移到離心管內(nèi)， 1000rpm，5分鐘，去除上清，加新的培養(yǎng)液到離心管內(nèi)，吹打細(xì)胞形成細(xì)胞懸液后，分別接種到其他培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶中繼續(xù)培養(yǎng)。

 一般沒有特殊說明，細(xì)胞一般是一傳二。

凍存方法：70% *培養(yǎng)基，20%FBS，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。

儲存：液氮中長期保存。

 注意：

1 觀察細(xì)胞在低倍鏡下觀察，便于整體估計細(xì)胞密度。

2 在運輸過程中可能會導(dǎo)致一些貼壁不牢的細(xì)胞發(fā)生部分脫落，可離心吹打后重新種入瓶中培養(yǎng)。

3 收到細(xì)胞后若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、細(xì)胞污染等，請拍照并在三天內(nèi)與我們。

 其他細(xì)胞系：

MA-h 細(xì)胞   BHK-21 細(xì)胞     HBF 細(xì)胞 BHK-21 細(xì)胞    MM 細(xì)胞  HDF-a 細(xì)胞  HSkMC 細(xì)胞HBMEC 細(xì)胞   MLF 細(xì)胞     HHDPC 細(xì)胞  HSk95D 細(xì)胞 HBVSMC 細(xì)胞    MREpiC 細(xì)胞     HHZMC細(xì)胞  HSkMM 細(xì)胞 HBVAF 細(xì)胞   MCM 細(xì)胞     HHorSC 細(xì)胞     HACC 細(xì)胞 HBVP 細(xì)胞     MMSC-bm 細(xì)胞    HHirSC 細(xì)胞     HRGEC 細(xì)胞 HCPEC 細(xì)胞   MEF 細(xì)胞   HHFK 細(xì)胞   HRPTEpiC 細(xì)胞BHK-21 細(xì)胞  MEF-mt 細(xì)胞     HLEC 細(xì)胞 HRCEpiC 細(xì)胞 HCPF 細(xì)胞   RPC 細(xì)胞     HLF 細(xì)胞    HREpiC 細(xì)胞 HMC 細(xì)胞    RMC 細(xì)胞 HOK 細(xì)胞   HRMC 細(xì)胞 HN 細(xì)胞   RNr 細(xì)胞    HGF 細(xì)胞     HBdMEC 細(xì)胞 HCGC 細(xì)胞   RNsn 細(xì)胞   HPDLF 細(xì)胞  HBdSMC 細(xì)胞 HN-h 細(xì)胞   RGC 細(xì)胞    HEEC細(xì)胞   HUC 細(xì)胞

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