產(chǎn)品關(guān)鍵詞：NCI-H1975細胞，人非小細胞肺腺癌細胞；美國ATCC來源，保藏技術(shù)50年，傳代次數(shù)少，活力>50%,無細菌、真菌、支原體污染，*！

NCI-H460細胞：http://www.hbwxwy.cn/st226901/product.html

DC2.4細胞：http://www.hbwxwy.cn/st226901/product_15641727.html

HT-22細胞：http://www.hbwxwy.cn/st226901/product_15222117.html

細胞基原料：http://www.hbwxwy.cn/st226901/erlist_673470.html

Gibco胎牛血清：http://www.hbwxwy.cn/st226901/erlist_646360.html

細胞成活率形態(tài)學觀察法及檢測法：

細胞成活率，判斷之形態(tài)學觀察法：

胞內(nèi)出現(xiàn)顆粒或空泡。

細胞內(nèi)如果出現(xiàn)顆粒物質(zhì)，表明細胞處于非健康狀態(tài)。

同樣，細胞內(nèi)出現(xiàn)空泡也說明細胞處于非健康狀態(tài)。

 細胞喪失雙折射性：

如果發(fā)生在單層細胞：一個具有雙折射性的正常細胞逐步失去這一特征（相差顯微鏡下細胞邊緣成暈環(huán)），則提示該細胞已經(jīng)死亡，即zui終干枯死亡。

如果發(fā)生在懸浮細胞：正常懸浮細胞清晰透明，如胞內(nèi)出現(xiàn)顆粒或變渾濁表明細胞受損，甚至死亡。

怎樣去除死細胞？單層培養(yǎng)的細胞死亡后，一般會漂浮起來，因此不需要特殊處理。

而懸浮細胞或原代培養(yǎng)細胞則要通過密度離心（如Ficoll梯度）方法收集死細胞。

細胞成活率檢測實驗

即刻檢測實驗——

染料柜染實驗：原理——萘黑、臺盼藍以及很多其他染料均不能透過活細胞。概要——將細胞懸液與染料混勻，在低倍顯微鏡下檢查。材料包括無菌材料,即細胞；生長液；0.25%胰酶；PBSA.非滅菌材料即：血細胞計數(shù)板；生存力染料；巴斯德吸管；顯微鏡；手執(zhí)計數(shù)器。操作步驟：

1、用胰蛋白酶消化或離心，重懸制備高深度的細胞懸液

2、取一塊干凈的血細胞計數(shù)板，將蓋玻片固定在適當位置上。

3、將一<滴細胞懸液和一滴（臺盼藍）或四滴（萘黑）染料混勻/li>

4、加至血細胞計數(shù)板的計數(shù)室中。

5、靜置1~2min（但不要放置很久，否則活細胞會受到損傷而吸收染料）。

6、將計數(shù)板置于顯微鏡下，用10倍物境找到計數(shù)網(wǎng)格。

7、計數(shù)細胞總及著色細胞的數(shù)目。

8、清洗血細胞計數(shù)板，放入盒內(nèi)。

實驗分析-計算未著色細胞的百分數(shù)，該數(shù)字即為本方法所得出的細胞生存力百分數(shù)。

據(jù)統(tǒng)計，原代培養(yǎng)細胞成活率一般為50%~90%。細胞系一般為90%~100%存活。凍融細胞一般為50%~80%存

NCI-H1975細胞，人非小細胞肺腺癌細胞 品牌細胞庫索引（部分）

HCC1500 人  乳腺    人乳腺原發(fā)性導管癌

HCC1599 人  乳腺    人乳腺原發(fā)性導管癌

HCC202  人  乳腺    人乳腺原發(fā)性導管癌

HCC38   人  乳腺    人乳腺原發(fā)性導管癌

HCC1937 人  乳腺    人乳腺原發(fā)性導管癌細胞

MCF10A  人  乳腺    人正常乳腺上皮細胞

EMT6    小鼠    乳腺    小鼠乳腺癌細胞

Eph4 1424   小鼠    乳腺    小鼠乳腺癌細胞

FM3A    小鼠    乳腺    小鼠乳腺癌細胞

JC  小鼠    乳腺    小鼠乳腺腺癌細胞

C127I   小鼠    乳腺    小鼠乳腺腫瘤細胞

ATDC5   小鼠    軟骨    小鼠成軟骨細胞系

Tca-8113    人  舌頭    人舌鱗癌細胞

Cal27   人  舌頭    人舌頭鱗癌細胞

SCC-9   人  舌頭    人舌頭鱗癌細胞

SAS 人  舌頭    人舌頭鱗狀腫瘤細胞

pc-12   大鼠    腎  大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞

NRK-49F 大鼠    腎  大鼠正常腎成纖維細胞

CV1 非洲綠猴    腎  非洲綠猴腎細胞

McA-RH7777  人  肺  人肺癌細胞

MSTO-211H   人  肺  人肺癌細胞

NCI-H1417   人  肺  人肺癌細胞

NCI-H1437   人  肺  人肺癌細胞

NCI-H1569   人  肺  人肺癌細胞

NCI-H1648   人  肺  人肺癌細胞

NCI-H1650   人  肺  人肺癌細胞

NCI-H1703   人  肺  人肺癌細胞

NCI-H1781   人  肺  人肺癌細胞

NCI-H1793   人  肺  人肺癌細胞

NCI-H1869   人  肺  人肺癌細胞

NCI-H1954   人  肺  人肺癌細胞

NCI-H196    人  肺  人肺癌細胞

NCI-H1975   人  肺  人肺癌細胞

NCI-H1993   人  肺  人肺癌細胞

NCI-H2066   人  肺  人肺癌細胞

NCI-H2085   人  肺  人肺癌細胞

NCI-H2122   人  肺  人肺癌細胞

NCI-H2126   人  肺  人肺癌細胞

NCI-H2135   人  肺  人肺癌細胞

NCI-H2170   人  肺  人肺癌細胞

NCI-H226    人  肺  人肺癌細胞

NCI-H2286   人  肺  人肺癌細胞

NCI-H2291   人  肺  人肺癌細胞

NCI-H23 人  肺  人肺癌細胞

NCI-H3122   人  肺  人肺癌細胞

NCI-H322    人  肺  人肺癌細胞

NCI-H3255   人  肺  人肺癌細胞

NCI-H358    人  肺  人肺癌細胞

NCI-H441    人  肺  人肺癌細胞

NCI-H460    人  肺  人肺癌細胞

NCI-H520    人  肺  人肺癌細胞

NCI-H522    人  肺  人肺癌細胞

NCI-H526    人  肺  人肺癌細胞

NCI-H596    人  肺  人肺癌細胞

NCI-H647    人  肺  人肺癌細胞

NCI-H650    人  肺  人肺癌細胞

NCI-H810    人  肺  人肺癌細胞

NCI-H838    人  肺  人肺癌細胞

NCI-H889    人  肺  人肺癌細胞

OKa-C-1 人  肺  人肺癌細胞

RERF-LC-AI  人  肺  人肺癌細胞

RERF-LC-Sq1 人  肺  人肺癌細胞

SHP-77  人  肺  人肺癌細胞

SK-MES-1    人  肺  人肺癌細胞

SPC-A1  人  肺  人肺癌細胞

SW900   人  肺  人肺癌細胞

VMRC-LCD    人  肺  人肺癌細胞

ABC-1   人  肺  人肺癌腺癌細胞

COLO-699    人  肺  人肺癌腺癌細胞

HCC2935 人  肺  人肺癌腺癌細胞

HCC4006     人  肺  人肺癌腺癌細胞

LXF-289 人  肺  人肺癌腺癌細胞

NCI-H1355   人  肺  人肺癌腺癌細胞

NCI-H1373   人  肺  人肺癌腺癌細胞

NCI-H1395   人  肺  人肺癌腺癌細胞

NCI-H1573   人  肺  人肺癌腺癌細胞

NCI-H1666   人  肺  人肺癌腺癌細胞

NCI-H1792   人  肺  人肺癌腺癌細胞

NCI-H2009   人  肺  人肺癌腺癌細胞

RERF-LC-Ad1 人  肺  人肺癌腺癌細胞

RERF-LC-KJ  人  肺  人肺癌腺癌細胞

RERF-LC-MS  人  肺  人肺癌腺癌細胞

DMS114  人  肺  人肺癌腫瘤細胞

DMS53   人  肺  人肺癌腫瘤細胞

NCI-H1975細胞，人非小細胞肺腺癌細胞

公司所提供的實驗細胞及其子代，不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。

細胞狀態(tài)不好解決方法：培養(yǎng)基一次不要配太多，根據(jù)用量決定。

細胞外源微生物的污染：細胞不宜長期體外培養(yǎng)，因為外源微生物污染的幾率大大提高。易發(fā)現(xiàn)和難發(fā)現(xiàn)的，影響細胞狀態(tài)。

建議：實驗前凍存一批細胞，隔幾個月重新復蘇。既保證實驗所用細胞代數(shù)*，又將外源污染的后果降到zui低。

所有細胞入庫之前均經(jīng)過嚴格的細胞質(zhì)量檢測和鑒定

所有細胞在出庫之前均經(jīng)過一次嚴格的質(zhì)檢認證

確保細胞到每一位用戶手里都是狀態(tài)

合適的細胞培養(yǎng)基是體外細胞生長增殖的zui重要的條件之一，培養(yǎng)基不僅提供細胞營養(yǎng)和促使細胞生長增殖的基礎(chǔ)物質(zhì)，而且還提供培養(yǎng)細胞生長和繁殖的生存環(huán)境。