8、產(chǎn)品凈重：約150--350 kg

操作方法

時間設定：接通電源，先按“時間設置"撥碼器，時間顯示為3位。大時間為999秒。例如：設定攪拌時間為8分鐘，撥碼器設為480。攪拌8分鐘后，攪拌自動停止。如需繼續(xù)攪拌4分鐘，可將撥碼器設為240，按一下清零開關儀器從新工作，即攪拌4分鐘后停止。每次攪拌停止后，儀器能自動蜂鳴報警。

轉速設定：當儀器接通電源后，撥動“速度選擇"開關，速度600轉/min，可轉換為400轉/min。

啟動儀器：當時間與速率設定完成后，按下啟動開關，即進入攪拌狀態(tài)。如中途停止攪拌，再次按下啟動開關又進入工作狀態(tài)。

四、試驗步驟

1、標準亞甲藍溶液910.0g/L±0.1g/L標準濃度）配制；

（1）測定亞甲藍中的水分含量w。稱取5g左右的亞甲藍粉末，記錄質量mh，精確到0.01g。在100℃±5℃的溫度下烘干至恒重（若干溫度超過105℃，亞甲藍粉末會變質），在干燥器中冷卻，然后稱重，記錄質量mg，精確到0.01g。按式（T0349-1）計算亞甲藍的含水率w

w = （mh-Mg）/mg×100

式中：mh—亞甲藍粉末的質量（g）；

mg—干燥后亞甲藍的質量（g）。

（2）取亞甲藍粉末（100＋w）（10g±0.01g）/100（即亞甲藍干粉末質量10g），精確至0.01g。

（3）加熱盛有約600mL潔凈水的燒杯，水溫不超過40℃。

（4）邊攪動邊加入亞甲藍粉末，持續(xù)攪動45min，直至亞甲藍粉末全部溶解為止，然后冷卻至20℃。

（5）將溶液倒入1L容量瓶中，用潔凈水淋洗燒杯等，使所有亞甲藍溶液全部移入容量瓶，容量瓶和溶液的溫度應保持在20℃±1℃，加潔凈水至容量瓶1L刻度。

（6）搖晃容量瓶以保證亞甲藍粉末*溶解。將標準液移入深色儲藏瓶中，亞甲藍標準溶液保質期應不超過28d。配制好的溶液應標明制備日期、失效日期，并避光保存。

2、制備細集料懸濁液

（1）取代表性試樣，縮分至約400g，置烘箱中在105℃±5℃條件下烘干至恒重，待冷卻至室溫后，篩除大于2.36mm顆粒，分兩部分備用 。

（2）稱取試樣200g，精確至0.1g。將試樣倒入盛有500mL±5mL潔凈水的燒杯中，將攪拌器速度調到600min，攪拌器葉輪離燒杯底部約10mm。攪拌5min，形成懸濁液，用移液管準確加入5mL亞甲藍溶液，然后保持400r/min±40r/min轉速不斷攪拌，直到試驗結束。

3、亞甲藍吸附量的測定

（1）將濾紙架空放置在敞口燒杯的頂部，使其不與任何其它物品接觸。

（2）細集料懸濁液在加入亞甲藍溶液并經(jīng)400r/min±40r/min轉速攪拌1min起，在濾紙上進行*次色暈檢驗。即用玻璃棒沾取一滴懸濁液滴于濾紙上，液滴在濾紙上形成環(huán)狀，中間是集料沉淀物，溶液的數(shù)量應使沉淀物直徑在8mm~12mm之間。外圍環(huán)繞一圈無色的水環(huán)。當在沉淀物周圍邊緣放射出一個寬度約1mm左右的淺藍色色暈時，試驗成為陽性。

（3）如果*次的5mL亞甲藍沒有使沉淀物周圍出現(xiàn)色暈，再向懸濁液中加入5mL亞甲藍溶液，繼續(xù)攪拌1min，再用玻璃棒沾取一滴懸濁液，滴于濾紙上，進行*次色暈試驗，若沉淀物周圍仍未出現(xiàn)色暈，重復上述步驟，直到沉淀物周圍放射出約1mm的穩(wěn)定淺藍色色暈。

（4）停止滴加亞甲藍溶液，但繼續(xù)攪拌懸濁液，每1min進行一次色暈試驗。若色暈在初的4min內消失，再加入5mL亞甲藍溶液；若色暈在第5min消失，再加入2mL亞甲藍溶液。兩種情況下，均應繼續(xù)攪拌并進行色暈試驗，直至色暈可持續(xù)5min為止。