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*步:

接上電源，打開iMark酶標(biāo)儀后面開關(guān)，iMark酶標(biāo)儀開啟后，自檢后，根據(jù)機(jī)器上地提示，輸入00000后按輸入鍵即可進(jìn)入iMark酶標(biāo)儀地操作界面。

第二步：

如果試驗地程序已編好，則按Memory Recall可直接調(diào)出在儲存檢索菜單里的程序，直接讀板。如果試驗的程序需要重新編輯，則按Edit編輯菜單里面的程序設(shè)置，進(jìn)行新的試驗程序的編輯。

第三步：

編輯新程序：按Edit編輯菜單，首先進(jìn)入程序設(shè)置，里面需要進(jìn)行編輯的有以下幾個分菜單：

1.閾值設(shè)置；

2.報告種類設(shè)置；

3.標(biāo)準(zhǔn)品設(shè)置；

4.試驗?zāi)Ｊ皆O(shè)置

5.酶標(biāo)板布局設(shè)置。

定性試驗一般要求對閾值進(jìn)行設(shè)置，定量一般則不做要求；定性試驗一般不需要對標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行設(shè)置，而定量則需要對標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行設(shè)置。

第四步：

閾值設(shè)置：閾值設(shè)置里有以下幾個小分項：不使用，常數(shù)，質(zhì)控，公式，比值等。

1.不使用：適用于做定量試驗，做定量試驗時可以不設(shè)閾值；

2. 常數(shù)：里面分單閾值和閾值范圍兩分菜單。單閾值，利用小數(shù)點鍵和數(shù)字鍵來輸入陽性和灰值區(qū)右箭頭選擇單位，上下鍵選擇參數(shù)；閾值范圍：利用小數(shù)點鍵和數(shù)字鍵來輸入陽性和灰值區(qū)右箭頭選擇單位，上下鍵選擇參數(shù)。

3. 質(zhì)控：此項設(shè)置里只需在單閾值里輸入灰區(qū)值，即可。

4. 公式：機(jī)器里存有 5個公式，將光標(biāo)移到公式的選項，摁三次輸入進(jìn)入公式修改參數(shù)；操作者可根據(jù)試劑盒上所提供的公式，在里面選擇與之一致的公式，公式中的K值和灰區(qū)根據(jù)需要進(jìn)行更改。修改完后需按輸入鍵，方可保存的設(shè)定。

5. 比值：各校準(zhǔn)品孔吸光度均值和濃度值比值。

第五步：

報告種類設(shè)置

里面有以下幾個分項：原始數(shù)據(jù)，吸光度，限值，矩陣值，閾值，曲線，濃度，差異。

1. 原始數(shù)據(jù)報告：指的是未經(jīng)校正的吸光度。單波長模式指原始吸光度；雙波長模式指檢測波長和參考波長吸光度之差。

2. 吸光度：指經(jīng)過空白校正的報告。所有的 96 孔吸光度讀數(shù)都扣除了空白孔的吸光度數(shù)值。

3. 限值：是提供陰陽性結(jié)果。空白孔扣除后，吸光度在高低限值之間顯示(*), 低于低值顯示(-), 高于高值顯示 (+)。

4. 矩陣值：指提供微孔板各孔的定性結(jié)果?？瞻卓卓鄢?，在上下限值之間的吸光度分為10個檔次，0到9。高于上限顯示(+), 低于下限顯示 (-)。

5. 閾值：定性結(jié)果或者換算成濃度。

6. 曲線：反映了一系列標(biāo)準(zhǔn)的吸光度的回歸分析，iMark 型酶標(biāo)儀可以支持以下10種曲線類型。

7. 濃度：在使用標(biāo)準(zhǔn)曲線的情況下，濃度報告仍然要進(jìn)行回歸分析，利用標(biāo)準(zhǔn)曲線計算每一個樣本的濃度，形成報告。如果使用恒值閾值而且單位不是“ Abs" 或比率閾值的情況下，系統(tǒng)自動計算每一孔的濃度。

8. 差異：差異報告是相鄰的兩排或兩列吸光度之差。

第六步：

標(biāo)準(zhǔn)品設(shè)置

此項設(shè)置適用于定量試驗，定性試驗可不做此項設(shè)置。

標(biāo)準(zhǔn)品設(shè)置：（1）標(biāo)準(zhǔn)品信息的設(shè)置，里面包括標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量，濃度，單位（2）標(biāo)準(zhǔn)曲線設(shè)置包括曲線種類的設(shè)置和坐標(biāo)軸的設(shè)置。

標(biāo)準(zhǔn)品數(shù)量：可設(shè)置0－12個標(biāo)準(zhǔn)品數(shù)量，在濃度選項里填入已給定濃度的大??；在單位選項里備有幾十個單位可供選擇，根據(jù)已知濃度的單位選擇與之相一致的單位。

曲線設(shè)置：iMark酶標(biāo)儀里備有多種曲線可供選擇用于標(biāo)準(zhǔn)品的擬和；坐標(biāo)軸的設(shè)置：在這選項里可對坐標(biāo)軸的X軸，Y軸，進(jìn)行線性或非線性的設(shè)置。

第七步：

試驗?zāi)Ｊ皆O(shè)定：在光學(xué)測定模式中，機(jī)器默認(rèn)是單波長，將光標(biāo)移到單波長處，摁右箭頭，即選擇鍵即可選擇雙波長，再摁一下，則又變成單波長。將光標(biāo)移到波長處，摁右箭頭即選擇鍵可在機(jī)器里設(shè)置好的波長參數(shù)里來回選擇。

振動的設(shè)置：機(jī)器默認(rèn)為開，將光標(biāo)移到開位置，摁右箭頭即變成關(guān)閉；再摁即又恢復(fù)開啟狀態(tài)。時間處：利用數(shù)字鍵鍵入所需時間，振動強(qiáng)度：用右箭頭來回選擇中，強(qiáng)，弱。

讀數(shù)：讀數(shù)設(shè)定里有兩個分項，分別是讀數(shù)速度和讀數(shù)方式。將光標(biāo)移到讀數(shù)速度這個選項，里面有快速讀數(shù)和逐步讀數(shù)兩分項，用右鍵在兩個選項中來回選擇?？焖僮x數(shù)單波長6秒，雙波長15秒；逐步讀數(shù)：單波長15秒，雙波長30秒；將光標(biāo)移到讀數(shù)方式者個選項，里面有普通讀數(shù)和評估讀數(shù)兩種，用右鍵在兩個選項中來回選擇，以上參數(shù)選擇完成以后按輸入鍵，使修改的東西得以保存。在讀數(shù)速度里的快速讀數(shù)適用于試驗量較大的試驗；而讀數(shù)方式里的普通讀數(shù)，讀一次數(shù)就出試驗結(jié)果，評估讀數(shù)則是讀四次取平均值，這樣使讀出的數(shù)據(jù)更加準(zhǔn)確。

第八步：

酶標(biāo)板布局的設(shè)定分為手工排板和自動排板。

1，手工排板：摁輸入鍵進(jìn)入此菜單，選擇手工排板，摁輸入鍵。

iMark酶標(biāo)儀默認(rèn)的酶標(biāo)板布局是*豎排是空白孔，以B表示，第二豎排是標(biāo)準(zhǔn)品以S表示；后面均為加入的樣品以X表示。

2.排版方法：你想對某個孔進(jìn)行設(shè)置，例如將*豎排第二個空白孔設(shè)置成標(biāo)準(zhǔn)品9號孔，如果屏幕的左上角字母是“F"。則只需把光標(biāo)移到該孔，然后摁下標(biāo)有STD的鍵，那么屏幕上顯示該孔現(xiàn)在為標(biāo)準(zhǔn)品1號孔，在摁下表盤上的轉(zhuǎn)換鍵，此時屏幕上的字母變?yōu)椤癗"，輸入O9則變成了標(biāo)準(zhǔn)品9號孔。所有孔的設(shè)置均可按此方法進(jìn)行設(shè)置。

在屏幕的左上角字母是“F"的情況下，可對某一孔進(jìn)行性質(zhì)進(jìn)行設(shè)置，如空白（BLK鍵）；標(biāo)準(zhǔn)品（STD鍵);質(zhì)控（QC鍵)，樣品（SMP鍵）陽性對照（CP鍵),陰性對照（CN鍵)等；在屏幕的左上角字母是“N"的情況下可對該孔的數(shù)字編號進(jìn)行修改，范圍為0－96。字母“F"和“N"可通過轉(zhuǎn)換鍵來回切換。如果多次試驗均用一種排板布局，則可以把該模板保存下來，用時即可調(diào)出直接使用，排版設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量必須和前面標(biāo)準(zhǔn)品信息里的標(biāo)準(zhǔn)品個數(shù)相符合否則無法保存。保存方法：酶標(biāo)板布局設(shè)置完成后，摁輸入鍵即可。

3.自動排板：在這個界面用戶可以定義每個孔類型的具體數(shù)目，根據(jù)這些數(shù)目，儀器將自動安排布局。

第九步：

試驗名稱的設(shè)置

即是你自己程序名稱的設(shè)置。iMark酶標(biāo)儀里面有默認(rèn)的名字，如果你想對其進(jìn)行修改，便于自己的記憶，可利用光標(biāo)上鍵（A-Z),下鍵(Z-A)來選擇你便于記憶的字母，轉(zhuǎn)換鍵./FUNC可改變其大小寫。摁輸入鍵，將修改后的名稱得以保存。以上試驗就基本設(shè)置完畢了，按標(biāo)盤上的開始鍵即讀板了，讀完后自動打印，無需摁打印鍵。