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藥品穩(wěn)定性試驗箱用于制藥業(yè)、醫(yī)學、生物技術(shù)行業(yè)和所有包括生命科學的相關(guān)工業(yè)的潛心研究。GMP原則的要求 25℃/60%RH濕度長期穩(wěn)定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準，是制藥行業(yè)的穩(wěn)定性試驗系統(tǒng)領(lǐng)域，主要模擬環(huán)境氣候中溫度、濕度、光照試驗。
1、采用微電腦控制溫度，濕度，控制穩(wěn)定，準確，可靠。
2、*風道循環(huán)系統(tǒng)，確保工作室內(nèi)部風力分布均勻。
3、溫濕度控制器，壓縮機，循環(huán)風機等零部件均采用進口產(chǎn)品，具有穩(wěn)定，安全可靠的特點。
4、獨立超溫，低溫聲光跟隨蹤報警系統(tǒng)，保證試驗安全運行不發(fā)生意外。
5、升溫，降溫，加濕系統(tǒng)*獨立可提率。
6、采用進品不銹鋼內(nèi)膽，四角半圓弧易清潔。
7、箱體左側(cè)有一直徑50mm的測試孔，并配備標準有紙記錄儀插座。
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