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技術(shù)文章

基于蒸發(fā)光檢測器ELSD技術(shù)檢測歸脾丸中黃芪甲苷含量

閱讀:976          發(fā)布時間:2019-6-27

歸脾丸(測試物質(zhì):黃芪甲苷)

歸脾丸

Guipi Wan

【處方】黨參80g 炒白術(shù)160g 炙黃芪80g       炙甘草40g 茯苓160g   制遠(yuǎn)志160g  炒酸棗仁80g          龍眼肉160g

當(dāng)歸160g        木香40g  大棗(去核)40g

【制法】以上十一味,粉碎成細(xì)粉,過篩,混勻。每100g 粉末用煉蜜25?40g加適量的水制丸,千燥,制成水蜜丸;或加煉蜜80?90g制成小蜜丸或大蜜丸,即得。

【性狀】本品為棕褐色的水蜜丸、小蜜丸或大蜜丸;氣微,味甘而后微苦、辛。

【鑒別】1)取本品,置顯微鏡下觀察:不規(guī)則分枝狀團(tuán)塊無色,遇水合氣醛試液溶化;菌絲無色或淡棕色,直徑4?6μm(茯苓)。內(nèi)種皮細(xì)胞棕黃色,表面觀多角形或類方形,垂周壁連珠狀增厚(炒酸棗仁)。纖維成或散離,多碎斷,壁厚,表面有縱裂紋,兩端斷裂成帚狀或較平截炙黃芪)。纖維束周圍薄壁細(xì)胞含草酸鈣方晶,形成晶纖維炙甘草)。網(wǎng)紋導(dǎo)管直徑約90μm(木香)。

2含量測定〕項(xiàng)下的供試品溶液作為供試品溶液。 另取黨參對照藥材1g,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各1?3μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以正丁醇-乙醇-7 : 2 : 1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。

3取本品水蜜丸6g,研碎;或取小蜜丸或大蜜丸9g,剪碎,加甲醇50ml,超聲處理30分鐘,濾過,濾液回收溶劑至干,殘渣加甲醇10ml使溶解,加鹽酸溶液10100)30ml, 熱回流30分鐘,放冷,離心,沉淀加三甲烷0. 5ml使溶解,作為供試品溶液。另取遠(yuǎn)志皂苷元對照品,加甲醇制成每 1ml1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則 0502)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各5μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G 薄層板上,以甲苯-乙酸乙酯-冰醋酸14 : 8 : 0.5)為展開劑, 展開,取出,晾干,噴以5%香草醛硫酸溶液,在105加熱至 斑點(diǎn)顯色清晰,在日光下檢視。供試品色譜中,在與對照品色 譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。

4取本品水蜜丸9g,研碎;或取小蜜丸或大蜜丸12g,剪碎加乙mi50ml,密塞,浸漬4小時,時時振搖,濾過,濾液揮 干,殘渣加甲醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取當(dāng)歸對照藥材、木香對照藥材各1g,分別同法制成對照藥材溶液。照 薄層色譜法(通則0502試驗(yàn),吸取上述三種溶液各分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以環(huán)己烷-乙酸乙酯9 : 1)為展開劑,展開,取出,晾干,在紫外光365nm)下檢視。供試品色譜中,在與當(dāng)歸對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn);噴以5%香草醛硫酸溶液,加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。 供試品色譜中,在與木香對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相 同顏色的斑點(diǎn)。

5在〔含量測定〕的色譜圖中,供試品色譜應(yīng)呈現(xiàn)與對照品譜保留時間相對應(yīng)的色譜峰。

【檢査】應(yīng)符合丸劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定。

【含置測定】照髙效液相色譜法測定,

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)  以十八烷基硅烷鍵合硅膠 為填充劑;以乙腈-32 : 68)為流動相;蒸發(fā)光散射檢測器檢測(漂移管溫度:75度,氣體流速3l/min,氣體壓力:3.8bar)。理論板數(shù)按黃芪甲苷峰計算應(yīng)不低于5000

ELSD9000 蒸發(fā)光散射檢測器

對照品笛液的制備  取黃芪甲苷對照品適量,精密稱定,加甲醇制成每1ml0.2mg的溶液,即得。

供試品溶液的制備  取本品水蜜丸適置,研碎,取10g, 精密稱定:或取小蜜丸適量,剪碎,取15g精密稱定;或取重 量差異項(xiàng)下的大蜜丸,剪碎,混勻,取15g,精密稱定。精密加甲醇100ml,稱定重量,密塞,冷浸過夜,加熱回流2小時,放冷,再稱定重量,用甲醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過,精密量取續(xù)濾液50ml,回收溶劑至干,殘渣加水10ml微熱使溶解.用水飽和的正丁醇振搖提取4次,每次40ml,合并正丁醇提取液,用氨試液充分洗滌3次,每次40ml,棄去洗滌液,正丁醇液回收溶劑至干,殘渣用甲醇溶解,并轉(zhuǎn)移至5ml量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得

測定法  分別精密吸取對照品溶液5μl與、20μl供試品 溶液2μl,液相色譜儀,測定,以外標(biāo)兩點(diǎn)法對數(shù)方程計算,即得。

本品含炙黃芪以黃芪甲苷計,水蜜丸每1g不得少于0. 10mg,小蜜丸每1g不得少于57μg,大蜜丸每丸不得少于0. 52mg。

【功能與主治】益氣健脾,養(yǎng)血安,用于心脾兩虛,氣短心悸,失眠多夢,頭昏頭暈,肢倦乏力欲不振,崩漏便血。

【用法與用置1用溫開水或生姜湯送服。水蜜丸一次 6g小蜜丸一次9g,大蜜丸一次1丸,一日3次。

【規(guī)格】大蜜丸每丸重9g

【貯藏】密封。

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