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拓赫機(jī)電科技(上海)有限公司

ibidi載玻片|球狀體或類器官的專用載玻片:µ-Pattern載玻片

時間:2024-11-28閱讀:223
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  可通過熒光顯微鏡觀察,進(jìn)行多細(xì)胞分析的µ-Pattern(微圖案)表面的載玻片:

  

  ● 球狀體或類器官具有理想間距的多細(xì)胞圖案

  

  ● 用于高分辨率顯微鏡的具有光學(xué)質(zhì)量的成像小室

  

  ● 易于操作,無需準(zhǔn)備:開箱即用

  

  ● 提供入門包(小包裝:2個/盒),便于試用

  

  載玻片的產(chǎn)品應(yīng)用:

  

  ● 3D細(xì)胞聚集體或2D細(xì)胞貼壁單層的培養(yǎng)和成像

  

  ● 通過顯微鏡觀察,進(jìn)行球體、類器官、胚狀體和干細(xì)胞的培養(yǎng)與分析

  

  ● 無支架培養(yǎng)和3D細(xì)胞模型的成像

  

  ● 在灌注和剪切應(yīng)力下培養(yǎng)3D細(xì)胞聚集體(使用µ-Slide VI 0.4系列產(chǎn)品)

  

  ● 活細(xì)胞成像和熒光顯微鏡成像

  

  ● 免疫熒光染色和活細(xì)胞和固定細(xì)胞的高分辨率熒光顯微鏡成像

  

  技術(shù)特點:

  

  ● µ-Slide載玻片,具有ibiTreat微圖案表面,周圍是ibidi Bioinert生物惰性表面

  

  ● 由于表面具有生物惰性,即使在長期培養(yǎng)數(shù)天或數(shù)周時,細(xì)胞也只能附著在圖案區(qū)域上

  

  ● 生物惰性表面鈍化——優(yōu)于標(biāo)準(zhǔn)超低附著 (ULA) 表面:

  

  ●無細(xì)胞或蛋白質(zhì)粘附

  

  ●長期穩(wěn)定性

  

  ●生物惰性

  

  ● Bioinert層涂覆在ibidi聚合物蓋玻片上,在使用高分辨率顯微鏡成像時可提供高的光學(xué)質(zhì)量

  

  ● 圖案是非熒光的,在相差顯微鏡下略微可見

  

  ● 既有µ-Slide 8 Well八孔高壁腔室載玻片,也有µ-Slide VI 0.4六通道載玻片,供選擇

  

  ● 與染色和固定溶液兼容

  

  ● 生物相容性材料

  

  ● 也可提供RGD結(jié)合基序

  

  

  技術(shù)原理:

  

  μ-Patterning技術(shù)原理 ibidi µ-Patterning技術(shù)可為各種球狀體和類器官應(yīng)用提供了空間定義的細(xì)胞粘附。微型化的粘附圖案不可逆地印在ibidi Polymer Coverslip聚合物蓋玻片的非粘附Bioinert surface生物惰性表面上,從而可以精確控制細(xì)胞粘附。µ-Patterns(微圖案)干燥穩(wěn)定、無菌、可隨時使用。ibiTreat µ-patterns在相差顯微鏡下略微可見,但在熒光顯微鏡下不可見。




ibidi新品|球狀體或類器官的專用載玻片:µ-Pattern載玻片


  ibiTreat表面是一種強(qiáng)大的表面,因為絕大多數(shù)貼壁細(xì)胞在其表面上生長良好,無需任何額外的涂層。ibiTreat是ibidi Polymer Coverslip聚合物蓋玻片的親水性、組織培養(yǎng)處理(TC處理)版本。這種物理表面改性,類似于標(biāo)準(zhǔn)細(xì)胞培養(yǎng)器皿的組織培養(yǎng)處理,使表面變得親水并對幾乎所有類型的細(xì)胞具有粘附性。

  

  在ibiTreat上進(jìn)行特定的蛋白質(zhì)涂層是很容易實現(xiàn)的,類似于我們的非圖案化ibiTreat µ-Slides載玻片。

  

  µ-Pattern、Bioinert surface生物惰性表面和ibidi Polymer Coverslip聚合物蓋玻片都針對高分辨率成像和顯微鏡觀察進(jìn)行了優(yōu)化。

  

  µ-Patterning多細(xì)胞應(yīng)用:

  

  微圖案是優(yōu)化3D分析的強(qiáng)大工具,因為它們可以在狹小的空間內(nèi),為研究每個單獨的球體或類器官提供了方便的定位。µ-Slides的平底結(jié)構(gòu)與Bioinert生物惰性鈍化相結(jié)合,具有出色的光學(xué)質(zhì)量,非常適合用于高分辨率熒光顯微鏡進(jìn)行3D細(xì)胞培養(yǎng)分析。

  

  ibidi的帶有多細(xì)胞µ-Patterns的載玻片可用于從細(xì)胞懸浮液中創(chuàng)建球狀體/類器官,使其直接在圖案上形成?;蛘?,這些載玻片可用于轉(zhuǎn)移和附著預(yù)形成的球體。此外,多細(xì)胞µ-Patterns非常適合在定義的幾何形狀中培養(yǎng)2D細(xì)胞單層。

  

  球狀體應(yīng)用:

  

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  在ibiTreat µ-Pattern上,在µ-Slide VI 0.4中靜態(tài)培養(yǎng)23天的L929細(xì)胞創(chuàng)建的球狀體。細(xì)胞直接接種在ibiTreat µ-Pattern(未涂層)上,或涂有層粘連蛋白或I型膠原蛋白的µ-patterns上。使用相差顯微鏡的4倍物鏡在第1天(左)至第23天(右)拍攝圖像,以跟蹤球狀體的形成。比例尺:200µm。

  

ibidi新品|球狀體或類器官的專用載玻片:µ-Pattern載玻片


  在ibiTreat層粘連蛋白涂層的µ-Pattern上生長的球體(小鼠成纖維細(xì)胞L929)的3D容積掃描。細(xì)胞核用DAPI(洋紅色)染色,F(xiàn)-肌動蛋白用鬼筆環(huán)肽-Atto488(綠色)染色。使用MPX多光子顯微鏡(Prospective Instruments, Dornbirn, AT)成像。

  

  細(xì)胞單層應(yīng)用:

  

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  在µ-Slide VI 0.4中的ibiTreat μ-Pattern圖案上的L929細(xì)胞單層。細(xì)胞直接接種在未涂層的ibiTreat μ-Pattern圖案上,或涂有層粘連蛋白或I型膠原蛋白的μ-Pattern圖案上。接種25小時后,使用相差顯微鏡的4倍物鏡拍攝圖像(左)和單個細(xì)胞覆蓋點的特寫鏡頭(右)。比例尺:200微米。

  

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  在涂有I型膠原蛋白的多細(xì)胞圖案ibiTreat上培養(yǎng)的RCC26(腎細(xì)胞癌)細(xì)胞的細(xì)胞殺傷測定:添加T細(xì)胞前(A)、添加T細(xì)胞后40分鐘(B)、添加T細(xì)胞后7小時40分鐘(C)和添加T細(xì)胞后47小時40分鐘(D)。

  

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