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1. 進(jìn)口標(biāo)準(zhǔn)品購回后，檢查外包裝完好、封口嚴(yán)密、標(biāo)簽完好、清楚。
2. 藥品分析實驗室必須設(shè)專人負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)品的管理，該人員應(yīng)由具有一定藥學(xué)或分析專業(yè)知識，熟悉性質(zhì)和貯存條件。
3. 請購單應(yīng)盡量注明分子式、分子量、結(jié)構(gòu)式、編碼，以免發(fā)生誤購。
4. 復(fù)核與請購單的一致性，準(zhǔn)確無誤。
5. 不同的進(jìn)口標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)根據(jù)其理化性質(zhì)、貯存要求的不同選擇適宜的貯存環(huán)境和條件，分別置于規(guī)定的位置。
6. 干燥器置于加鎖的柜中，依次排列整齊。
7. 管理員每周檢查1次溫度、濕度并做記錄。凡不符合規(guī)定要求的，應(yīng)及時調(diào)整糾正。多雨季節(jié)要增加檢查頻次。

8. 退庫驗收不合格或超過貯存期的進(jìn)口標(biāo)準(zhǔn)品銷毀須報QC室負(fù)責(zé)人，QC室負(fù)責(zé)人做必要的調(diào)查和鑒定，作出拒絕或批準(zhǔn)銷毀的決定，銷毀應(yīng)按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行。