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國內(nèi)研發(fā)小鼠elisa試劑盒與進(jìn)口比較
閱讀：963 發(fā)布時(shí)間：2014-9-2 無論是什么商品，不少朋友認(rèn)為進(jìn)口的就是好的。而這種觀點(diǎn)不能*否定，主要是看產(chǎn)品在國內(nèi)外的發(fā)展。就拿上海滬鼎生物科技專業(yè)提供的小鼠elisa試劑盒來說吧，有*與進(jìn)口分裝，在價(jià)格方面比較來說*的是偏貴的，品牌有RD、TSZ兩種，都是在這一行業(yè)中非常的*，使用效果無一不說好。
然而更多的朋友會(huì)選擇我公司的進(jìn)口分裝，在價(jià)格方面要便宜許多，在節(jié)氣期間更是優(yōu)惠，zuizui重要的是使用效果也還是不錯(cuò)的。進(jìn)口分裝就是我們實(shí)驗(yàn)室購買進(jìn)口原材料包被，質(zhì)量效果也是非常好的，在我公司成立的這五年以來還未有客戶提出質(zhì)量問題現(xiàn)象。
常規(guī)的質(zhì)粒抽提試劑盒并不適用于BAC/PAC/P1等大型質(zhì)粒DNA的抽提。這主要是因?yàn)榇笮唾|(zhì)粒DNA分子量很大，常常會(huì)超過100kb。使用常規(guī)的抽提試劑盒不但產(chǎn)量低而且會(huì)打斷這些大分子量的質(zhì)粒DNA。該試劑盒將采用經(jīng)典堿裂解法和硅膠柱純化技術(shù)，硅膠柱在*的結(jié)合緩沖液中能地回收大片段質(zhì)粒DNA的同時(shí)，減少質(zhì)粒斷裂的可能性。小提試劑盒適合于從1-5ml細(xì)菌培養(yǎng)液中純化大分子量的質(zhì)粒載體，或各種BAC，PAC，粘粒，Cosmid等載體。細(xì)菌收集后，加入Buffer T1/T2裂解，再加入Buffer T3離心沉淀去除蛋白質(zhì)和染色體DNA，在得到的上清液中加入*的結(jié)合液并轉(zhuǎn)移至結(jié)合柱進(jìn)一步去除蛋白質(zhì)，經(jīng)過簡單的兩次洗滌即可得到高純度的BAC/PAC/P1等大片段質(zhì)粒DNA。
提質(zhì)粒的試劑盒原理都差不多了，就看生產(chǎn)廠家選擇的原材料好不好，這樣就有提取效率的問題。
目前由國內(nèi)自主研發(fā)的小鼠elisa試劑盒和國外的在質(zhì)量可以持平，做出來的數(shù)據(jù)已經(jīng)達(dá)到相同的技術(shù)指標(biāo)，由國內(nèi)自主研發(fā)的酶聯(lián)免疫吸附法已經(jīng)成功顛覆了進(jìn)口酶聯(lián)免疫在中國市場(chǎng)的壟斷地位。
1. 腫瘤標(biāo)志物具有特異性和非特異性的雙重特點(diǎn)。
2. 各種檢測(cè)系統(tǒng)的不同，如檢測(cè)原理、標(biāo)記物、實(shí)驗(yàn)條件、檢測(cè)技術(shù)、檢測(cè)儀器和檢測(cè)敏感度等的不同。
3. 各種抗體的不同，如多克隆抗體、單克隆抗體、抗體決定簇和抗體親和性等的不同。
4. 檢驗(yàn)人員的專業(yè)水平和技術(shù)經(jīng)驗(yàn)、以及實(shí)驗(yàn)室條件和實(shí)驗(yàn)的可靠性等的差異。
5. 各種腫瘤特性的不同，如腫瘤的分期、大小、定位、組織來源及轉(zhuǎn)移趨向等的不同。
6. 樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990以上。
7. 批內(nèi)與批見應(yīng)分別小于9%和11%
上海滬鼎生物是一家專門從事小鼠elisa試劑盒生產(chǎn)及銷售為一體的專業(yè)性機(jī)構(gòu)，同時(shí)公司在標(biāo)準(zhǔn)品、抗體、培養(yǎng)基、血清、生化試劑等方面進(jìn)行深入研發(fā)、新產(chǎn)品即將上市。
