DAO,牛二胺氧化酶elisa試劑盒優(yōu)質供應

l 本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細胞上清及相關液體樣本中牛二胺氧化酶（DAO）的含量。

l 有效期：6個月

l 保存條件：2-8℃

l 本試劑盒僅供體外研究使用，不用于臨床診斷 

實驗原理

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被牛二胺氧化酶（DAO）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛二胺氧化酶（DAO）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。

主要優(yōu)點
 1.高效、靈敏、特異的抗體；
 2.穩(wěn)定的重復性和可靠性；
 3.吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；
 4.適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型；
 5.zui大限度的節(jié)省實驗經費。

ELISA試劑盒樣本要求:
1.標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能
上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融
2.不能檢測含 NaN3 的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

DAO,牛二胺氧化酶elisa試劑盒優(yōu)質供應操作步驟
1.編號：將樣品對應微孔按序編號，每板應設陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）

2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻.

3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同 3。
8.洗滌：操作同 5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10.終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11.測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。

注意事項
1.操作嚴格按照說明書進行，本試劑不同批號組分不得混用。
2.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入封袋中保存。

3.濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
4.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
5.底物請避光保存。
6.試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準，使用雙波長檢測時，參考波長為 630nm
7.所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。終止液為 2M 的硫酸，使用時必須注意安全。
性能：
1.靈敏度：zui小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990。
2.特異性：不與其它細胞因子反應。
3.重復性：板內、板間變異系數均小于10%。

客戶須知
1、液體類標本（細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿、血清、血漿、尿液、胸水、腹水、腦脊液等）；
2、樣本保存：請盡早檢測，2-8℃保存一天；需更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存。如需周期收集樣本，請將樣本及時分裝標號后，置-20℃或-70℃保存；

3、請?zhí)崆案嬖V我們：您樣本的種屬、樣本數量、待測指標及其它特殊要求。
4、我們可以根據您的應用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。