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ELISA試劑盒測定值與文獻(xiàn)中相差太大怎么辦？
閱讀：1500 發(fā)布時間：2018-6-15（1）生化測定主要目的是比較處理內(nèi)和處理間該指標(biāo)的變化。同時，要測定絕dui值，往往是很可能甚至不可能的。因此，追求的不是絕dui值而是相對值。
（2）用不同測定方法和不同測定條件下得到的測定值可能存在很大差異。因此，如果測定方法不同，同一樣品的測定值通常是不可以直接比較的。這也是建議使用試劑盒測定的理由之一。因為不同作者用同一試劑盒測定的數(shù)據(jù)才是可以相互比較的。
（3）同一種材料，不同處理、不同發(fā)育狀態(tài)和不同器官其生化指標(biāo)可能發(fā)生很大變化。因此，能夠直接用來比較的文獻(xiàn)資料本來就不多。
（4）當(dāng)然，話說回來，測定值如果與文獻(xiàn)報道相差太大，首先應(yīng)該檢查單位是否一致，包括摩爾還是毫摩爾，是干重、鮮重還是蛋白質(zhì)濃度，是分鐘還是秒，等等。其次，檢查計算是否有誤？后，如果相差不是數(shù)量級，通常是很正常的。