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技術(shù)文章

超氧化物歧化酶SOD試劑盒說(shuō)明書(shū)

閱讀:1192          發(fā)布時(shí)間:2022-7-1

超氧化物歧化酶(SOD)活性檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)


規(guī)格:100T/48S


溶液的配制: 1、 試劑二:使用前先離心再吹打混勻。根據(jù)樣本量將試劑二用蒸餾水稀釋 10 倍后使用,當(dāng)天用完。 2、 試劑四:根據(jù)樣本量將試劑四用蒸餾水稀釋 5 倍后使用,當(dāng)天用完。


產(chǎn)品說(shuō)明: SOD(EC 1.15.1.1)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,催化超氧化物陰離子發(fā)生歧化作用,生 成 H2O2和 O2。SOD 不僅是超氧化物陰離子清除酶,也是 H2O2主要生成酶,在生物抗氧化系統(tǒng)中具有重要作用。 通過(guò)及氧化酶反應(yīng)系統(tǒng)產(chǎn)生超氧陰離子(O2-),O2-可還原氮藍(lán)四唑生成藍(lán)色甲臜,后者在 560nm 處有吸收;SOD 可清除 O2-,從而抑制了甲臜的形成;反應(yīng)液藍(lán)色越深,說(shuō)明 SOD 活性愈低,反之活性越高。 注意:實(shí)驗(yàn)之前建議選擇 2-3 個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者 增加樣本量進(jìn)行檢測(cè)。


需自備的儀器和用品: 可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量玻璃比色皿/96 孔板、細(xì)胞超聲破碎儀、研缽/ 勻漿器、冰和蒸餾水。


操作步驟: 一、樣本處理(可適當(dāng)調(diào)整待測(cè)樣本量,具體比例可以參考文獻(xiàn)) 1. 細(xì)胞、細(xì)菌樣本:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清,按照每 500 萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL 提取液, 超聲波破碎(功率 200w,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次)。8000g 4℃離心 10 分鐘,取上清,置冰上待測(cè)。 2. 組織樣本:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5-10 的比例(建議稱(chēng)取約 0.1g 組織,加入 1mL 提 取液),進(jìn)行冰浴勻漿;8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。 3. 血清(漿)樣本:直接檢測(cè)。


三、SOD 活性計(jì)算 1、抑制百分率的計(jì)算 抑制百分率=(ΔA 空白-ΔA 測(cè)定) ÷ΔA 空白×100% 盡量使樣本的抑制百分率在 30-70%范圍內(nèi),越靠近 50%越準(zhǔn)確。如果計(jì)算出來(lái)的抑制百分率小于 30%或大 于 70%,則通常需要調(diào)整加樣量后重新測(cè)定。如果測(cè)定出來(lái)的抑制百分率偏高,則需適當(dāng)稀釋樣本;如果測(cè)定出 來(lái)的抑制百分率偏低,則需重新準(zhǔn)備濃度比較高的待測(cè)樣本或者提高操作表中樣本體積,同時(shí)減少相同的蒸餾水 體積。 2、SOD 酶活性單位:在上述氧化酶偶聯(lián)反應(yīng)體系中抑制百分率為 50%時(shí),反應(yīng)體系中的 SOD 酶活力定義 為一個(gè)酶活力單位。 3、SOD 酶活性計(jì)算: (1)血清(漿)SOD 活性(U/mL)=[抑制百分率÷(1-抑制百分率)×V 反總] ÷V 樣×F =10×抑制百分率÷(1-抑制百分率) ×F (2)組織、細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞 SOD 活力計(jì)算: a.按樣本蛋白濃度計(jì)算 SOD 活性(U/mg prot)=[抑制百分率÷(1-抑制百分率)×V 反總] ÷(V 樣×Cpr)×F =10×抑制百分率÷(1-抑制百分率) ÷Cpr×F b.按樣本質(zhì)量計(jì)算 SOD 活性(U/g 質(zhì)量)=[抑制百分率÷(1-抑制百分率)×V 反總] ÷(W×V 樣÷V 樣總)×F =10×抑制百分率÷(1-抑制百分率) ÷W×F c.按細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量計(jì)算 SOD 活力(U/104 cell)=[抑制百分率÷(1-抑制百分率)×V 反總] ÷(500×V 樣÷V 樣總)×F =0.02×抑制百分率÷(1-抑制百分率)×F V 反總:反應(yīng)總體積,0.2mL;V 樣:加入反應(yīng)體系中的樣本體積,0.02mL;V 樣總:加入提取液體積 1mL; Cpr:蛋白樣本濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)胞或細(xì)菌總數(shù),500 萬(wàn);F:樣本稀釋倍數(shù)。




 

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