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技術(shù)文章

基因甲基化特異性PCR擴(kuò)增(MSP)試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書

閱讀:885          發(fā)布時(shí)間:2022-10-18

主要用途


基因甲基化特異性PCR擴(kuò)增(MSP)試劑盒是一種旨在通過(guò)設(shè)計(jì)符合胞嘧啶轉(zhuǎn)化的特殊引物,對(duì)轉(zhuǎn)化基因組的CpG島區(qū)域進(jìn)行PCR擴(kuò)增,探測(cè)基因甲基化信息的而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級(jí)科學(xué)家精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的??梢员挥糜诟改赣∮洝染色體研究、腫瘤抑制基因等表觀遺傳學(xué)研究。產(chǎn)品即到即用,性能穩(wěn)定,操作簡(jiǎn)便,擴(kuò)增效率顯著。


技術(shù)背景


在基因的啟動(dòng)子區(qū)域(promotor region)通常存在一些富含重復(fù)雙核苷酸“"的區(qū)域,稱為“島"( island)。在人類基因組內(nèi),存在有近3萬(wàn)個(gè)島。這些島不僅是基因的一種標(biāo)志,而且還參與基因表達(dá)的調(diào)控和影響染色質(zhì)的結(jié)構(gòu),更是DNA甲基化的位置。島甲基化形態(tài)的掃描分析是基因表達(dá)和表觀基因組學(xué)的主要課題。


保存方式


保存在-20℃冰箱里;有效保證6月


用戶自備

轉(zhuǎn)化樣品:經(jīng)過(guò)亞硫酸鹽轉(zhuǎn)化的目標(biāo)DNA分子

特異引物:用于甲基化基因擴(kuò)增的引導(dǎo)DNA分子

PCR儀:用于樣品擴(kuò)增

PCR管或平板:用于PCR反應(yīng)的容器



實(shí)驗(yàn)步驟

實(shí)驗(yàn)開始前,從-20℃冰箱中取出試劑,放進(jìn)冰槽里融化。然后進(jìn)行下列操作:

1.針對(duì)一個(gè)樣本,每次移出15微升擴(kuò)增液(Reagent A)到PCR管

2.加入1微升用戶自備的的轉(zhuǎn)化或野生型DNA樣品(總量100納克)

3.分別加入1微升用戶自備的甲基化特異性的引物F和引物R(各350納克或25微摩爾)

4.再加入7微升補(bǔ)充液(Reagent B)(反應(yīng)總量為25微升)

5.即刻放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)瞬時(shí)離心5秒,速度為500g(或2000RPM;例如eppendorf 5415)

6.加入50微升PCR級(jí)礦物油(注意:參見(jiàn)注意事項(xiàng)10)

7.即刻進(jìn)行熱啟動(dòng)PCR反應(yīng):


注意事項(xiàng)


1.本產(chǎn)品為60次操作

2.操作時(shí),須戴手套

3.建議使用帶濾芯的槍頭,避免污染

4.轉(zhuǎn)化后的DNA樣本須保存在-20℃冰箱里,否則容易降解;同時(shí)盡快進(jìn)行擴(kuò)增等后續(xù)操作

5.一個(gè)特定基因的甲基化檢測(cè)通常包括轉(zhuǎn)化、PCR和直接測(cè)序三步。PCR用于篩選和定位,可以發(fā)現(xiàn)0.1%甲基化;測(cè)序是精確定位,是分析金標(biāo)準(zhǔn)

6.一個(gè)特定基因的甲基化特異性PCR通常包括三組PCR: 野生型(W)、轉(zhuǎn)化后甲基型(M)、轉(zhuǎn)化后非甲基型(U)

7.甲基化特異性PCR的引物設(shè)計(jì)原則:引物以SENSE的DNA鏈為模板;引物含有足夠多的C(后面不和G相連);引物含有1-3個(gè)位點(diǎn);位點(diǎn)須在3端;PCR片段長(zhǎng)度在80-250堿基;三組引物取自同一位點(diǎn),通過(guò)長(zhǎng)度變化獲得相同的Tm,并在電泳上有所區(qū)別。

8.直接測(cè)序的引物設(shè)計(jì)原則是:引物不能含有CPG位點(diǎn);引物含有足夠多的C(不和G相連);采用巢式引物

9.基因甲基化區(qū)域選擇原則:如果是一個(gè)檢測(cè)的基因,首先,選擇啟動(dòng)子部位;第二,選擇足夠多的CPG位點(diǎn);第三、 選擇200堿基以上區(qū)域,且GC超過(guò)50%

10.通過(guò)1.8%瓊脂糖凝膠或15%聚丙烯酰胺凝膠電泳來(lái)檢測(cè)PCR擴(kuò)增后的結(jié)果。假如DNA樣品在修飾前是未甲基化的,那么僅僅“U"Primers將產(chǎn)生擴(kuò)增產(chǎn)物;相反,已甲基化的DNA樣品僅僅用“M"Primer能被擴(kuò)增

11.組織樣品或雜合子樣品常常出現(xiàn)“U"和“M"同時(shí)呈現(xiàn)陽(yáng)性;建議使用基因甲基化程度定量分析試劑盒(20024.3)予以分析

12.根據(jù)用戶PCR儀的性能,決定是否加入礦物油(Mineral Oil)

13.建議使用軟件測(cè)算Tm溫度;參考公式為Tm=4(G+C)+2(A+T)

14.在-20℃冰箱里儲(chǔ)存的產(chǎn)品避免反復(fù)凍融



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