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蘇木素伊紅染色液試劑盒使用說(shuō)明書(shū)

一、用途

本產(chǎn)品主要適用于組織切片及脫落細(xì)胞染色。

 

二、原理

    核酸等電點(diǎn)為PH1.5-2.0,當(dāng)PH>2.0 時(shí)，能結(jié)合帶正電荷的蘇木素。染料中的伊紅為酸性染料，能與細(xì)胞漿中相反電荷的蛋白質(zhì)結(jié)合，從而染出鮮艷的結(jié)構(gòu)。

 

三、試劑盒組成

1. 蘇木素染色液: 1x 250ml; 

2. 0.5%鹽酸液: 1 x 250m1;

3. 稀tansuanli液: 1 x 250ml;   

4. 伊紅染色液: 1 x 250m1;

 

用戶須自備95%酒精、*、二甲苯、樹(shù)膠。

梯度酒精液配制:

80%酒精液: 95%酒精84 ml、蒸餾水16 ml混勻;

70%酒精液: 95%酒精 74 ml、蒸餾水26 ml混勻;

50%酒精液: 95%酒精 53 m1、蒸餾水47 ml混勻。

 

四、染色方法

1.將未干的涂片置95%酒精中，固定15- 30分鐘;石蠟切片厚4-5μm,常規(guī)脫蠟。

2.加水:將已固定的涂片依次置80%、 70%、 50%酒精、蒸餾水中各1分鐘。

3.染核:置蘇木素染色液中2-10分鐘(視溫度酌情調(diào)整)，蒸餾水沖凈。

4.分色:置0.5%稀鹽酸液中數(shù)秒，以涂片轉(zhuǎn)成淡紅色為度，立即以蒸餾水沖凈。

5.藍(lán)化:置稀tansuanli液中約1分鐘，以涂片轉(zhuǎn)成藍(lán)色為度，以蒸餾水沖凈。

6.染漿:置伊紅染色液中1-2分鐘，以蒸餾水沖凈。

7.脫水:依次置50%、70%、80%、95%酒精液中脫水各半分鐘，再置*中1分鐘。

8.透明:置兩缸二甲苯中分別洗滌1-2次，加樹(shù)膠封固后鏡檢。若不需保存標(biāo)本，此步可略。

 

五、結(jié)果

   上皮細(xì)胞:核染藍(lán)紫色，胞漿染成粉紅色。

 

六、貯存、有效期

   本試劑盒應(yīng)置2-25C、相對(duì)濕度40- 75%處避光保存，有效期一年。