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上海哈靈生物科技有限公司>技術(shù)文章>細(xì)胞胱硫醚-γ-裂解酶活性光度法定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書

技術(shù)文章

細(xì)胞胱硫醚-γ-裂解酶活性光度法定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書

閱讀:1018          發(fā)布時(shí)間:2022-12-5

主要用途

 

細(xì)胞胱硫醚-γ-裂解酶(cystathionine γ-lyase;CGL)活性光度法定量檢測(cè)試劑是一種旨在運(yùn)用胱硫醚作為底物,在裂解酶的催化下,產(chǎn)生半胱氨酸,使用Ellman試劑,呈現(xiàn)黃色5-巰基-2-硝基苯甲酸產(chǎn)物吸光峰值的變化,即采用光度法來(lái)測(cè)定細(xì)胞裂解樣品中酶活性的而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種細(xì)胞裂解懸液或純化酶樣品胱硫醚-γ-裂解的活性檢測(cè),以及抑制劑篩選。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌,即到即用,操作簡(jiǎn)捷,性能穩(wěn)定。

 

技術(shù)背景

 

胱硫醚-γ-裂解酶(cystathionine γ-lyase;CGL;EC4.4.1.1),又稱為胱硫醚酶(cystathionase),是轉(zhuǎn)硫化(transsulfuration)通路中的關(guān)鍵酶之一。在細(xì)菌、真菌和植物中,為正向(forward)轉(zhuǎn)硫化,而在哺乳動(dòng)物、真菌和某些細(xì)菌為逆向(reverse)轉(zhuǎn)硫化,構(gòu)成含硫氨基酸半胱氨酸(cysteine)和蛋氨酸(methionine)的相互轉(zhuǎn)換,調(diào)節(jié)高半胱氨酸濃度和半胱氨酸合成,并參與谷胱甘肽合成。胱硫醚-γ-裂解酶為輔基5-磷酸吡哆醛(pyridoxal-5-phosphate;PLP)依賴性酶,催化胱硫醚(cystathionine)降解為半胱氨酸、2-丁酮酸甲酯(α-ketobutyrate)和氨并具有催化高絲氨酸(homoserine)消去反應(yīng)(elimination reaction),產(chǎn)生2-丁酮酸甲酯(α-ketobutyrate)、氨和水;催化胱氨酸(cystine)消去反應(yīng),產(chǎn)生硫化半胱氨酸(thiocysteine)丙酮酸和氨;催化半胱氨酸的消去反應(yīng),產(chǎn)生丙酮酸、硫化氫和氨。胱硫醚-γ-裂解酶參與硫化氫代謝通路(第三種氣體性傳導(dǎo)介質(zhì)gasotransmitter)調(diào)節(jié),與血管松弛、炎性反應(yīng)、凋亡、缺血再灌注、氧化應(yīng)激等有關(guān)。人體胱硫醚-γ-裂解酶異常,會(huì)導(dǎo)致胱硫醚尿癥(cystathioninuria)、胱氨酸?。?/span>cystinosis)、惡性淋巴細(xì)胞病變等疾病,對(duì)于酒精性肝損傷敏感。基于底物胱硫醚,胱硫醚-γ-裂解酶的催化下,產(chǎn)生半胱氨酸、2-丁酮酸甲酯(α-ketobutyrate)和氨,進(jìn)而半胱氨酸側(cè)鏈巰基與Ellman試劑5,5-二硫基-雙(2-硝基苯甲酸)[5,5’-dithiobis-2-nitrobenzoic acid);DTNB]反應(yīng)后,產(chǎn)生黃色的5-巰基-2-硝基苯甲酸(5-thio-2-nitrobenzoic acid;TNB,通過(guò)其吸收峰值的變化412nm波長(zhǎng),來(lái)定量分析胱硫醚-γ-裂解酶的活性。胱硫醚-γ-裂解酶反應(yīng)系統(tǒng)為:

 

產(chǎn)品內(nèi)容

 

清理液(Reagent A        毫升

裂解液(Reagent B        毫升

緩沖液(Reagent C        毫升

反應(yīng)液(Reagent D        

底物液(Reagent E        

陰性液(Reagent F          微升

顯色液(Reagent G         微升

產(chǎn)品說(shuō)明書              1

 

保存方式

 

保存裂解液(Reagent B)、反應(yīng)液(Reagent D、底物液(Reagent E和顯色液(Reagent G在-20冰箱里其余的保存在4冰箱里;顯色液(Reagent G避免光照;有效保證6

 

用戶自備

 

1.5毫升離心管:用于樣品保存的容器

15毫升錐形離心管:用于樣品制備的容器

細(xì)胞刮脫棒:用于脫離貼壁細(xì)胞

(微型)臺(tái)式離心機(jī):用于樣品制備

200微升1厘米光徑比色皿或96孔板:用于光度分析的容器

分光光度儀或酶標(biāo)儀:用于光度分析

 

實(shí)驗(yàn)步驟

 

一、 樣品準(zhǔn)備

 

1. 準(zhǔn)備好25cm2細(xì)胞培養(yǎng)瓶或60mm細(xì)胞培養(yǎng)皿的待測(cè)培養(yǎng)細(xì)胞(15 X 106細(xì)胞)

2. 小心加入xx毫升清理液(Reagent A,覆蓋生長(zhǎng)表面

3. 小心抽去清理液

4. 使用細(xì)胞刮脫棒輕柔刮脫細(xì)胞(注意:可以使用胰酶消化

5. 加入xx毫升清理液(Reagent A,混勻細(xì)胞

6. 移入到預(yù)冷的15毫升錐形離心管(注意:懸浮細(xì)胞從這一步驟開始

7. 放進(jìn)4℃臺(tái)式離心機(jī)離心5分鐘,速度為300g

8. 小心抽去上清液

9. 加入xx微升裂解液(Reagent B,充分混勻

10. 轉(zhuǎn)移到預(yù)冷的1.5毫升離心管

11. 強(qiáng)力渦旋震蕩15

12. 置于冰槽里孵育30分鐘

13. 放進(jìn)4℃微型臺(tái)式離心機(jī)離心10分鐘,速度為16000g(或13000RPM,例如eppendorf 5415

14. 小心移取500微升上清液到新的預(yù)冷的1.5毫升離心管 

15. 移取10微升進(jìn)行蛋白定量檢測(cè)(注意:建議使用 Bradford蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒-30030.1

16. 即刻放進(jìn)-70℃保存或置于冰槽里繼續(xù)后續(xù)操作

 

二、 測(cè)定準(zhǔn)備

 

1. 開啟并設(shè)定好分光光度儀(溫度為37℃):波長(zhǎng)412nm,并置零

2. 從-20℃冰箱里取出試劑置于冰槽里融化;反應(yīng)液(Reagent D底物液(Reagent E顯色液(Reagent G避免光照

3. 緩沖液(Reagent C室溫下均衡溫度

 

三、 樣品背景對(duì)照測(cè)定

 

1. 移取xx微升緩沖液(Reagent C到新的比色皿

2. 加入xx微升底物液(Reagent E

3. 加入xx微升陰性液(Reagent F

4. 加入20微升待測(cè)樣品(100微克蛋白)(注意:樣品須清澈

5. 上下傾倒數(shù)次,混勻

6. 37℃溫度下孵育30分鐘

7. 加入xx微升顯色液(Reagent G,混勻

8. 37℃溫度下孵育5分鐘

9. 即刻放進(jìn)分光光度儀檢測(cè),此為樣品背景對(duì)照 

 

四、 樣品活性測(cè)定

 

1. 移取xx微升緩沖液(Reagent C到新的比色皿

2. 加入xx微升反應(yīng)液(Reagent D

3. 加入xx微升底物液(Reagent E

4. 加入20微升待測(cè)樣品(100微克蛋白)(注意:樣品須清澈

5. 上下傾倒數(shù)次,混勻

6. 37℃溫度下孵育30分鐘

7. 加入xx微升顯色液(Reagent G,混勻

8. 37℃溫度下孵育5分鐘

9. 即刻放進(jìn)分光光度儀檢測(cè),此為樣品讀數(shù) 

 

五、計(jì)算樣品活性

 

 

六、 酶標(biāo)儀測(cè)定

 

1. 96孔板上做好相應(yīng)標(biāo)記:樣品背景對(duì)照和樣品活性

2. 分別移取xx微升緩沖液(Reagent C96孔板的所有孔里

3. 加入xx微升陰性液(Reagent E到樣品背景對(duì)照孔里

4. 加入xx微升反應(yīng)液(Reagent D到樣品活性孔里

5. 分別加入xx微升底物液(Reagent E到所有孔里

6. 分別加入20待測(cè)樣品(100微克蛋白)到所有(注意:樣品須清澈

7. 輕輕搖動(dòng)96孔板

8. 37℃溫度下孵育30分鐘

9. 分別加入xx微升顯色液(Reagent G所有

10. 輕輕搖動(dòng)96孔板

11. 37℃溫度下孵育5分鐘

12. 即刻放進(jìn)酶標(biāo)儀檢測(cè):獲得背景和樣品活性讀數(shù)

13. 活性計(jì)算:

 

 

 

注意事項(xiàng)

 

1. 本產(chǎn)品為20次操作,包括背景對(duì)照

2. 操作時(shí),須戴手套

3. 系統(tǒng)操作過(guò)程中,背景測(cè)定只需1

4. 樣品須澄清,至關(guān)重要

5. 測(cè)定值由變化

6. 光度測(cè)定后,比色皿須清洗

7. 反應(yīng)時(shí)間持續(xù)30分鐘

8. 建議待測(cè)樣本蛋白濃度為100微克/20微升(本公司提供  Bradford蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒-30030.1

9. 如果待測(cè)樣品濃度過(guò)高或過(guò)低,可以調(diào)整樣品濃度

10. 可以使用胱硫醚-γ-裂解酶抑制劑DL-炔丙基甘氨酸DL-Propargylglycine)作為抑制劑對(duì)照或陰性對(duì)照

11. 胱硫醚-γ-裂解酶單位活性定義為:在37,pH 8.2條件下,每分鐘內(nèi)產(chǎn)生1微摩爾半胱氨酸所需的酶量作為一個(gè)活性單位

12. 本公司提供系列轉(zhuǎn)硫化transsulfuration)通路分析試劑產(chǎn)品

 

質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

 

1. 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定

2. 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定檢測(cè)敏感


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