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技術(shù)文章

冰凍切片氧化應(yīng)激活性氧超氧陰離子原位染色試劑盒說(shuō)明書(shū)

閱讀:602          發(fā)布時(shí)間:2024-4-13

HL10067.2 v.A

 

 冰凍切片氧化應(yīng)激活性氧超氧陰離子原位染色試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)

主要用途

 

冰凍切片氧化應(yīng)激活性氧超氧陰離子原位染色試劑是一種旨在通過(guò)硝基藍(lán)四氮唑染料, 受到超氧 陰離子O2- 的還原, 產(chǎn)生不溶性藍(lán)黑色色素沉淀,來(lái)定性檢測(cè)冰凍切片組織細(xì)胞內(nèi)超氧陰離子活性氧族的生 成和增加的而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級(jí)科學(xué)家精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。可以被用于細(xì)胞 凋亡、信號(hào)傳遞、衰老、代謝和營(yíng)養(yǎng)學(xué)等的研究。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌, 到即用,操作簡(jiǎn)捷, 性能穩(wěn)定,顯色 清晰。

 

技術(shù)背景

 

超氧自由基陰離子(superoxide radical;O2-)、過(guò)氧化氫(hydrogen peroxide;H2O2)、羥自由基或氫氧基   hydroxyl radical;OH-)、過(guò)氧化基(peroxyl radical;ROO-)、氫過(guò)氧自由基(hydroperoxyl;HOO)、烷   氧自由基(alcoxyl radical)、氮氧基(nitric Oxide;NO-)、過(guò)氧亞硝基陰離子(peroxynitrite anion;ONOO- 次氯酸(hypochlorous acidHOCl)、半醌自由基(semiquinone radical)、單線態(tài)氧氣(singlet oxygen)等   細(xì)胞內(nèi)活性氧族(Reactive Oxygen SpeciesROS)的產(chǎn)生和增多, 將導(dǎo)致細(xì)胞衰老或凋亡。染料四氮唑蘭  tetrazolium)化合物,包括硝基藍(lán)四氮唑(Nitro Blue TetrazoliumNBT)和二甲基噻唑二苯基四唑嗅藍(lán)  3-[4,5-dimethylthiazol-2-yl]-2,5-diphenyl-tetrazolium bromide;MTT),一旦受到超氧陰離子O2- 的直接還原, 便產(chǎn)生不溶性甲暨色素。據(jù)此證明組織細(xì)胞內(nèi)超氧陰離子活性氧族的存在。

 


產(chǎn)品內(nèi)容

 

 清理液(Reagent A

 染色液(Reagent B

產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)

 

保存方式

 

 

 

毫升

毫升

1 


 

保存  染色液(Reagent B)在-20℃冰箱里,嚴(yán)格避免光照;其余的保存在 4℃冰箱里,有效保  6 

 

用戶自備

 

細(xì)胞培養(yǎng)箱:用于組織細(xì)胞染色孵育

光學(xué)顯微鏡:用于觀察染色后的組織細(xì)胞

 

實(shí)驗(yàn)步驟

 

1  準(zhǔn)備 5 片待測(cè)的厚為 10 微米的未經(jīng)固著處理的冰凍切片

2  置于室溫下,小心加上 xx 微升預(yù)冷的  清理液(Reagent A,鋪滿整個(gè)切片表面 3  小心移去切片上的  清理液(Reagent A


4  小心加上 xx 微升室溫預(yù)熱的  染色液(Reagent B,鋪滿整個(gè)切片表面 5   37℃濕潤(rùn)培養(yǎng)箱里,孵育 60 分鐘(注意: 避免液體蒸發(fā)

6  小心移去切片上的  染色液(Reagent B),避免光照

7  小心加上 xx 微升  清理液(Reagent A,鋪滿整個(gè)切片表面

8  小心移去切片上的  清理液(Reagent A

9  重復(fù)實(shí)驗(yàn)步驟 7  8 二次

10 .放上蓋玻片或封片

11 .即刻置于光學(xué)顯微鏡下觀察:組織細(xì)胞呈現(xiàn)藍(lán)黑色,顯示超氧陰離子濃度增強(qiáng)

 

注意事項(xiàng)

 

1  本產(chǎn)品為 50 次操作

2  建議使用新鮮組織(手術(shù)切除后 1 小時(shí)內(nèi))制成的冰凍切片

3  操作時(shí),須戴手套

4  孵育時(shí),須避免光照

5  組織染色前后的清洗過(guò)程中,小心操作,以免將組織沖洗掉

6  如果超氧陰離子活性氧濃度過(guò)低,可以延長(zhǎng)孵育時(shí)間至 4 小時(shí)

7  建議切片染色完成后,即刻進(jìn)行組織細(xì)胞觀察分析

8  本公司提供系列活性氧檢測(cè)試劑產(chǎn)品

 

質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

 

1  本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定

 

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